Диметоксипропан

Хотя 2,2-диметоксипропан, который можно рассматривать как простой эфир, быстро гидролизуется до метанола и ацетона в разбавленной водной кислоте, диэтиловый эфир и 1,2-диметоксипропан устойчивы в этих условиях. Чтобы объяснить это различив, напишите механизм кислотного гидролиза 2,2-диметоксипропана. [c.23]

До сих пор мы говорили о нолуацеталях и ацеталях, так как при комнат ной температуре равновесие реакции между спиртами и кетонами сдвинуто в сторону, противоположную образованию полукеталей и кеталей. Кетали получают в результате реакции кетона с вы1 -диолом. Наиболее важным кеталем является, пожалуй, 2,2-диметоксипропан, который получают в промышленных условиях реакцией ацетона с метанолом в присут-етвии кислоты. [c.22]

При использовании этилированного бензина для снижения количества отложений в камере сгорания рекомендуется вводить в топливо 1,1-дихлор-2,2-дифтор-1,2-дибромэтан(1), 1,2-димет-окси-1-фенилэтан(П) или 1-бром-2,2-диметоксипропан (И) [пат. США 2822252] I С1 Р [c.269]

Диметоксипропан гидролизуется особенно легко, благодаря чему применяется для удаления воды при химическом высушивании соединений. [c.134]

Диметоксипропан -Дихлорбензол Фторбензол Хлорбензол [c.131]

Перед анализом рекомендуется провести химические реакции для удаления мешающих примесей или увеличения чувствительности. В качестве примера упомянем реакции с карбидом кальция или с 2,2-диметоксипропаном (см. разд. 7.3.1.1), [c.397]

Реакция с 2,2-диметоксипропаном является удобным способом удаления воды из экстрактов гомогенатов биологических тканей в органических растворителях [32 ]. Реактив добавляют к экстракту, а продукты реакции, ацетон и метанол, осторожно удаляют отгонкой при низкой температуре. Небольшие объемы водных экстрактов из гомогенатов тканей непосредственно смешивают с 2,2-диметоксипропаном, благодаря этому исключается стадия предварительной экстракции воды с помощью инертных органических растворителей. [c.449]

Уксусный ангидрид — 2,2-диметоксипропан Уксусный ангидрид То же [c.130]

Как из пропилена, метилового спирта и неорганических соединений можно получить приведенные ниже эфиры а) динзо-пропиловый б) метилизопропиловый в) метилаллиловый г) 1,2-диметоксипропан д) метилпропилсульфид. [c.64]

Удаление ацетона отгонкой по мере его образования сдвигает эта равновесие в сторону образования спирта. Очевидно, эта реакция состоит из ряда равновесных реакций, так как 2,2-диметоксипропан облегчает образование кеталей не только из ацетона и метиловога спирта, но и из других кетонов и спиртов. Этот эффект можно иллюстрировать на примере диметилового кеталя циклогексанона, который можно получить с выходом 78% из смеси равных объемов циклогексанона и метилового спирта в присутствии следов хлористого водорода [301. С 2,2-диметоксипропаном и /г-толуолсульфокнслотой в, качестве катализатора выход составляет 95% 128]. [c.585]

Так как образец в конечном итоге исследуется в микроскопе в вакууме, вода либо должна быть удалена, либо давление ее паров должно быть уменьшено понижением температуры образца. Нет сомнения в том, что химическое обезвоживание приводит к потере легко диффундирующих веществ из клеток и тканей, вызванной химической фиксацией. Хотя критические сравнительные исследования не производились, оказалось, что не существует большой разницы в воздействии этанола, метанола или ацетона в качестве обезвоживающих реактивов. Однако в работе [421] было установлено, что в растительном материале, обезвоженном диметоксипропаном, обнаружена существенно лучшая сохранность ионов (Ыа+, К+, С1 ) по сравнению с обезвоживанием в ацетоне. Можно обойтись без классических процедур обезвоживания, используя инертные процедуры обезвоживания, предложенные в [422], водно-растворимые смолы, метод заливки в глутаральдегиде-мочевине [423] или пропускание материала, прошедшего фиксацию в глутаральдегиде, через глутаральдегид с возрастающимп концентрациями вплоть до 50%, после чего ткань переносится прямо в эпон-812 [404]. Другая процедура [424] заключается в инфильтрации фиксированных образцов раствором поливинилового спирта (МШ 14 000) с возрастающими концентрациями вплоть до конечной 20%-ной концентрации. Вода затем удаляется путем диализа, а образовавшийся твердый гель связан поперечными связями с глутаральдегидом. Однако оказывается, что эти процедуры незначительно снижают потерю растворимых материалов из исследуемых образцов. Простая сушка образца на воздухе также вызывает перераспределение элементов. Таким же образом процедура сушки в критической точке, которая обычно проводится в конце фиксации и обезвоживания, по всей видимости, приведет к слабому различию в концентрации растворимых веществ, которые давно уже были удалены в процессе [c.283]

Влажность образцов влияет не только на их растворимость, но и может приводить к помутнению окон кюветы. Влажный образец можно высущить перед растворением, добавляя 2,2-диметоксипропан [30], который реагирует с водой в кислой среде с образованием метанола и ацетона. Как реагент, так и продукты летучи и могут бьггь удалены нагреванием. [c.87]

Как правило, образующиеся ацетали имеют пятичленный диоксолановый цикл. Для получения изопропилиденовых производных кроме ацетона можно использовать 2,2-диметоксипропан или алкилизопропеииловые эфиры, иапример [c.59]

Метилбутиловый эфир Этилпропиловый, эфир Диэтоксиметан 2,2-Диметоксипропан Триметилэтоксисилан [c.237]

Мартин и Кневель [194 ] применили для определения воды газо-хроматографический анализ продуктов катализируемой кислотами реакции между 2,2-диметоксипропаном (ДМП) и водой, протекающей с образованием ацетона и метанола (см. гл. 7). Разделение ДМП и продуктов гидролиза осуществляли на медной колонке размером 240x0,6 см с хромосорбом W, содержащим 30% тетра-кис(2-гидроксиэтил)этилендиамина. Непрореагировавший ДМП служил удобным внутренним стандартом, а количество выделившегося ацетона соответствовало содержанию влаги в анализируемом объекте. [c.302]

Хемисорбированная вода весьма прочно удерживается оксидом бериллия она удаляется лишь нагреванием в вакууме при 800° С. Для анализа этой системы методом ИК-спектроскопии Смит и Уотлей [226] предлагают следующие три методики а) прямое исследование образца в виде суспензии, б) дейтерообмен и в) реакция с диметоксипропаном. [c.413]

В третьем методе определяют ацетон, который образуется при реакции с диметоксипропаном, как описано Кричфилдом и Бишопом [52] (см. разд. 7.3.3). [c.413]

Диметоксипропан. Для косвенного определения воды с помощью ИК-метода Кричфилд и Бишоп [52 ] использовали реакцию с 2,2-диметоксипропаном [c.447]

Аллиловый спирт (1), диметоксипропан (И) Аллилацетон (III), метанол Са—Ы1-фосфат и Сг 274° С, 1 11 = 8 1 (мол.). Выход III — 99,5% [589] [c.676]

Метод гидролиза может быть применен и для определения воды. М. Хэгер и Г. Бэкер [39] предложили для определения 0,03—0,5% воды в органических жидкостях обрабатывать исследуемую пробу 2,2-диметоксипропа-ном в присутствии метилсульфокислоты. В кислой среде 2,2-диметоксипропан вступает в реакцию с водой, [c.68]

Метиловые эфиры образуются также при реакции с 2,2-диметоксипропаном в присутствии диметилсульфо-ксида [60] и при использовании других методов. [c.39]

Смотреть страницы где упоминается термин Диметоксипропан: [c.104] [c.534] [c.148] [c.148] [c.40] [c.31] [c.176] [c.99] [c.24] [c.374] [c.639] [c.24] [c.873] [c.155] [c.194] [c.799] [c.799] [c.42] [c.134] [c.146] [c.406] [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология