Фтора получение получение прямым фторирование

Взаимодействие фтора с бензолом протекает очень бурно—с воспламенением и полным разрушением кольца в результате образуются сажа, фтористый водород, фториды и фторсодержаш,ие смолы. Если разбавить фтор азотом и вести реакцию при —7°, она протекает спокойно, но и в этом случае фторбензол или полифториды бензола не получаются, а образуются лишь смолы. Аналогично ведут себя с фтором гомологи и производные бензола. В последние годы практическое значение приобрело получение перфторпроизвод-ных гексагидроксилолов FJg( Fз)2 прямым фторированием ксилола. [c.774]

Получение. Прямое фторирование углеводородов невозможно, так как в атмосфере фтора они воспламеняются. Иногда процесс идет со взрывом, реакция сильно экзотермична. Выделяется много энергии, часть ее расходуется на разрыв углеродных связей, поэтому органическое вещество разрушается. [c.159]

Метод Руффа заключается в электролизе расплавленного безводного бифторида аммония, который проводится в обогреваемом медном электролизере с медным катодом и угольным анодом. Газ, получаемый в результате электролиза, кроме трехфтористого азота содержит озон, кислород, закись азота, водород, азот и фтористый водород. По сообщениям Саймонса , трехфтористый азот является продуктом электролиза растворов пиридина, пиперидина и анилина во фтористом водороде. Он был также получен при прямом фторировании аммиака 1з. Халлер 2 показал, что фтор реагирует с дифтордиазином, давая МРд. [c.8]

Получение. Прямое фторирование углеводородов невозможно, так как в атмосфере фтора они воспламеняются. Иногда процесс идет со взрывом, реакция сильно экзотермична. Выделяется много энергии, часть ее расходуется на разрыв углеродных,связей, поэтому органическое вещество разрушается. Несмотря на трудности получения фторпроизводных, разработано много методов их синтеза, так как эти вещества вследствие их ценных свойств приобрели первостепенное значение в современной технике. Наиболее важными промышленными способами получения фторорганических соединений являются следующие. [c.149]

В настоящее время нет окончательных доказательств того, что какой-либо фторид платинового металла, в котором имеется связь фтор—платиновый металл, можно синтезировать в водном растворе. В самом деле, предполагают, что все фториды термодинамически неустойчивы в отношении гидролиза. Однако анионы ОзР , ОзР , 1гР , Р1Р и ВиР устойчивы к гидролизу, во всяком случае кинетически [17, 13, 14], и водные растворы свободных кислот МР " можно получать методами ионного обмена [17, 36—39] и использовать далее для получения различных солей. Остальные простые и комплексные фториды платиновых металлов следует получать в неводных растворителях или прямым фторированием при абсолютном исключении следов влаги. [c.389]

Эти методы направлены на создание перфторированных соединений порой сложной структуры и труднодоступных для получения по известным методикам. Об этом мы подробно говорим в главе 6. Существенно труднее получать соединения с одним или двумя атомами фтора, требующиеся прежде всего для создания биологически активных препаратов. Разумеется, пути для решения такой задачи существуют и совершенствуются, в том числе и варианты с применением элементного фтора. Так, введение одного или двух атомов фтора в бензольное кольцо базируется на прямом фторировании фтором или переносчиками фтора, электрохимическом фторировании, протекающем в расплавах фторидов калия, и проведении модифицированной реакции Бальца-Шимана в безводном фтористом водороде. Что же касается ненасыщенных органических соединений, то здесь положение более сложно, поскольку многие методы введения небольшого числа атомов фтора действием элементного фтора неселективны и [c.16]

Поскольку прямое фторирование углеводородов практически невозможно из-за высокой экзотермичности (а отсюда и трудности управления процессом), химикам пришлось искать другие методы их получения, основанные на использовании более мягких фторирующих реагентов, реакций замещения на фтор других функциональных групп итд [c.472]

ПОЛУЧЕНИЕ МАЛОФТОРИРОВАННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПРЯМЫМ ФТОРИРОВАНИЕМ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ЭЛЕМЕНТНЫМ ФТОРОМ [c.21]

Разложение UF4 в сухом кислороде представляет собой один из немногих доступных методов получения гексафторида без применения элементарного фтора . Выход, однако, невысок, и в настоящее время, когда основные технологические трудности, связанные с применением элементарного фтора, в значительной степени преодолены, метод не имеет особенных преимуществ перед способами прямого фторирования. [c.161]

Электрохимическое фторирование. В последнем десятилетии большое значение приобрел метод электрохимического фторирования, более экономичный, чем описанное выше прямое фторирование, так как для него не требуются получение и очистка элементарного фтора. Кроме того, электрохимическое фторирование почти не сопровождается разрушением углеродного скелета исходного вещества, что всегда в той или иной степени наблюдается при прямом фторировании. [c.63]

Гидрофторирование. Эта операция проводится для превращения всего урансодержащего материала в тетрафторид урана. Если эта цель достигнута гидрофторированием, а не прямым фторированием, то две трети фтора в гексафториде будут получены из фтористого водорода, который значительно дешевле фтора. На этой стадии удаляется остаток серы, а также основная масса кремнезема. Здесь также происходит заметное удаление фосфора, молибдена и ванадия. На этой операции требуется хороший контроль температуры и хорошее кипение , чтобы не допустить слеживания слоя или спекания. Особенно это относится к концентратам, полученным из растворов, выщелоченных содой. [c.504]

При получении фторидов платиновых металлов чаще всего применяют газообразный фтор, так как он обычно необходим на некоторых стадиях получения бинарных фторидов и оксифторидов. Высшие фториды получают прямым взаимодействием металла с фтором. Однако низшие фториды (которые обычно нелетучи в условиях фторирования) редко получаются чистыми при использовании этой методики, так как корка нелетучего фторида мешает дальнейшему фторированию металла. Низшие фториды лучше получать восстановлением высших фторидов при помощи фторирующего агента с ограниченной окислительной способностью, например трифторида брома, или обменной реакцией. [c.389]

Работы в этом направлении привели к совершенствованию в целом метода прямого жидкофазного фторирования при получении фторированных и перфторированных соединений. Жидкофазное фторирование ведется в инертных перфторированных растворителях. Так, олигомеры гексафторпропилена использованы в качестве новой высокоэффективной среды для проведения процессов фторирования элементным фтором различных органических соединений [44], включая непредельные и ароматические соединения, простые эфиры и частично фторированные гетероциклы. [c.227]

Получение. Путем прямого фторирования в токе азота при эффективном охлаждении с использованием катализаторов. Электрохимически в безводной фтористоводородной кислоте. Присоединением фтороводорода к двойным и тройным связям углерод— углерод. Путем обменной реакции на фтор хлора и других галогенов в галогенпроизводных углеводородов при действии безводного фтороводорода, фторидов металлов. Промышленное производство осуществляется методом парофазного фторирования. Пары углеводорода и фтора вводят при 200—300 С в реактор, заполненный медной стружкой, покрытой фторидом серебра. Полученные фторированные углеводороды и НР собирают в охлаждающие ловушки. Фторалканы получают при действии фторида кобальта (III) на углеводороды. [c.276]

Прямое фторирование ароматических углеводородов все еще не-достаточно развито [25]. Обмен галогена или аминогруппы на фтор (разд. А.б) является наиболее важным методом получения ароматических фтор производных, за исключением, вероятно, только гекса-фторбензола, который может быть получен пиролизом трибром-фторметана при 650 °С [26]. Реагенты, содержащие фтор, например трифторид брома, имеют тенденцию присоединяться, к производным бензола, а не замещать их, поэтому для получения фторзамещенных ароматических углеводородов за стадией присоединения должна следовать стадия дегалогенирования [27]. Эти эксперименты надо проводить очень осторожно. [c.449]

Разработка методов получения фторорганических соединений началась с момента открытия элементного фтора Муассаном [31]. Уже тогда стало ясно, что прямое фторирование органических молекул, характеризующееся взрывным характером реакции и обусловленное высокой экзотермич-ностью процесса, требует создания специальных условий. Фтор - чрезвычайно активный газ, способный вступать в самые разнообразные реакции. Использование низких температур для проведения процесса фторирования и разбавление фтора инертным газом или проведение процесса в инертном растворителе (как правило, это перфторированные соединения или хлорсодержащие фреоны) во многих случаях позволяют "укротить" активность фтора и создать благоприятные условия для проведения реакции. Вместе с тем смягчение условий фторирования требует значительных затрат при реализации процесса. Все это побуждает исследователей развивать новые подходы к проведению процесса фторирования элементным фтором. Совершенствование этого процесса привело к созданию новых эффективных подходов, таких, например, как способ низкотемпературного градиента, фторирование с использованием аэрозоля (фторид натрия), жидкофазное фторирование с фотохимическим сопровождением, фторирование неразбавленным фтором в высокомолекулярных высокофторированных растворителях, фторирование частично фторированных молекул. [c.16]

Прямому фторированию органических соединений посвящено огромное число работ. Значительный массив информации содержится в обзорах и монографиях [1-11]. Основное внимание в имеющейся литературе уделено получению перфторированных соединений, что отражает потребности техники, и особенно медицины, в высокочистых перфторированных органических веществах. Работам по исчерпывающему фторированию посвящена глава 6, а здесь мы рассматриваем применение реакции прямого фторирования для получения малофторированных соединений. Это направление вызвало в последние годы большой интерес со стороны исследователей широкого профиля в связи с подлинным бумом в области создания фторсодержащих лекарств. Мы сосредоточили внимание на трех путях получения малофторированных соединений фторирование элементным фтором ароматических, непредельных и карбонильных соединений. [c.21]

Соли К-фторпиридиния являются простейшими по структуре и наиболее доступными среди переносчиков фтора типа (КзМ-Р) А . Разработка удобных методов их получения прошла несколько этапов. При прямом фторировании пиридина и его производных в растворе СР2С1СРС12 действием фтора, разбавленного азотом, главными продуктами являются 2-фторпиридины [109]. [c.93]

Процессы присоединения фтора по кратной связи использованы для получения перфтор-1,2-ди(пгрет-бутил)винильного радикала. Так, прямое фторирование перфторди(трет-бутил)ацетилена элементным фтором дает стабильный радикал, идентифицированный по его ЭПР-спектру [68-70]. [c.232]

Элементарный фтор был применен для фторирования Сполна фторированных и хлорфторированных олефинов с целью получения насыщенных фторуглеродов. Прямое фторирование-ЖИДКИХ моноолефинов при низкой температуре дает в основном простое присоединение фтора и димерные продукты присоединения. С олефинами, содержащими больше чем одну двойную связь, реакция димеризации может продолжаться и после первой стадии, давая ряд полимерных продуктов. Низкие температуры способствуют реакции димеризации, в то время как при более высоких температурах в паровой фазе можно избежать получения полимерных продуктов и осуществить простое присоединение как непрерывный процесс. Показано, что трехфтористый кобальт является эс х 5ектив-ным фторирующим агентом для сполна фторированных олефинов. [c.228]

Галогенироваиие (заместительное)—замещение водорода на галоген, обычно хлор или бром (обозначение типа реакции Вя, см. 28.6). Фтор реагирует с большинством органических веществ со взрывом, поэтому для получения фторпроизводных используют не прямое фторирование, а косвенные способы. С иодом прямое замещение не протекает из-за энергетических затруднений. Для галогенирования алифатических углеводородов необходимо активирование процесса мощным источником света, а для галогенирования ароматических углеводородов — ускорение с использованием катализаторов. [c.443]

Для непрямого получения фторалканов применяется метод, основанный на взаимодействии фтористой сурьмы, фтористого серебра или фтористой ртути с алкилгалогенидами [138], Лишь в последние год фторированные парафины привлекли большой интерес вследствие их исключительной термической и хим.ической стойкости. За немногими исключениями, фторированные парафины и в настоящее время еще не получают прямым воз,действием элементарного фтора на парафиновые углеводороды [139]. [c.201]

Для получения галогенкарбоновых кислот использовали ряд реакций присоединения. Показано, что 2-монофторалкановые кислоты служат важными интермедиатами при синтезе многих биологически активных фторсодержащих соединений. В связи с этим исследованы основные пути синтеза этих соединений [29]. Среди них (а) реакция алкенов с фторидом водорода и Ы-бромацетами-дом, (б) синтезы с использованием монофтормалоната и (в) прямое фторирование- перхлорилфторидом. Первый метод оказался наилучшим способом получения простых незамещенных а-фтор-кислот на его основе были, развиты трн пути синтеза схема (25) . [c.143]

Производство фтормономеров и их последующая полимеризация дорогой и вредный для здоровья людей процесс. Например, технология получения ПТФЭ включает дорогостоящие и высокотемпературные (375 °С) процессы уплотнения и спекания, что сдерживает широкое распространение фторполимеров [6]. Полимеры фторируются прямым или непрямым способами [7]. При прямом фторировании высокоактивные агенты фторирования, такие как фтор, фтористый водород или тетрафторид серы превращают полимерный материал целиком во фторуглеродный полимер. [c.211]

Попытки прямого фторирования органических соединений, предпринятые сразу после получения элементарного фтора, были многочисленны и неудачны. Первые из них были сделаны Муассаном и Шаваном, которые, пытаясь снизить энергию действия фтора, фторировали твердый метан жидким фтором при низкой температуре и в темноте. Несмотря на это и на высокое мастерство экспериментаторов, единственным итогом опыта был разрушительный взрыв. Муассан установил, что фтор реагирует со многими органическими соединениями настолько бурно, что в результате деструкции молекул образуются четырехфтористый углерод, фтористый водород, уголь и другие продукты разложения. Другие исследователи стремились получить фторуглероды путем взаимодействия углерода или углеродсодержащих соединений с элементарным фтором. Однако, как и Муассану, им удавалось получить только четырехфтористый метан, причем опыты часто заканчивались взрывами. Лебо и Дамену удалось более подробно изучить эту реакцию и определить свойства образующегося четырехфтористого углерода. [c.60]

Так, окисление м, ш-гексафторбутена-2 осуществлено в Англии и в США в полузаводских масштабах. Фтор-ангидрид Т. к. образуется при прямом фторировании ацетона и производных уксусной к-ты. Электрохимич. фторирование уксусного ангидрида (5—10%-ный р-р в жидком Н F) нри 20 и анодной плотности тока 0,02 а/см положено в основу промышленного способа получения Т. к. в США. [c.138]

N, К-Дифторамины. В ряду углеводородных соединений устойчивы и легко доступны посредством прямого фторирования соответствующих аминов алифатические 14, К-дифторпроизводные. В отличие от них ароматические N, К-дифторамины нестабильны, за исключением, по-видимому, производных, содержащих в кольце сильные электроноакцепторные группы. Так, при реакции 2, 4, 6-тринитроанилина с фтором был получен 2, 4, 6-тpинитpo-N, дифторанилин [45]. [c.104]

СОЕДИНЕНЙЯ ФТОРА, ПОЛУЧЕННЫЕ ПРЯМЫМ ФТОРИРОВАНИЕМ [c.331]

Методы прямого фторирования, указанные в пункте А, в настоящее время в синтезах алифатических фторгалогенидов применяются редко. Это связано не только с тем, что эти методы экономически очень невыгодны, но также с тем, что положение атомов фтора в молекулах продуктов, реакции нельзя ни предсказать, ни точно опреде [ить существующими методами анализа, в связи с чем продукты реакции не могут найти практического применения. Эти методы, однако, имеют практическое значение в синтезах фторуглеродов (см. статью 13). Настоящий обзор касается синтеза фреонов и аналогичных соединений методами, указанными в пункте Б. Все методы, приведенные в пункте В, имеют некоторые ограничения и обладают рядом недостатков. Метод получения фторхлоридов и других фторгалогенидов, которым чаще всего пользуются в настоящее время, так или иначе связан с взаимодействием органических хлоридов, бромидов или иодидов с неорганическими фторидами. Все эти методы будут рассмотрены в следующих разделах. [c.460]

Электрохимическое фторирование — это два одновременно осуществляемых процесса электролиз раствора неорганиче- ского фторида и фторирование органического соединения. Электролитом служит раств ор органического вещества во фтористом водороде. Этот способ более экономичен, чем другие, так как для него не требуется получения и очистки элементарного фтора. При электрофторировании почти не на-блюдается разрушение углеродного скелета исходного ве щества, что всегда в той или иной степени бывает при прямом фторировании. Применение этого метода позволило получить фторпроизводные многих органических веществ — перфторкарбоновые кислоты, насыщенные фторуглероды, окиси фторолефинов, фторированные амины, эфиры, сульфиды и Прочие вещества. Особенно хорошо этим методом получаются эфиры, амины и некоторые перфторкарбоновые кислоты. [c.34]

До второй мировой войны фторированные парафины, за исключением фреона-12, представляюшего собой дихлордифторметан, который вследствие своих исключительных свойств нашел широкое применение в качестве хладоагента, практически не имели никакого промышленного значения. Прямое воздействие элементарного фтора на парафиновые углеводороды протекает настолько бурно, что сопровождается пламенем и разложением. Поэтому уже ранее были разработаны непря.мые методы получения фторированных парафиновых углеводородов. [c.201]

Для получения N-фтор-3,3-диметил-2,3-дигидробензо-1,2-тиазол-1,1 -ди-оксидов 28 существуют два основных метода [.73, 99-107]. Первый основан на фторировании (10% F2/N2) N-тpимeтил илил-3,3-димeтил-2,3-дигид-робензо-1,2-тиазол-1,1-диоксида (выход 49-74%). Выход соединения 28 (R = R2 = Ме) составляет 50%. Во втором используют прямое фториро- [c.87]