Гаметы притяжение

Очевидно, что сцепление не влияет на выход гамет у тех особей, чьи генотипы содержат одну или две пары генов в гомозиготном состоянии. Например, зигота ааВЬ будет давать 50% гамет аВ) и 50% аЬ) независимо от того, сцеплены эти два локуса или нет. Сцепление проявляется только в изменении частот гамет, образуемых двойными гетерозиготами, и зависит от того, находятся они в фазе притяжения или отталкивания . Пусть двойные гетерозиготы дают следуюшие гаметы [c.162]

Таким образом, О—мера отклонения фактических частот гамет от их частот при случайном сочетании. Если О положительно, то возникает избыток гамет притяжения 11 и 00, тогда как при отрицательном значении О слишком много гамет 10 и 01. [c.289]

Допустим, оптимум поддерживается в течение десяти поколений. За это время реакция на отбор тесно сцепленных систем почти закончится, и популяция будет состоять в основном из сбалансированных гамет отталкивания . Если теперь изменения условий среды вызовут сдвиг оптимального уровня далеко за пределы существующего диапазона, эта популяция с тесно сцепленными генами не сможет увеличить свою приспособленность до тех пор, пока в результате рекомбинации не появятся гаметы притяжения , но даже в этом случае частота таких гамет будет низкой и они будут медленно реагировать на отбор. Слабо сцепленная система давала слабый ответ в течение 10 поколений, но будет лучше соответствовать новому оптимуму, потому что она в изобилии содержит гаметы притяжения + + + + + и-----. [c.304]

В соответствии с законом Харди—Вайнберга при случайном скрещивании равновесные частоты генотипов в любом аутосомном локусе достигаются за одно поколение (или за два, если исходные частоты аллелей различны для двух полов). При одновременном рассмотрении двух локусов это утверждение уже неверно (см. дополнение 25.1). Однако неравновесность по сцеплению с каждым поколением случайного скрещивания уменьшается, если только не существует какого-либо процесса, препятствующего достижению равновесности по сцеплению. Постоянная неравновесность по сцеплению может быть результатом естественного отбора, если одни комбинации аллелей в гаметах обеспечивают более высокую приспособленность, чем другие. Предположим, например, что две комбинации аллелей в состоянии притяжения дают как в гомозиготном, так и в гетерозиготном сочетании жизнеспособные зиготы, а две комбинации аллелей в состоянии отталкивания летальны даже в гетерозиготном сочетании. Результатом будет полная неравновесность по сцеплению, даже если оба локуса несцепленны. Однако столь крайние ситуации вряд ли встречаются в природе. Приближение к равновесности по сцеплению обеспечивается процессом рекомбинации, поэтому чем менее сцеплены два локуса, тем более интенсивным должен быть естественный отбор, необходимый для поддержания неравновесности по сцеплению. Соответственно в природньпс популяциях неравновесность по сцеплению чаще всего наблюдается между тесно сцепленными локусами. [c.182]

У покрытосеменных растений между опылением и ростом проростка проходит много стадий развития. Первые четыре стадии происходят до оплодотворения 1) прорастание пыльцевых зерен на рыльцах 2) рост пыльцевой трубки в столбике 3) прорастание пыльцевой трубки до зародышевого мешка в семяпочке 4) освобождение ядер спермиев 5) их притяжение к женским гаметам. Оплодотворение — самостоятельная стадия, которая у покрытосеменных происходит в два этапа 6) оплодотворение яйца 7) оплодотворение ядра эндосперма. Затем следуют первые стадии, наступающие после оплодотворения 8) первые деления зиготы 9) развитие эндосперма 10) развитие зародыша 11) формирование семени 12) прорастание семени. А следующие стадии относятся уже к новому поколению 13) закрепление молодого проростка 14) рост проростка 15) развитие зрелого растения. [c.187]

Диметиловый эфир кроцетина обусловливает притяжение между мужскими и женскими гаметами, приводящее к копуляции предел чувствительности — 10 ООО молекул на гамету. ЦИТИРОВАННАЯ ЛИТЕРАТУРА [c.671]

Если сочетания аллелей в гаметах случайны, то произведение частот двух гамет, находящихся в состоянии притяжения (рг дз = рдгз), равно произведению частот двух гамет, находящихся в состоянии отталкивания (рз дг = рдгз). Однако если сочетания аллелей в гаметах неслучайны, то эти произведения различны. Их разность служит мерой не-равновесности по сцеплению [c.181]

Полная неравновесность по сцеплению достигается, когда в популяции присутствуют липп> две из четырех возможных комбинаций аллелей либо пара гамет в состоянии притяжения и А2В2, либо пара гамет в состоянии отталкивания А В2 и А В . Максимальное абсолютное значение 4 равно 0,25 и достигается при полной неравновесности по сцеплению и частотах аллелей, равных 0,5 (табл. 25.5). Заметим, что если частоты аллелей в двух локусах различаются, то полная неравновесность невозможна. Например, если частота А равна 0,5, а частота В равна 0,6, то не все аллели В будут сочетаться в гаметах либо с А1, либо с 2 какая-то их часть будет ассоциирована с каждым из этих двух аллелей. [c.182]

Р + с все особи с нормальной окраской тела й г и нормальным поведением Взятые в дальнейшее скрещивание самки являются дигетерозиготными по сцепленным генам, которые находятся в фазе притяжения . Такие самки образуют некроссоверные гаметы —— и ——составляющие в общей сложности 96 %, и два сорта кроссоверных [c.125]

Рассмотрим в качестве примера самый простой тип скрещивания из (26) — (АаВЬХааЬЬ). Двойная гетерозигота для одного из родителей может находиться в фазе притяжения или отталкивания. Выход гамет, образующихся от такога скрещивания, уже был рассмотрен нами [см. (7)] мы приведем его здесь в несколько другом виде [c.176]

В 1906 г. В. Бэтсон и Р. Пеннет, скрещивая две расы душистого горощка, различавшихся по двум парам признаков, не обнаружили в Р2 расщепления в отношении 9 3 3 1. Признаки оставались в исходных родительских комбинациях. Они назвали это явление притяжением. Генетический анализ, проведенный на плодовой мушке дрозофиле Т. Г. Морганом и его учениками, показал, что основой притяжения генов являются хромосомы. Все гены, находящиеся в одной хромосоме, связаны между собой материальным субстратом хромосомы и в силу этого попадают в одну гамету. Гены, расположенные в одной хромосоме и наследующиеся целой группой, получили название группы сцепления. Явление совместного наследования генов, ограничивающее их свободное комбинирование в мейозе, назвали сцеплением генов. [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология