Скрещивание случайное

Закон Харди—Вайнберга действует только тогда, когда скрещивание случайно, т.е. когда вероятность скрещивания между двумя генотипами равна произведению их частот. О случайном скрещивании речь щла в двух предыдущих главах. В тех случаях, когда скрещивание неслучайно, т. е. особи с определенными генотипами (сходными или различными) спариваются между собой чаще, чем этого следует ожидать на основе случайности, говорят об ассортативном скрещивании. Ассортативное скрещивание само по себе не изменяет частот генов, но изменяет частоты генотипов. Если вероятность скрещивания между сходными генотипами больше случайной, то частота гомозигот будет повышаться если эта вероятность меньше случайной, то частота гомозигот будет понижаться. Вообще если известна система скрещивания, т.е. мы знаем вероятности различных типов скрещивания, то по частотам генотипов в данном поколении можно рассчитать их частоты в следующем поколении. [c.167]

При скрещивании красных (полных альбиносов) и серых разновидностей гольцов в 1 все рыбки имели серую окраску, в — 211 серую и 83 красную окраску Как наследуется окраска у гольцов От скрещивания случайно выбранных гибридов второго поколения, имевших серую окраску, было получено 328 потомков. Сколько среди них ожидается особей с красной окраской [c.7]

Считая скрещивания случайными, рассчитайте равновесные частоты всех генотипов. [c.134]

Панмиктическое скрещивание. Случайный подбор пар по одному или более признаков (ср. Ассортативное скрещивание). [c.312]

Как естественный отбор, так и искусственная селекция базируются на случайной генетической ошибке — мутации и рекомбинации, за которыми следует неслучайное выживание. Разница лишь в том, что при искусственной селекции мы сами определяем возможности для скрещивания и выживания, а при естественном отборе это делает природа. Генная инженерия дополнительно осуществляет контроль над самими мутациями. Мы можем делать это или напрямую, переделывая гены, или импортируя их от других видов, зачастую весьма отдаленных. Это и означает слово трансгенные . [c.163]

Закон Харди—Вайнберга в случае аутосомных генов [124]. Закон Харди—Вайнберга обсуждался в разд. 3.2. Пусть аллели и Aj имеют частоты А = р, А2 — q р + q = 1 предположим, что скрещивание происходит случайным образом. Тогда частоты фенотипов в популяции будут следующими /J Aj Aj, IpqA Aj, r AjAj. Это правило можно обобщить следующим образом. Если частоты п аллелей А , А2,. А равны Pi, Pi р ш если скрещивание случайно по отношению к данному локусу, то частоты фенотипов определяются случайным попарным сочетанием этих аллелей [c.279]

Таковы частоты генов в текущем поколении. При образовании потомства любая яйцеклетка с вероятностью 0,54 несет ген М. Если скрещивания случайны, то она с вероятностью 0,54 сливается с гаметой типа М, и с вероятностью 0,46 с гаметой типа N. Таким образом, частота генотипов ММ в следующем поколении равна [c.179]

Панмиксия — случайное скрещивание без отбора в популяции. [c.460]

В тех случаях, когда скрещиваемые виды имеют одинаковое число хромосом, но конъюгация несколько нарушена вследствие структурных различий, во время мейоза возникают нарушения, сходные с теми нарушениями, которые наблюдаются у гибридов, полученных от скрещивания между видами с разным числом хромосом. В подобных случаях также возникает более или менее выраженная стерильность. Эта стерильность будет иной, чем та, в основе которой лежит ненормальное развитие самих половых органов. Мы различаем гаплонтную и диплонтную стерильность. К стерильности первого типа относятся те случаи, когда гаплонты, т. е. пыльцевые зерна и зародышевые мешки цветковых растений, гибнут вследствие их собственной конституции. Подобная ненормальная конституция является следствием случайного распределения хромосом при мейозе и заключается либо в чисто количественном нарушении хромосомного баланса (например, наличие лишних хромосом), либо в нарушениях баланса, [c.305]

Гораздо реже (по крайней мере — в природе) встречаются случаи межвидовой (отдаленной) гибридизации. Причина этого в том, что смысл наследственного текста , как и слов естественного языка, зависит от того, в каком сочетании (контексте) они встречаются. Поэтому добавление слов может не только обогатить текст смыслом, но и сделать его бессмысленным, если добавляемые слова плохо сочетаются с присутствующими. Когда при скрещивании гибриду достается наследственный текст , состоящий из слов , свойственных языкам разных видов, он редко бывает осмысленным, а формирующийся на его основе организм обычно теряет многие достоинства, которыми обладали родители. Не случайно английский натуралист Дж. Рей, который еще в ХУП в. ввел понятие вида, близкое к современному, главным считал невозможность скрещивания между особями разных видов. Говоря современным языком, сетчатое родство внутри вида — норма, за его пределами — исключение. [c.88]

Второй заслуживающий упоминания прием, используемый в селекции перекрестников, — это метод поликроссов (многократных скрещиваний). Его можно использовать в селекции растений, которые удается клонировать (например, многолетних трав). Успех в применении этого метода зависит от умения определить комбинационную ценность отдельных клонов (т. е. того, какой из них дает в среднем наилучшее потомство при скрещивании с большим числом других клонов). Если мы, например, работаем с кормовой травой, состоящей из 100 клонов, то из каждого клона можно получить около 100 отводков. Затем эти отводки рассаживают в 20 различных местах экспериментального участка (по 5 растений каждого клона в одном месте). Разные клоны распределяют случайно друг по отношению к другу, т. е. без определенного плана. Однако, поскольку клонов много и каждый из них высажен в 20 разных местах, можно ожидать, что каждый клон будет опылен смесью пыльцы всех других клонов. Затем семена со всех растений каждого клона соединяют и смешивают. Когда потомство каж- [c.402]

Рис. 3.1. Хромосомная основа закона расщепления Менделя. Пример иллюстрирует скрещивание растений с гладкими и морщинистыми семенами. Изображены только две пары хромосом, в одной из этих пар находится ген, ответственный за форму семян. У растений с гладкими семенами мейоз приводит к образованию гамет с аллелем гладкости (К), а у растений с морщинистыми семенами-гамет с аллелем морщинистости (г). Гибриды первого поколения имеют одну хромосому с аллелем гладкости и одну-с аллелем морщинистости. Мейоз в приводит к образованию в равном числе гамет с К и с г. Случайное попарное объединение этих гамет при оплодотворении приводит в поколении Р к появлению особей с гладкими и морщинистыми горошинами в отношении 3 1.

Потеря хромосом у гибридов между клетками мыши и человека-это случайный процесс. То, какая хромосома сохранится и стабилизируется в гибридной линии,-дело случая. Однако из всей популяции гибридных клеток можно отобрать стабильные линии, содержащие желаемые гены и хромосомы, используя селекционные методы. Эти процедуры аналогичны тем, которые используются для отбора определенных классов рекомбинантов, образующихся при скрещиваниях бактерий или дрожжей. [c.298]

Рассчитайте, исходя из предположения о случайном скрещивании, ожидаемые частоты гетерозигот по данным задач 1 и 2. С помощью критерия хи-квадрат определите, различаются ли достоверно наблюдаемые и ожидаемые значения для числа гетерозигот в обеих выборках. [c.105]

Основное утверждение закона Харди—Вайнберга состоит в том, что в отсутствие элем ет эволюционных процессов, а имени.о мутаций, отбора, миграции и дрейфа генов, часи ты генов остаются неизменными из поколения в поколение. Этот закон утверждает также, что если скрещивание случайно, то частоты генотипов связаны с частотами генов простыми (квадратичными) соотношениями. Из закона Харди—Вайнберга вытекает следующий вывод если частоты аллелей у самцов и самок исходно одинаковы, то при случайном скрещивании равновесные частоты генотипов в любом локусе достигаются за одно поколение. Если частоты аллелей у двух полов исходно различны, то для аутосомных локусов они становятся одинаковы в следующем поколении, поскольку и самцы и самки получают половину своих генов от отца и половину-от матери. Таким образом, равновесные частоты генотипов достигаются в этом случае за два поколения. Однако в случае сцепленных с полом локусов равновесные частоты достигаются лишь постепенно (см. дополнение 23.1). Прежде чем переходить к рассмотрению закона Харди—Вайнберга, мы должны определить, что такое случайное скрещивание. [c.110]

Теперь предположим, что случайное скрещивание на рушено, и рассмотрим влияние отбора при учете инбридинга, коэффициент которого обозначим через Р. При этом популяцию можно рассматривать как состоящую из двух частей. В первой из них скрещивание случайно, и ее вклад в общую популяцию равен — Р. Вторая полностью инбредна и состоит из одних гомозигот ее удобно представлять себе как гаплоидную популяцию с приспособленностями аллелей, равными приспособленностям соответствующих гомозигот. Вклад второй части в общую популяцию равен Р. Поэтому, точно так же как и в двухаллельном случае (см. 2), снос в этой ситуации представляет собой среднее взвешенное сносов в каждой из частей [c.425]

Генная инженерия возникла как результат всего развития науки о ДНК. Но событием, позволившим непосредственно приступить к перетасовке генов, было открытие ( зерментов рестриктаз. Рестриктазы узнают определенные, короткие последовательности нуклеотидов и разрезают молекулу ДНК в этом месте. Такие последовательности могут случайно встретиться в любой ДНК- Поэтому если подействовать какой-то рестриктазой на ДНК, скажем, мухи, а одновременно ею же на ДНК слона, то произойдет случайная перетасовка генов мухи и слона. Чтобы получились длинные гибридные, химерные или, как их еш,е называют, рекомбинантные молекулы, нужно лишь добавить фермент лигазу, сшиваюш,ий фрагменты ДНК друг с другом. Так в пробирке можно создать какие угодно комбинации генов, причем все они заведомо никогда не реализовались в живой природе из-за запрета на межвидовое скрещивание. [c.59]

Сравнительно полное исследование всех этих явлений было проведено в отношении скрещиваний между видами пшеницы с 28 и 42 хромосомами. Гибриды р1 имеют в данном случае 35 хросомом, и при мейозе у них образуется 14 пар хромосом (бивалентов), тогда как 7 хромосом остаются в виде унивалентов (фиг. 139). Эти униваленты распределяются случайно по гаметам, которые, кроме того, получают регулярно по 14 хромосом из 14 бивалентов. В результате пыльцевые [c.309]

Проводя искусственное осеменение и другие рациональные методы селекции животных, необходимо предотвратить обеднение генофонда животных. Достаточно большая генетическая изменчивость необходима прежде всего для обеспечения акклиматизации животных к различным условиям среды, а кроме того, для повышения продуктивности при межпородном скрещивании. По мнению Лэша и других авторитетов в этой области, целесообразно, чтобы поголовье животных данной страны делилось на довольно большое число групп или местных пород. В пределах каждой такой группы ведется чистопородное разведение, соответствующим образом согласованное с искусственным осеменением, что повлечет за собой хорошую адаптацию местной породы к условиям среды. По этой причине, а также вследствие случайной утраты генов данная популяция будет характеризоваться некой средней генетической конституцией, отличающейся от средней генетической конституции других местных популяций. Помимо поддержания подобных местных популяций, следует в возможно большем масштабе создавать путем скрещивания между разными популяциями животных для непосредственного использования. Систематически скрещивая между собой разные популяции, необходимо постепенно выяснить сочетания, дающие наилучшие результаты. Эту работу не следует ограничивать изучением результатов скрещиваний между разными популяциями одной и той же породы, но необходимо широко изучить и результаты межпородных скрещиваний. [c.430]

Поскольку полиплоидия не сыграла существенной роли в эволюции гороха, изменчивость внутри рода в первую очередь оказалась связанной со структурными изменениями хромосом в геноме и носила характер различных генных мутаций и хромосомных аберраций типа реципрокных транслокаций [4-8 1, а также с обменом генетического материала в результате случайных скрещиваний [ll. Несмотря на отсутствие полиплоидов, виды гороха получили достаточно широкое распространение и хорошо приспособились к различным условиям обитания - включая суровые условия зон альпийской растительности и жаркий климат пус- [c.185]

Такое перемещение аллелей в пределах популяции называют потоком генов , но строго говоря, этот термин относится к перемещению аллелей из одной популяции в другую в результате скрещивания между членами этих двух популяций. Случайное внесение новьгх аллелей в реципиентную популяцию и удаление их из донорной популяции изменяет частоту аллелей в обеих популяциях и ведет к повышению генетической изменчивости. Несмотря на то что поток генов вносит в популяции генетическую изменчивость, в смысле эволюционного изменения его действие оказывается консервативным. Распространяя мутантные аллели по всем популяциям, поток генов приводит к тому, что все популяции данного вида приобретают общий генофонд, т. е. различия между популяциями уменьшаются. Поэтому прерывание потока генов между популяциями служит одной из предпосылок для образования нового вида. [c.320]

Что касается генетической опасности ионизирующей радиации, то появляется все больше данных о том, что многие мутации молут иметь небольшое доминантное вредное действие, которое для популяции может оказаться более тяжелым, чем смертельное влияние гомозиготных мутаций (Russel, Russel и Oakberg [2]). Поэтому при любой попытке оценить генетический эффект ионизирующей радиации вообще чрезвычайно важно получить данные о ближайшем помете облученных животных для того, чтобы определить характер вредных доминантных факторов. Весьма важно также применить близкородственное и случайное скрещивание, так как проявление рецессивного и доминантного генов можно опреде- [c.474]

ПО одному признаку желтый цвет и гладкая поверхность семян определяются доминантными единицами наследственности, а альтернативные признаки — зеленый цвет и морщинистая поверхность семян—рецессивными. Мендель позволил самоопылиться гибридам первого поколения, выросшим из семян, полученных при таком скрещивании. Среди 556 семян второго поколения появились не только семена двух родительских типов, но и два рекомбинантных типа семян 315 семян были желтые и гладкие, 101 — желтое и морщинистое, 108 — зеленые и гладкие и 32 — зеленые и морщинистые. Отношение семян этих четырех классов составило 9 3 3 1 (фиг. 3). Мендель так объяснил этот результат два набора наследственных единиц, полученных первым дочерним поколением от родительской пыльцы и родительской семяпочки и определяющих цвет и морфологию семян, не обязательно передаются второму поколению вместе. Он сделал вывод, что, наоборот, происходит случайное расщепление полученных от родительских растений наследственных единиц. [c.18]

В лаборатории можно развести огромное число дрозофил, что дает возможность обнаружить большое разнообразие наследственных вариантов, или мутантов. К 1915 г. Морган и его сотрудники обнаружили 85 различных мутантных типов дрозофилы, отличающихся от мух нормального, или дикиго, типа размером крыльев, окраской тела, цветом глаз, размером глаз и формой щетинок. Каждый из этих мутантов обнаруживался как отдельный, отклоняющийся от нормы индивидуум среди потомства, состоящего из тысяч нормальных мух. Поэтому был сделан вывод, что каждому из этих отклонений от нормы (мутантный признак) мухи обязаны своим возникновением в результате редкой спонтанной мутации тою гена, который контролирует этот признак. (В 1927 г. Г. Мёллер, ранее работавший с Морганом, показал, что облучение мух рентгеновскими лучами сильно повышает частоту мутирования этих генов по сравнению с частотой спонтанных мутаций.) Наличие этих мутантов сделало возможным проведение обширных опытов по скрещиванию, которые были поставлены для того, чтобы еще глубже, чем это было возможно ранее, проникнуть в тайну механизмов наследственности. Скрещивания двойных мутантов, т. е. мух, несущих два мутантных гена в двух разных хромосомах, с нормальными мухами, несущими соответствующие аллели дикого типа, вскоре подтвердили результаты, полученные Менделем на горохе. Рецессивные признаки исчезали в первом дочернем поколении и вновь появлялись, но уже в случайном сочетании среди мух второго дочернего поколения. Но когда стали проводить подобные дигибридтые скрещивания с мухами, у которых оба мутантных гена находились в одной и той же [c.27]

В качестве примера рассмотрим трехфакторное скрещивание между двумя штаммами АзсоЬоЫз, при котором наблюдали за конверсией маркера т в асках, нерекомбинантных по фланкирующим маркерам а и Ь. Модель Холлидея предсказывает образование с одинаковой частотой двух типов аберрантных асков 5 3 (рис. 14.10), возникающих за счет случайного выбора одной из двух цепей ДНК партнеров в качестве [c.148]

Эту трудность можно преодолеть, рассчитав ожидаемую гетерозиготность, которая определяется по частотам аллелей в предположении, что скрещивания в популяции происходят случайно. Предположим, что существует четыре аллеля данного локуса, представленные в популяции с частотами /1,/2,/з и . Как мы увидим в гл. 23, ожидаемые частоты гомозигот соответствующих типов при случайном скрещивании составляют ff, fl, fl и /4. Следовательно, ожидаемая гетерозиготность по этому локусу будет равна Яожид. = 1 (fi +/1 +/з + fl)- Например, если частоты аллелей по данному локусу составляют 0,50, 0,30, 0,10 и 0,10, то ожидаемое значение гетерозиготности будет равно Яожид. = 1 — (0,50 [c.92]

Смотреть страницы где упоминается термин Скрещивание случайное: [c.342] [c.477] [c.302] [c.310] [c.396] [c.49] [c.97] [c.144] [c.184] [c.192] [c.194] [c.318] [c.319] [c.475] [c.219] [c.222] [c.228] [c.289] [c.147] [c.92] [c.99] [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология