Связь углерод-азотная

По физико-химическим свойствам перфторуглероды отличаются рядом особенностей и прежде всего чрезвычайно высокой химической и термической стабильностью. Они не взаимодействуют при комнатной температуре с такими сильными окислителями, как азотная кислота, концентрированная серная кислота, хромовая кислота и др. Они не взаимодействуют с натрием до температуры 350 С. Фторуглероды устойчивы к взаимодействию кислорода, не горят и не разлагаются до температур 400—500° С. Термическая стабильность фторуглеродов выше, чем полисилоксанов. Высокая термическая стойкость и химическая инертность фторуглеродов объясняются большей прочностью связи углерода с фтором, чем углерода с водородом. [c.152]

Реакции, в которых разрывающаяся углерод-азотная связь является одной из связей гетероциклической системы. Реакция Рейссерта [101, 102а]. [c.177]

К классу нитросоединений относят вещества, имеющие ковалентную связь углерод — азот. Чтобы раскрыть структуру нитросоединений, следует вспомнить структуру азотной кислоты. [c.366]

Углерод-кислородные и углерод-азотные связи [c.26]

Структура II должна иметь в положении б аминогруппу, которая с С=0 в положении 2 структуры I создает углерод-азотную связь. В положении 5 углерод должен иметь электроотрицательный заместитель, который увеличил бы подвижность его водородных атомов, как, например, карбоксильную или еще лучше нитрильную группу. Последняя легко может быть превращена в оксиметильную. Таким образом, структура II может быть представлена в виде [c.157]

АММИАК И ЕГО ПРОИЗВОДНЫЕ. Аммиак и многие его производные реагируют е карбонильной группой. Продукты этих реакций содержат двойную углерод-азотную связь. Как можно видеть из последовательности превращений, приведенной ниже, для этой реакции характерны две стадии. На первой стадии производное аммиака присоединяется по карбонильной группе и образуется нестойкий аддукт, на второй — этот аддукт отщепляет воду. [c.28]

На первой стадии происходит образование комплекса металла с атомом азота имина. Следующим этапом является нуклеофильная атака по атому углерода двойной углерод-азотной связи. Далее происходит выделение молекулы N2 с одновременным образованием азиридинового цикла. [c.10]

Присоединение к двойным углерод-кислородным и углерод-азотным связям [c.225]

Пиридин совершенно устойчив в водных растворах кислот даже при 300°. Это обстоятельство еще раз подтверждает, что в молекуле пиридина нет подлинной двойной углерод-азотной связи. Если, с другой стороны, мы примем во внимание ароматический характер пиридинового цикла, то следует ожидать по аналогии с хорошо известной устойчивостью бензола к раскрытию цикла, что пиридиновый цикл должен разрываться с таким же трудом. Однако, несмотря на инертный характер пиридинового цикла, устойчивого к размыканию в большинстве реакций, известны случаи, в которых кольцо размыкается. При этом почти всегда разрыв происходит у атома азота. Аналогия, которую Кекуле [55] проводил в одной из своих ранних работ, до сих пор не потеряла своего значения Пиридин подобен соединениям, которые не являются в истинном смысле слова циклическими, а скорее представляют собой цепь, замкнутую в циклическую форму замком. Они ведут себя подобно обычным циклам, если замок рассматривать как один из членов цикла, но такие циклические структуры всегда раскрываются легче, чем истинные циклы, содержащие одинаковые члены . [c.327]

Расстояния N—СНз и С—С, однако, много короче нормальных. Это несоответствие может быть обязано наличию других типов резонанса. Инфракрасные [279] и Раман-спектры [280] дают дополнительные доказательства резонанса, включающего углерод-азотную и углерод-кислородную связи, но никаких указаний на существование резонансных структур с двойными связями между двумя смежными углеродными атомами этими методами не было получено. Дикетопиперазины обнаруживают лишь очень слабое поглощение в ультрафиолетовой части спектра [281]. [c.356]

Самые реакционноспосОбные диенофилы — это соединения с двойной связью (углерод-углеродной или азот-азотной) активированной одновременно двумя сопряженными с ней электроноакцепторными группировками, например [c.9]

Сравнительно новыми и необычными диенофилами являются соединения, содержащие кратную углерод-кислородную (например, в альдегидной группе) или углерод-азотную (в нитрильной группе) связь [c.14]

Ar — ароматический радикал R и R — атомы водорода или алифатические радикалы Arylen — ароматический бирадикал, например СвН4— т= 1,2,3 и т. д.), связанный с разрывом углерод-углеродной связи и с выделением ароматического углеводорода, не может протекать в отсутствие катализаторов, какими являются галогениды металлов (хлористый алюминий, бромистый алюминий, хлористый цирконий и т. п.). В отсутствие катализаторов угле-род-углеродные связи в диарилалканах весьма прочны. При термическом воздействии в таких углеводородах обычно происходит разрыв углерод-углерод-ной связи между алифатическими атомами углерода, не приводящий к образованию полимера. В присутствии же катализатора углерод-углеродная связь (между ароматическим и алифатическим углеродом) проявляет несвойственную ей лабильность, уподобляясь в этом отношении кислород-углеродной сложноэфирной связи, углерод-азотной амидной связи и другим реакционноспособным элемент-углеродным связям. [c.172]

Если атакующая группа очень слабо электрофильна, как, например, Вга, то потребуется значительное участие кольца в образовании связи углерод—бром и в частичном разрыве связи бром—бром в переходном состоянии. С другой стороны, более электрофильная группа, например питроний-ион, потребует сравнительно небольшого участия кольца в образовании углерод-азотной связи в переходном состоянии. Иными словами, переходное состояние будет включать довольно прочную связь между атомом кольца и слабо электрофильным агентом, так что переходное состояние будет весьма близким к ст-комплексу, тогда как у сильно электрофильного атома будет образовываться срапнительно длинная, слабая связь. [c.426]

Химические свойства. Химические свойства предельных углеводородов определяются уже их названием (предельные, насыщенные). Прн обычных условиях они весьма инертны. На предельные углеводороды при обычных условиях не действуют даже концентрированные кислоты, едкие щелочи и сильные окислители — марганцовокислый калий, концентрированная азотная кислота и др. К реякциям присоединения предельные углеводО роды вообще неспособны в силу насыщенности всех связей углерода в их молекулах. [c.37]

Модель углерод-углеродной тройной связи применима к углерод-азотной тройной связи эффект углерод-углеродной двойной связи аналогичен пффеиту углерод-кислородной двойной связи, протоны экранированы п областях со знаком -Ц и дезэкранированы в областях со знаком —. [c.544]

Реакции, в которых разрывающаяся углерод-азотная связь входит в систему диаминометана [23, 63, 107, 108 [c.179]

Одним из наиболее простых и удобных методов получения замещенных азиридинов и циклопропанов является присоединение соответствующих карбенов по двойным углерод-азотным и углерод-углеродным связям. В этой связи представляется важным и актуальным изучить каталитическое взаимодействие диазофосфонатов с иминами и непредельными соединениями. Также повышенное внимание привлекает получение циклопропанов, содержащих диалкилфосфонатный фрагмент из соответствующих ос-окисей. [c.3]

Определение факторов, влияющих на регио- и стереоселективность каталитического присоединения диазоалкилфосфонатов по двойным углерод-азотным и углерод-углеродным связям. [c.4]

Гидрирование фенилового эфира г мс-4[1-бензгидрил-3-(диизопропоксифосфорил)азиридин-2-ил]уксусной кислоты в метаноле в присутствии катализатора (10% Pd на угле) при 23-25 С протекает с селективным разрывом углерод-азотной связи со стороны ароматического ядра и образованием первичной аминогруппы. Целевой фосфорсодержаш,ий амин был получен с выходом 79% и его гидролиз 6N НС1 привел к соответствуюш,ему гидрохлорид[ 1 -амино-2-(4-гидроксифенил)-1 -этил]фосфорной кислоты с выходом 87%. [c.22]

Присоедиисппе по двойным и тройным углерод-азотным связям (включая формально двойные связи ароматических азотсодержащих гетероциклов) является общей реакцией литийорганических соединений некоторые примеры реакций этого тина приведены в табл. 15.1.3. Следует отметить, что присоединение может осложняться другими (параллельными или последовательными) реакциями, которые могут приводить как к нежелательным, так и к полезным продуктам. Одна из таких реакций — замещение протона, находящегося в а-иоложении к циано- или имиио-группе (металлирование), рассматривалась выше (см. табл. [c.18]

Способность различных типов альдиминов и кетиминов образовывать р-лактамы в большой степени зависит от характера заместителей при двойной углерод-азотной связи. [c.79]

Многие свойства пиридина и его производных могут быть объяснены, если учесть наличие в его молекуле двойной углерод-азотной связи. Согласно предположению Франклина [80], развитому Бергстромом [2], эти свойства соответствуют свойствам эфиров альдегидаминов или эфиров кетаминов. Например, повышенную реакционноспособность 2-хлорпиридина (V) можно сравнить с реакционноспособностью хлорангидрида карбоновой кислоты VI— его ближайшего аналога среди кислородсодержащих соединений. Реакционноспособность 4-хлорпиридина можно объяснить с этой же точки зрения на основе принципа винилогии [81], согласно которому действие двойной азот-углеродной связи передается в 7-положение через винильную группу, как указано на формуле VII [c.336]

Образование этилового эфира К-этилникотиновой кислоты (IX) обусловлено алкилирующим действием спирта, применяющегося в качестве растворителя. Этот побочный продукт не образуется, если восстановление проводить в метилциклогексане или диоксане в этих растворителях восстановление протекает более полно. Образование З-метил-2-пиперидона (X) должно быть связано с гидрогенолизом углерод-азотной связи и последующим замыканием цикла с отщеплением этилового спирта [c.493]

Алкил- и арилпиперидины реагируют с бромистым цианом, образуя четвертичные производные, которые гидролизуются с разрывом углерод-азотной связи [207. В зависимости от заместителя при атоме азота кольцо может раскрываться, давая бромистый е-аминоамил (X). [c.518]

Пятифтористая сурьма и двуфтористое серебро при 220—230° фторируют высокохлорированный N-фенилкарбазол таким образом, что углерод-азотная связь сохраняется незатронутой продукт реакции представляет собой маслянистое вещество, содержащее одновременно хлор и фтор [126]. [c.253]

По аналогии с концепцией Полинга о родстве между нафталином и бензолом, Креме и Спэрри [82] указывают, что, как следует ожидать, углерод-азотные связи, включающие второй и третий углеродные атомы хиноксалина, должны проявлять более высокую степень ненасыщенности, чем соответствующие связи в пиразине. На основании резонансных форм двух систем [c.388]

Роданогруппа реагирует с амидной группой так же, как и нитрильная группа, т. е. с образованием новой углерод-азотной связи [c.143]

Бензоилцианид, как и цианистый водород, присоединяется к углерод-азотным двойным связям в кетиминах, шиффовых основаниях и некоторых гидразонах. Гидролизом образующихся при этом ациламинонитрилов легко можно получить соответствующие а-аминокислоты [c.422]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология