Лэнгмюра Рэлея

Более определенные результаты дает изучение адсорбции на жидких поверхностях, где безусловно истинная поверхность поглотителя совпадает с геометрической и таким образом всегда точно известна. Эти исследования дают во всех случаях моно-молекулярную толщину адсорбционного слоя, кроме тех случаев, когда явление осложняется растворением в толще поглотителя или капиллярной конденсацией (см. ниже 276). При нанесении переменных количеств касторового масла на поверхность воды Рэлей (1899) нашел, что до толщины слоя в 13 А поверхностное натяжение воды медленно падает (что зависит от адсорбции) после этого оно падает быстро до нового постоянного значения. Это Рэлей справедливо приписал образованию второго слоя молекул. Размер в 13 А примерно отвечает величине молекулы масла. Дев о (1904), Марселей (1914) и Лэнгмюр (1916) измеряли минимальную толщину пленок разных нерастворимых в воде веществ на поверхности воды следующим простым способом вода посыпалась несмачиваемым порошком (тальк, ликоподий и др.), после чего на нее наносилось определенное количество масла, которое растекалось мономолекулярной пленкой, причем порошок отодвигался за пределы пленки, площадь которой легко могла быть при этом измерена. В качестве примера в табл. 88 приведено извлечение из результатов Лэнгмюра. Если поверхность пленки равна 5, а объем масла V, то [c.357]

Рэлей обнаружил, что поверхностное натяжение заметно понижается лишь при покрытии воды пленкой масла толщиной 10 10 м, Лэнгмюр, опираясь на опыты Поккельс, предложил прибор для изучения свойств пленок, который практически в первоначальном виде сохранился до сих пор. Им же предложено уравнение состояния пленки [c.64]

Информативность экспериментальных данных можно заметно повысить, если выражать их не в виде кривых о х), записываемых самописцем, а в виде кривых а (к) (рис. 2.8,6), построенных на основе пересчета данных (см. рис. 2.8, а), откладывая по оси абсцисс усредненную толщину пленки к. Первым их предложил Дж. Рэлей в 1899 г., выразивший толщину в единицах 1х. И. Лэнгмюр в 1917 г. для определения к делил объем реагента, поданного на поверхность воды между барьерами, на ее площадь. Очевидно, что на горизонтальном участке до точки Р, где пленка прерывна и представлена отдельными островками , среднее значение к получится меньше ко, соответствующей истинной толщине непрерывной пленки в точке Р. По-видимому, островки имеют такую же толщину. Впоследствии точка Р на кривых о х) и о (к) в честь А. Поккельс была названа ее именем. [c.48]

Большой вклад в развитие коллоидной химии внесли также многие из зарубежных ученых М. Фарадей, Р. Зигмонди, Дж. Рэлей, И. Лэнгмюр, А. Эйнщтейн, Г. Фрейндлих, Т. Сведберг и др. [c.334]

Исследование кинетики процесса релаксации неравновесных состояний, возникающих в пленках различных реагентов, образованных на поверхности воды в кювете Поккельс—Лэнгмюра, позволило прийти к расчетным соотношениям, оценивающим вклад свойств реагентов в их флотационную активность, проявляющуюся в динамических условиях пенной флотации и пенной сепарации [3]. Такой подход базировался на капиллярном механизме действия реагентов на границе пузырек—пульпа и свойствах масляных пленок на поверхности воды, обнаруженных и исследованных выдающимися учеными-исследователями (А. Поккельс, Дж. Рэлей, Г. Дево, И. Лэнгмюр и др.). [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология