Бензгидрил

Бензгидрил (или Дифенил-метил) [c.125]

Бензгидрил-Р-хлорэтиловый эфир [c.65]

Когда Н = СНз, а трифенил метил, расщепление идет только по типу б, а если К —бензгидрил, происходит реакция а. Если Н СбН5, а Н — трифенилметил, реакция идет сразу по обоим направлениям. [c.101]

Одно- И двухатомные спирты можно синтезировать при взаимодействии аддукта щелочного металла с ароматическим кетоном в-жидком аммиаке с различными реагентами [32]. Такие галогенпро-изводные, как хлористый бензил и хлористый бензгидрил, при присоединении к кетилам образуют одноатомные спирты альдегидьц. например бензальдегид, дают 1,2-гликоли, а двуокись углерода образует а-оксикарбоновые кислоты [33]. Аддукты кетона с двумя ато- [c.277]

Твтрафенилэтанол. 20,3 г хлористого бензгидрила в 50 мл безводного эфира добавляют к раствору динатрийбензофе-нона до образования осадка. После удаления аммиака его заменяют 200 мл эфира и образовавшуюся суспензию выливают при перемешивании в 100 мл насыщенного раствора NH4 I. Образующийся осадок при перекристаллизации из хлористого метилена дает 28,7 г (82%) спирта, т. пл. 238—239 °С [32]. [c.278]

Бензгидрил- -хлорэтиловый эфир (81—88% из дифенилкар-бинола этиленхлоргидрина и концентрированной серной кислоты) [5]. [c.343]

Выход 2-HHJробензимидазола в этой реакции можно поднять до 40—43%, если увеличить количество натрия до 4 эквивалентов или заменить натрий калием [437, 438 . С выходом 43% получается 2-нитробензимидазол и при действии в аналогичных условиях натрия на 1-бензгидрил-2-аминобензимидазол [438 . Описан синтез 2-нитробензимидазола из 2 аминобензимидазола с помощью диазометода [440, 441 . [c.136]

БЕНЗГИДРИЛ- -ХЛОРЭТИЛОВЫЙ ЭФИР [c.13]

К какому из написанных в задаче 5.1.9 ароматических радикалов относится название бензгидрил [c.74]

Памп была исследована реакция раскрытия азиридинового кольца в фенил овом эфире г мс-4[1-бензгидрил-3-(диизопропоксифосфорил) азиридин-2-ил]уксусной кислоты 26. Гидрирование соединение 26 в метаноле при 23-25 С в присутствии катализатора (10% Рс1 на угле) протекает с селективным разрывом связи углерод-азот со стороны ароматического ядра и образованием первичной амино-группы (схема 8). В результате был получен фениливый эфир 4-[2-амино-2- [c.15]

Гидрирование фенилового эфира г мс-4[1-бензгидрил-3-(диизопропоксифосфорил)азиридин-2-ил]уксусной кислоты в метаноле в присутствии катализатора (10% Pd на угле) при 23-25 С протекает с селективным разрывом углерод-азотной связи со стороны ароматического ядра и образованием первичной аминогруппы. Целевой фосфорсодержаш,ий амин был получен с выходом 79% и его гидролиз 6N НС1 привел к соответствуюш,ему гидрохлорид[ 1 -амино-2-(4-гидроксифенил)-1 -этил]фосфорной кислоты с выходом 87%. [c.22]

При хлорировании бензгидрилбензилсульфоксида (1) хлористым тионилом в хлористом метнлене в присутствии либо окнси кальция, либо пиридина он расщепляется на бензгидрил- [c.468]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.116 ]

Химия карбенов (1966) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.559 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.102 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.5 , c.9 ]

Теория молекулярных орбиталей в органической химии (1972) -- [ c.288 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.207 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.515 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология