Триметилортоформиат

Алкиларилкетоны можно превратить в производные арил-уксусной кислоты и другим путем. Реакция заключается в обработке субстрата либо нитратом серебра и иодом или бромом [640], либо нитратом таллия, МеОН и триметилортоформиатом, адсорбированным на кислой глине К-Ю [641]. [c.340]

Хотя ортоэфиры являются производными кислот, под действием ЭУ они распадаются, подобно простым эфирам и диалкил-ацеталям. Масс-спектры, как правило, пе содержат пиков М+, максимальными же по массовому числу могут быть пики ионов [М—Н]+. Спектр триметилортоформиата довольно прост и наряду с малоинтенсивным пиком иона [М—Н]+ содержит пики ионов с mjz 75 и 47, возникающих согласно следующей схеме [9] [c.192]

Кетон можно обрабатывать 2,2-диметоксипропаном в присутствии этанола (для получения этиловых эфиров) или в присутствии метанола, а также без добавления спирта (для метиловых эфиров), обычно в растворе ДМФ. Применяются также триэтил-или триметилортоформиат, без растворителя или же в этаноле и/или диоксане или ТГФ вместе с каталитическими количествами tt-толуолсульфоновой или серной кислоты [67]. Бензиловый и дру гие спирты с п-толуолсульфокислотой в бензоле дают беизиловые или алкиловые эфиры енолов последние два метода позволяют по лучать с хорошими выходами моноенольные простые эфиры из [c.584]

Неожиданно циклопентадиены были получены при попытке получить кетали, исходя из 2-метил-3-кар1бомето-кСи-А -циклопентенона (ХЫХ) [158]. При действии на последний триметилортоформиатом в абсолютном метиловом спирте, содержащем следы хлористого водорода, образуется с выходом 89% 3-метокси-2-метил-1-карбо-метокси-А > -циклопентадиен (L). При обработке 2-ме-тил-З-карбометокси-А -циклопентенона (ХЫХ) этилен-гликолем в бензоле в присутствии сульфонированного полистирольного каучука (Dowex-50) образуется циклопентадиен (Ы) с выходом 85%. [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология