Кислоты и их производные

Полимерные кислоты и их производные [c.105]

Нафтеновые, точнее нефтяные, кислоты — чуть ли не единственный класс гетероатомных компонентов нефти, нашедший себе практическое применение еще в начале XX в. и использующийся до настоящего времени. Этому в немалой степени способствовали многотоннажные объемы выработки этих соединений в качестве отходов от щелочной очистки керосиновых и соляровых дистиллятов нефтей. Свойства нефтяных кислот и их производных, а также возможности их промышленного использования явились предметом детального изучения они обстоятельно описаны в более ранних работах [629, 630, 678 и др.1. [c.118]

Уже здесь, по-видимому, уместно предупредить, что наименования кислот и их производных (см. с. 131—135), альдегидов (см. с. 139) и аминов (см. с. 145—147) полностью не укладываются в рассмотренные выше принципы наименования. [c.78]

Патентуется [англ. пат. 1327860] метод ингибирования коррозии и замедления образования ржавчины путем добавления в смазочные масла маслорастворимого ингибитора — литиевой соли алкил- или алкенилянтарной кислоты. В качестве маслорастворимых ингибиторов исследованы [239] также магниевые соли органических кислот. Так, алкилсалицилаты, сульфонаты и алкилфеноляты магния улучшают полярные, водовытесняющие и защитные свойства масла. Описаны [240] свойства и механизм защитного действия маслорастворимых ингибиторов коррозии — карбоновых кислот и их производных (сложных эфиров, сульфопроизводных и эфиров фосфорной кислоты). [c.187]

Синтез карбоновых кислот и их производных на основе оксида углерода.................542 [c.6]

Синтез карбоновых кислот и их производных [c.542]

Кислоты и их производные Муравьиная кислота. .... . . [c.1016]

Тема 8. Карбоновые кислоты и их производные - 8 часов [c.191]

Тема 10. Карбоновые кислоты и их производные - 4 часа [c.195]

Синтез карбоновых кислот и их производных (В. Реппе 1949 г.) из алкенов, ацетилена и спиртов, например [c.260]

Ароматические, изопарафиновые и нафтеновые углеводороды, смолистые и сернистые соединения являются вредными примесями в мягком парафине и должны быть удалены в процессе очистки последнего. Ароматические углеводороды тормозят реакцию окисления [221], а также являются источником образования окси-кислот и их производных [207, 222]. В связи с этим содержание [c.135]

На основании химических свойств асфальтенов можно сделать вывод,что асфальтены представляют собой высокомолекулярные соединения, содержащие кроме С и И, также серу и кислород. Совокупность вышеприведенных свойств показывают,что они не спирты, не фенолы,не кислоты и их производные,не содержат альдегидных и кетонных групп. Повидимому,они представляют собой гетероциклические соединения. [c.141]

Наибольшее значение из кислот и их производных нефтяного происхождения имеют уксусная кислота и ее ангидрид, так как они потребляются в очень больших количествах для производства ацетата целлюлозы и эфиров [c.333]

СИНТЕЗ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ И ИХ ПРОИЗВОДНЫХ 733 [c.733]

Получение карбоновых кислот и их производных на основе СО или Oj теоретически возможно по следующим основным направлениям [c.733]

Механизм промотирующего действия монокарбоновых кислот и их производных не установлен. Одно из объяснений этого эффекта основано на следующих допущениях. Разложение ТЭС в камере сгорания происходит быстро и задолго до развития продетонацион-ных реакций. После распада ТЭС продукты его разложения подвер- [c.143]

У] лерода содер>кится в нефти от 83 до 87 вес. %, водорода — от И до 15 вес. %. Остальные элементы обычно составляют в сумме не бо,1Ьше 1 вес. %, и только в случае тяжелых смолистых нефтей их соцержание может достигать 4—5%. Кислород в нефти входит в С0С7 ав нефтяных кислот и их производных и в меньшей степени — в состав фенолов. Азот образует преимущественно вещества основного характера — ациклические и циклические. Сера представлена в не(])ти органическими серусодержащими соединениями — меркаптанами, сульфидами, дисульфидами, тиофанами и другими. Накоиец, кислород и сера входят еще в состав особых соединений не вполне установленного строения — смолисто-асфальтовых веществ. [c.74]

Многочисленные новые направления исиользовапия нефтяных кислот и их производных описаны в обзоре [682]. [c.118]

Часто пытающийся изучать номенклатуру, читая эти правила, находит их сложными, произвольными и неопределенными в силу возможности различного толкования. Эта затруднительная ситуация возникла вследствие желания ШРАС (равно как и всех химиков) сохранить как можно больше все еще применяемых привычных названий. Многие такие привычные названия являются очень старыми например, кислоты и их производные были названы по дуалистическому принципу, памятному химикам старых времен, а амины часто называют по принципам теории типов, разработанной в середине девятнадцатого столетия. Кроме того, химики неохотно отказываются от множества сокращенных обозначений (названий). Добавьте к этому многие тысячи чисто тривиальных наименований (частично старых, частично новых), тогда полностью логичная, легко понимаемая номенклатура, совместимая с компьютерной техникой, представится особенно желанной целью. Однако даже если бы это было осуществимо, такое совершенно новое начинание встретит, в лучшем случае, лишь постепенное признание химиков, привыкших к общепринятой терминологии. Таким образом, хотя будущее представляется более радужным, современная номенклатура ШРАС заслуживает изучения, невзирая на ее недостатки, по крайней мере потому, что ее основные положения в значительной мере используются в указателях реферативных журналов РЖ Химия, hemi al Abstra ts (СА). Учитывая это, в дальнейшем изложении мы стремились не слишком много останавливаться на изложении формальных правил, но сосредоточить внимание на рассмотрении наиболее существенных принципов, принимая во внимание, как и где может быть найдена информация о наиболее трудном для понимания материале. [c.61]

П юцессы гидролиза, гидратации, дегидратации, этерификации и амидирования имеют очень важное значение в промышленности основ юго органического и нефтехимического синтеза. Гидролизом жирои, целлюлозы и углеводов давно получают мыло, глицерин, этиловый спирт н другие ценные продукты. В области органического синтеза рассматриваемые процессы используются главным образом пля производства спиртов С2—С5, фенолов, простых эфиров, а-окс 1дов, многих ненасыщенных соединений, карбоновых кислот и их производных (сложных эфиров, ангидридов, нитрилов, амидов) и других соединений. [c.169]

Приставки пиро , орто , мета и пара выносятся за наименование кислоты (илн соответствующей соли) и располагаются за ним в скобках. В названиях поликнслот и их солей аналогичным образом выносятся, как правило, приставки дву, трех, четырех и т. д. В случаях надкислот, изокнслот, тиокнслот, политионовых кислот и их производных приставки не отделяются. [c.9]

В зависимости от назначения и области применения различают следующие группы нефтепродуктов 1) топлива — авиационные и автомобильные бензины, тракторный керосин, реактивное топливо, дизельное и котельное топлива 2) растворители — бензин экстракционный, бензин-растворитель для лакокрасочной промышленности, бензин-растворитель для резиновой промышленности 3) керосины осветительные 4) смазочные масла — индустриальные, масла для двигателей внутреннего сгорания (авиационные, автотракторные, дизельные, моторные), для паровых машин (цилиндровые), турбинные, компрессорные, трансформаторные, судовые и др. 5) твердые и полутвердые углеводороды — вазелин, парафин, церезин, петролатум 6) нефтяные битумы 7) нефтяные кислоты и их производные — мылонафт, асидол, сульфокислоты, жирные кислоты 8) консистентные смазки — солидолы, консталин, вазелин технический, смазки специального назначения 9) разные нефтепродукты — бензол, толуол, ксилолы, нефтяной кокс, присадки и др. [c.31]

Кислоты и их производные. В случае ациклических моно- и днкарбоновых кислот атом углерода карбоксильной группы, обозначаемой окончанием -овая к-та, включается в главную цепь и получает номер 1. Все поликарбоновые, а также циклические моно- и дикарбоновые кислоты (карбоксильная группа связана непосредственно с кольцом) в названии имеют окончание -карбоновая к-та, причем атом, несущий кислотную функцию, получает минимальный номер. Сохранены следующие тривиальные названия Муравьиная к-та, Уксусная к-та. Щавелевая к-та, Мале новая к-та. Бензойная к-та. Угольная к-та. Все прочие карбоновые кислоты (в том числе окси- и аминокислоты) фигурируют под систематическими названиями. В названия соединений-основ ортокислот, сернистых аналогов карбоновых кислот входят приставки, соответственно, орто-, тио-, дитио-. Ациклические кислоты типа RaN OOH рассматриваются как замещенные карбаминовые кислоты. [c.9]

Механизм промотирующего действия монокарбоновых (КИСЛОТ и их производных не установлен. Одно из объяснений этого эффекта основано на следующих допущениях. Разложение ТЭС в камере сгорания цроис- ходит быстро и задолго до развития нродетонацион-ных реакций. Продукты его разложения подвергаются агломерации степень их дисперсности снижается и активная поверхность уменьшается. С увеличением степени сжатия н повышением детонационной стойкости бензина разрыв во времени между распадом ТЭС и моментом наибольшего развития реакций, приводящих к детонации, непрерывно увеличивается. Рассматриваемые присадки, очевидно, препятствуют агломерации продуктов распада ТЭС, сохраняя их эффективность до необходимого момента. [c.19]

Сильно возросший спрос на нафтеновые кислоты и их производные для удовлетворения перечисленных выше технических целей уже не удается удовлетворить только за счет тех небольших количеств нефтяных кислот, которые извлекаются из керосиновых ди-стил.пятов нефти. Наряду с извлечением кислот из более тяжелых дистиллятов нефти разрабатываются также синтетические методы получения нафтеновых кислот. Циклогексанкарбоновые кислоты можно получать по одной из следующих реакций. [c.314]

Кислородсодержащие соединения. Кроме нефтяных серу- и азотсодержащих соединений, находящих пока ограниченное применение в народном хозяйстве, "более щлроко применяются кислородсодержащие. Благодаря высокой концентрации в нефти, изученности, относительной простоты извлечения наиболее широко используются нефтяные кислоты и их производные. Следует иметь в виду, что извлечение кислот из нефтяных фракций приводит к повышению качества товарных нефтепродуктов. [c.345]

Сульфобензойные кислоты и их производные. Сплавление трех сульфобензойных кислот с едким кали [237, 279] приводит к образованию соответствующих оксибензойных кислот с высокими выходами (90—100%). Присутствие перекиси свинца в реакционной смеси мало влияет на результат [237]. 4-Хлор-З-сульфобензойная кислота [280] не переходит в соответствующую диоксикислоту, тогда как из 5-бром-3-сульфобензойноЙ1 кислоты [281] таковая получается. Все алкилированные сульфобензойные кислоты [282] реагируют нормальным образом, за исключением 2,4-диметил-5-сульфо-[283а] и 3,5-диметил-4-сульфокислот [2836], в которых сульфогруппа замещается на водород. [c.237]

Ширные кислоты нормального строения, имеющие достаточно длинную неразветвленную углеводородную цепь, как и углеводороды, способны образовывать твердые кристаллические комплексы с карбамидом. Шленк и Хольман [305] установили, что комплексы с карбамидом образуют кислоты, начиная с масляной. Однако комплексы с кислотами низкого молекулярного веса очень непрочны п уже при комнатной температуре диссоциируют. Прочные кристаллические комплексы получаются, начиная с каприловой кислоты, имеющей в своей цепи восемь углеродных атомов. Кроме того, комплексы с карбамидом могут давать некоторые окси-и кето-кислоты, например 12-оксистеариновая, 12-кетостеарино-вая, 9-10-диоксистеариновая. В связи с этим комплексообразование с карбамидом может быть применено для выделения свободных жирных кислот из жиров, растительных масел, иолимеризованных жирных кислот, а также для разделения смесей жирных кислот и их производных. При этом их разделение может основываться на различии в длине цепи, степенях разветвленности и ненасы-щенности. [c.219]

Для дегидратации в гомогенной фазе обычными катализаторами служат минеральные или органические карбоновые кислоты и их производные. В гетерогенной фазе для этой же цели пригодны окислы различных металлов, в первую очередь Al Oj, ThO-2 и WgOg последние очень активны при 300—360°, но некоторые процессы дегидрата- [c.450]

СИНТЕЗ АРИЛАКРИЛОВЫХ КИСЛОТ И ИХ ПРОИЗВОДНЫХ 481 [c.481]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология