Хлористый бензгидрил

Одно- И двухатомные спирты можно синтезировать при взаимодействии аддукта щелочного металла с ароматическим кетоном в-жидком аммиаке с различными реагентами [32]. Такие галогенпро-изводные, как хлористый бензил и хлористый бензгидрил, при присоединении к кетилам образуют одноатомные спирты альдегидьц. например бензальдегид, дают 1,2-гликоли, а двуокись углерода образует а-оксикарбоновые кислоты [33]. Аддукты кетона с двумя ато- [c.277]

Твтрафенилэтанол. 20,3 г хлористого бензгидрила в 50 мл безводного эфира добавляют к раствору динатрийбензофе-нона до образования осадка. После удаления аммиака его заменяют 200 мл эфира и образовавшуюся суспензию выливают при перемешивании в 100 мл насыщенного раствора NH4 I. Образующийся осадок при перекристаллизации из хлористого метилена дает 28,7 г (82%) спирта, т. пл. 238—239 °С [32]. [c.278]

При хлорировании бензгидрилбензилсульфоксида (1) хлористым тионилом в хлористом метнлене в присутствии либо окнси кальция, либо пиридина он расщепляется на бензгидрил- [c.468]

КИСЛОТЫ ионизуется в уксусной кислоте с образованием ионной пары карбокатион — сульфинат-ион, нз которой после рекомбинации образуется исходный эфир и бензгидрил-л-толилсульфон [37]. Полагают, что эпимеризация эфиров сульфиновых кислот под действием хлористого водорода происходит путем нуклеофильной атаки хлорид-иона на атом серы [37]. [c.502]

Далее, были поставлены опыты, в которых два различных галоидных алкила с одинаковой алкильной группой, но с разными галоидами, подвергались гидролизу в водном ацетоне в присутствии азида натрия. Если поставить параллельные опыты с НС1 и КВг, то, когда реакция является бимолекулярной, между составом продуктов, получаемых в этих двух опытах, не должно быть никакой связи, так как вводимый в реакцию анион атакует два разных вещества, каковыми являются хлористый и бромистый алкилы. С другой стороны, из мономолекулярного механизма вытекает требование, что состав продуктов реакции в обоих случаях должен быть идентичным, так как в этом случае добавленный анион взаимодействует с алкильным катионом, который одинаков для обоих галоидных алкилов. Таким образом, мы имеем надежный способ проверки того, является ли механизм мономолекулярным. В нашем распоряжении имеются необходимые для сопоставления сведения о составе продуктов таких реакций, в частности для гидролиза хлористого и бромистого бензгидрила в водном ацетоне, содержащем азид натрия. Скорости этих реакций различаются очень сильно, но... состав продуктов реакции оказывается идентичным в пределах точности измерений иными словами, требование, вытекающее из принципа мономолекулярного механизма, здесь удовлетворяется . [c.431]

В трехгорлую круглодонную колбу емкостью 500 л<л, снабженную мешалкой с затвором, обратным холодильником и капельной воронкой, помеш,ают 36 г (0,45 моля) этиленхлор-гидрина (примечание 1), 5 мл концентрированной серной кислоты и 35 мл бензола. Смесь нагревают на водяной бане и при эффективном перемешивании в течение 30—50 мин. к ней прибавляют раствор 55 г (0,30 моля) бензгидрола (примечание 2) в 65 мл бензола (примечание 3). При перемешивании реакционную смесь поддерживают еще 4 часа в условиях температуры кипения. Когда смесь охладится, к ней прибавляют около 35 мл бензола и соединенный бензольный слой промывают водой и сушат хлористым кальцием. Осушитель удаляют, бензол выпаривают, а остаток перегоняют в вакууме. Бензгидрил-/3-хлор-этиловый эфир собирают при 144—148° (1,0 мм) [174—177° (4 жж)] в виде бесцветного вязкого масла 1,5651. Немедленно после перегонки препарат следует перенести из приемника в стакан или коническую колбу. При охлаждении до 0° масло превращается в твердую белую массу с т. пл. 27,4—27,8° (примечание 4). Выход составляет 60,0—65,3 г (81—88% теоретич.). [c.13]

Примеры алкилирования индена крайне немногочисленны [130, 281]. При металлировании 2,3-дифенилиндена этиллитием и последующей реакции с хлористым бензилом получают 1-бензил-2,3-дифенилинден (выход 45%) [281]. Описано получение 1-бензгид-рил-З-фенилиндена конденсацией 3-фенилиндениллития с дифенил бромметаном в среде бензола. Аналогично получают 1-бензгидрил-2-фенилинден. Выход небольшой [274]. [c.111]

Ио время реакции не выделялось никакого газа был получен 1,3-дифе-нилпропиофенон с выходом в 30%. Что подобные замещения являются обратимыми, было показано па том, что а-(бензгидрил)-пинаколоп был подвергнут действию хлорбензола, хлористого алюминия и хлористого иодорода [285] [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология