Гаметы отталкивание

Допустим, оптимум поддерживается в течение десяти поколений. За это время реакция на отбор тесно сцепленных систем почти закончится, и популяция будет состоять в основном из сбалансированных гамет отталкивания . Если теперь изменения условий среды вызовут сдвиг оптимального уровня далеко за пределы существующего диапазона, эта популяция с тесно сцепленными генами не сможет увеличить свою приспособленность до тех пор, пока в результате рекомбинации не появятся гаметы притяжения , но даже в этом случае частота таких гамет будет низкой и они будут медленно реагировать на отбор. Слабо сцепленная система давала слабый ответ в течение 10 поколений, но будет лучше соответствовать новому оптимуму, потому что она в изобилии содержит гаметы притяжения + + + + + и-----. [c.304]

В качестве альтернативы рассмотрим цикл из 100 поколений. После 100 поколений как тесно, так и слабо сцепленные системы будут иметь приблизительно одинаковую приспособленность, и обе почти целиком будут состоять из гамет отталкивания . Но система с тесным сцеплением будет иметь комплементарные классы гамет отталкивания и с помощью рекомбинации сможет продуцировать крайние сочетания + -Ь -]- + + [c.304]

Очевидно, что сцепление не влияет на выход гамет у тех особей, чьи генотипы содержат одну или две пары генов в гомозиготном состоянии. Например, зигота ааВЬ будет давать 50% гамет аВ) и 50% аЬ) независимо от того, сцеплены эти два локуса или нет. Сцепление проявляется только в изменении частот гамет, образуемых двойными гетерозиготами, и зависит от того, находятся они в фазе притяжения или отталкивания . Пусть двойные гетерозиготы дают следуюшие гаметы [c.162]

Если сочетания аллелей в гаметах случайны, то произведение частот двух гамет, находящихся в состоянии притяжения (рг дз = рдгз), равно произведению частот двух гамет, находящихся в состоянии отталкивания (рз дг = рдгз). Однако если сочетания аллелей в гаметах неслучайны, то эти произведения различны. Их разность служит мерой не-равновесности по сцеплению [c.181]

Полная неравновесность по сцеплению достигается, когда в популяции присутствуют липп> две из четырех возможных комбинаций аллелей либо пара гамет в состоянии притяжения и А2В2, либо пара гамет в состоянии отталкивания А В2 и А В . Максимальное абсолютное значение 4 равно 0,25 и достигается при полной неравновесности по сцеплению и частотах аллелей, равных 0,5 (табл. 25.5). Заметим, что если частоты аллелей в двух локусах различаются, то полная неравновесность невозможна. Например, если частота А равна 0,5, а частота В равна 0,6, то не все аллели В будут сочетаться в гаметах либо с А1, либо с 2 какая-то их часть будет ассоциирована с каждым из этих двух аллелей. [c.182]

В соответствии с законом Харди—Вайнберга при случайном скрещивании равновесные частоты генотипов в любом аутосомном локусе достигаются за одно поколение (или за два, если исходные частоты аллелей различны для двух полов). При одновременном рассмотрении двух локусов это утверждение уже неверно (см. дополнение 25.1). Однако неравновесность по сцеплению с каждым поколением случайного скрещивания уменьшается, если только не существует какого-либо процесса, препятствующего достижению равновесности по сцеплению. Постоянная неравновесность по сцеплению может быть результатом естественного отбора, если одни комбинации аллелей в гаметах обеспечивают более высокую приспособленность, чем другие. Предположим, например, что две комбинации аллелей в состоянии притяжения дают как в гомозиготном, так и в гетерозиготном сочетании жизнеспособные зиготы, а две комбинации аллелей в состоянии отталкивания летальны даже в гетерозиготном сочетании. Результатом будет полная неравновесность по сцеплению, даже если оба локуса несцепленны. Однако столь крайние ситуации вряд ли встречаются в природе. Приближение к равновесности по сцеплению обеспечивается процессом рекомбинации, поэтому чем менее сцеплены два локуса, тем более интенсивным должен быть естественный отбор, необходимый для поддержания неравновесности по сцеплению. Соответственно в природньпс популяциях неравновесность по сцеплению чаще всего наблюдается между тесно сцепленными локусами. [c.182]

Рассмотрим в качестве примера самый простой тип скрещивания из (26) — (АаВЬХааЬЬ). Двойная гетерозигота для одного из родителей может находиться в фазе притяжения или отталкивания. Выход гамет, образующихся от такога скрещивания, уже был рассмотрен нами [см. (7)] мы приведем его здесь в несколько другом виде [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология