Оксиэтил фенилендиамин

Применяя вместо Ы-(Р -оксиэтил)-ж-фенилендиамина ж-фенилендиамин, получают краситель с зеленоватым оттенком — Прямой черный 23, образующий менее светостойкие окраски. [c.320]

Получение мономеров, содержащих имидные группы. В промышленности полиэфироимиды получают из имидов, образующихся непосредственно в присутствии компонентов, необходимых для синтеза полиэфиров [378, 552—556, 566—567, 569]. Для этих целей чаще всего используют ангидрид тримеллитовой кислоты, пиромеллитовый диангидрид и диангидрид бензофенонтетракарбоновой кислоты, диаминодифенилметан, п-фенилендиамин, п-аминобензой-ную кислоту, аминоэтанол, аминоуксусную кислоту, терефталевую и итаконовую кислоты, фенилиндандикарбоновую кислоту, бензо-фенондикарбоновую кислоту, этиленгликоль, глицерин, трис(гидр-оксиэтил)изоцианурат. В условиях этерификации (200—280 °С) имидизация происходит чрезвычайно быстро, в то время как относительно медленно протекающий процесс иоликонденсации замедляется выделяющейся в ходе имидизации водой. При добавлении [c.819]

Локализацию меченого углерода в уксусной и молочной кислотах было предложено [1056] проводить путем превращения их в соответствующие бензимидазольные производные. При взаимодействии указанных кислот с избытком дихлоргидрата о-фенилендиамина в присутствии Н3РО4 образуются соответственно 2-метил- и 2-(а-оксиэтил-)бензимид-азолы (н и к). Взаимодействие (и) с бензальдегидом приводит к образованию 2-(р-стирил-)бензимидазола, окисление которого КМПО4 в щелочном растворе дает бензимидазол-2-карбоновую кислоту. Ее термическое декарбоксилирование дает СО2, углерод которого происходит и метильной группы исходной уксусной кислоты, и бензимидазол, содержащий углерод карбоксильной группы уксусной кислоты [c.139]

По та кой схеме получают Прямой черный 2С Д—4,4 -диаминоди-фениламин-2-сульфокислота А и А —Гамма-кислота К и К — К-(р-оксиэтил)-ж-фенилендиамин, получаемый алкилированием ж-фенилендиамина этиленхлоргидрином] [c.341]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология