Обработка субстрата

Обработка тозилгидразона альдегида или кетона сильным основанием приводит к образованию олефина формально эту реакцию можно рассматривать как элиминирование, сопровождаемое сдвигом водорода [201]. В эту реакцию реакцию Шапиро) вводили тозилгидразоны многих альдегидов и кетонов. Наиболее синтетически удобный метод заключается в обработке субстрата по крайней мере 2 экв. литийорганического соединения [202] (обычно МеЫ) в эфире, гексане или тетраме-тилендиамине [203]. При этом процесс идет без побочных реак ций, алкены получаются с хорошими выходами, а в тех случаях, где возможен выбор, преимущественно образуются менее замещенные олефины. Тозилгидразоны а,р-ненасыщенных кетонов дают сопряженные диены [204]. Предложен следующий механизм реакции [205] [c.55]

Таблица 5.4. Влияние поверхностной обработки субстрата на угол смачивания и прочность соединений при сдвиге [55]

Предварительная обработка субстрата для компостирования будет зависеть от того, является ли применяемая система компостирования относительно небольшой и обслуживается вручную или, наоборот, имеет большие размеры и механизирована. В системах с использованием ручного труда разные материалы подвергаются различной предобработке. Свежую зеленую массу, например сорняки и ботву овощей, листья, рисовые отруби и солому можно использовать без предобработки. Грубые субстраты, такие как жесткие стебли различных сельскохозяйственных культур, лучше перед использованием измельчать. Это можно сделать с помощью механизмов типа соломорезки. Древесные материалы, например остатки сахарного тростника, кора и опилки, на несколько дней погружают в воду или помещают в яму с влажным грунтом на несколько недель. Городские твердые отходы становятся пригодными для компостирования только после предобработки, которая вклю- [c.244]

Полезный эффект при обработке субстрата может быть довольно разнообразен и сводиться для клеевых соединений к повышению исходной кратковременной прочности, увеличению тепло- и особенно водостойкости соединений, снижению остаточных напряжений, увеличению стойкости к старению. [c.43]

Некоторые вспомогательные вещества, применяющиеся при обработке субстратов, обладают способностью поглощать свет в ультрафиолетовой области. Они играют роль фильтров ультрафиолетового излучения и препятствуют тем самым достижению максимальной степени белизны. [c.336]

Итак, мы уже оказали, что для получения прочного соединения необходимо устранить все слабые пограничные слои как на субстрате, так и в клее. В сущности, речь идет о выборе такого клея, кото рый равномерно покроет всю склеиваемую поверхность и устранит слабый пограничный слой (воздушный или масляный), а также о поверхностной обработке субстрата. При этом нельзя забывать о том, что неудача любого метода обработки может зависеть от относительной влажности воздуха. Однако, даже если мы исключим это влияние, все равно прочность соединений зависит от способа подготовки поверхности субстрата, как это видно из табл. 1.2. [c.18]

Однако и это отношение не учитывает влияние поверхностной обработки субстрата и качество клея. Для уточнения дополним его коэффициентами kf — фактор соблюдения коэффициента формы (по некоторым данным он может иметь значение от 0,7 [c.53]

При оценке качества поверхностной обработки субстрата перед склеиванием часто используется уже упоминавшееся испытание на смачиваемость водой. Это испытание свидетельствует о поверхностном натяжении на обезжиренной или травленой поверхности. Испытываемую поверхность укладывают под углом 30—45° и капают из глазной пипетки, шприца или из бюретки дистиллированную воду (1—3 капли). Если капля легко скатывается (без следов смачивания), то поверхность не пригодна для склеивания наоборот, если капля растекается, можно начинать склеивание. [c.86]

При подготовке полиэфирного субстрата к склеиванию необходимо устранить жиры, что в ряде случаев невозможно без шлифования или фрезерования. При такой обработке субстрат может быстро нагреться выше 60 °С, поэтому его необходимо охлаждать. Следует избегать неравномерного удаления верхнего слоя и повреждения стеклоткани. [c.182]

Здесь следует вернуться к высказанному выше утверждению, согласно которому истинно адгезионное разрушение не может происходить, поскольку на субстрате всегда должны остаться частицы клея как минимум в виде мономолекулярного слоя. Хотя это положение вполне допустимо, приведенная выше классификация характера разрушения оправдана. Для практических целей не имеет решающего значения оценка числа молекул клея, оставшихся на субстрате, но адгезионное разрушение означает, что была допущена ошибка при поверхностной обработке субстрата, при нанесении или выборе клея, что привело к возникновению слабого пограничного слоя. Когезионное и смешанное разрушение дает информацию о прочности субстрата, дефектах, концентрации напряжений и т. д. [c.218]

Во многих изделиях склеивают несколько разнородных материалов одновременно. Например, ротор привода кассетного магнитофона сконструирован из нескольких деталей, которые изготовлены из полистирола, алюминия, резины, и латуни их склеивают цианакрилатным клеем. Другим примером является вклеивание подшипниковой втулки из полиформальдегида (делрин) под ось кассеты для пленки в узкопленочный кинопроектор. Соединение делрин — алюминий получается после соответствующей поверхностной обработки субстратов с помощью эпоксидного или изоцианатного клея. С успехом применяют и цианакрилатные клеи. На спусковой механизм съемочной камеры наклеивают деталь из фенопласта для металлической рукоятки, которая передает давление пальца на остальной механизм. Для этой цели подходят эпоксидные или цианакрилатные клеи. [c.226]

Своеобразный эффект изменения прочности адгезионных соединений, связанный с ролью механической обработки субстратов, обнаружен для системы двух субстратов, соединенных эластомерным адгезивом [774] скорости межфазного взаимодействия на обеих границах раздела были различными, но они сбалансированы таким образом, что уменьшение одной из них (шлифованием соответствующей поверхности металлического субстрата) приводило к повышению другой. Эффекты подобного рода лежат, по-видимому, в основе большого числа закономерностей, наблюдаемых на практике. Они обусловлены неодновременностью диффузии отдельных компонентов адгезива из его фазы [775], особенно заметно сказывающейся на поведении адгезионных соединений эластомеров [776]. [c.192]

Несмотря на хороший состав и высокую биологическую ценность продукта, способ его получения не лишен недостатков. Процесс обработки субстрата гидроокисью натрия с последующей нейтрализацией кислотой сложен, особенно при осуществлении его в производственных условиях. Кроме того, концентрация субстрата в питательной среде не превышает 1,0—1,57о- [c.143]

От способа предварительной обработки субстрата зависел количественный и качественный выход сахаров (табл. 12). Общее содержание углеводов в среде с нативной и обработанной щелочью соломой составляло 7,3 и 5,5 мг/100 мл, в то время как на радиационно-модифицированной — 25,1 мг/мл. Сравнительно [c.144]

В случае вторичных субстратов намного ниже, а с третичными галогенидами эта реакция не идет, так как преобладает элиминирование. Вместо галогенидов можно использовать эфиры серной или сульфоновых кислот. Побочно часто образуются сульфиды (RSR) [613а]. Косвенный метод превращения алкилгалогенидов в тиолы состоит в обработке субстрата тиомочевинон, что дает соль изотиурония, которая расщепляется до тиолов действием щелочи или амипа с большой молекулярной массой [c.141]

Т. е. эта реакция идет по механизму SeI, а не по обычному механизму с участием аренониевых ионов [97]. Как и следует ожидать для механизма SeI, на скорость реакции оказывают влияние только эффекты поля заместителей, а не резонансные эффекты, причем группы с —/-эффектом приводят к увеличению, а группы с +/-эффектом — к снижению скорости реакции [98]. Этот эффект наиболее сильно проявляется в орто-положении. Ароматическое кольцо можно иродейтерировать также при обработке субстрата либо DaO в присутствии хлорида родия (П1) [98] или платинового [100] катализатора, либо eDe с алкилалюминийдихлоридом в качестве катализатора [101], хотя последний процесс может осложняться перегруппировками. Атом трития вводят действием Т2О в присутствии дихлорида алкилалюминия в качестве катализатора [101], [c.333]

Другой метод включает обработку субстрата альдегидом и цианид-ионом (см. реакцию 16-49) в полярном апротонном растворителе, таком, как ДМФ или МегЗО [415] [c.207]

Методика превращения альдегида или кетона RR O в гомологичный альдегид RR H HO состоит в обработке субстрата бис(этилендиоксиборил)метидом лития с последующим окислением водным раствором Н2О2 [448]. [c.392]

Алкиларилкетоны можно превратить в производные арил-уксусной кислоты и другим путем. Реакция заключается в обработке субстрата либо нитратом серебра и иодом или бромом [640], либо нитратом таллия, МеОН и триметилортоформиатом, адсорбированным на кислой глине К-Ю [641]. [c.340]

Л —время окисления в часах 5 —кислотное число в мг КОН/г. Условия окисления 1 — в присутствии катализатора 2 — после удаления катализатора фильтрованием 3— после удаления катализатора и последовательной обработки субстрата 10%-ным раствором NaOH и позже 10%-ным раствором НС1 d — без катализатора. [c.67]

Повышение активности центров на субстрате, способных к взаимодействию с полимером, приводит к образованию более прочных химических связей. Это достигается, в частности, механохимичес-кими способами, обработкой ультразвуком и т. п. Так, предварительная химическая обработка полиэтилена или резины перед склеиванием [243, 244] или механическая обработка субстрата в олигомере [210] ведет к образованию свободных радикалов, химических связей и повышению прочности соединений на полярных клеях. К таким способам обработки относится и так называемая химическая сварка частично отвержденных термореактивных пластмасс [245]. [c.36]

Повышение прочности адгезионных соединений при аппретировании легко объяснить протеканием релаксационных процессов. Например, при определении адгезии связующего к стеклянному волокну [212] образец характеризуется значительной концентрацией напряжений на конце армирующего элемента [213]. Любая причина, ведущая к снижению перенапряжений, повышает прочность. Если на склеиваемой поверхности связующее не доотверж-дается, то его прочность ниже, но способность к перераспределению напряжений выше, чем у окончательно отвержденного продукта [214]. Так как это происходит у поверхности стеклянного волокна, снижается концентрация напряжений в результате релаксации, что и приводит к увеличению разрушающих нагрузок. Такой же эффект наблюдается при обработке субстрата пластификаторами, эластомерами [215] и алюминием [216], которые действуют как промежуточный нагруженный элемент, способный к большим деформациям. [c.52]

К перво 2 гр /ппе факторов, определяющих прочность адгезионного соединения, относится состояние поверхкоста соединяемых материалов, превде всего, их шероховатость, степень которой, определяется внутренней структурой и условиями получения субстрата. Шероховатость поверхности влияет на смачивание и растекание жидкого адгезива. Специальная обработка субстрата, приводящая к увеличению площади его поверхности, в ряде случаев позволяет добиться растекания жидкостей, угол смачивания которых приближается к 90°, но всегда ниже этого значения. [c.21]

Итак, мы видим, что существуют три основных этапа, на уровне которых мог бы регулироваться ферментативный катализ. Который из них имеет наибольщее значение А priori можно было бы думать, что для регуляции используются все три этапа, так как все они могли бы влиять на скорость, с которой происходит обработка субстрата ферментом. В действительности же почти во всех изученных случаях регуляторная функция связана главным образом, если не исключительно, с начальным этапом реакции — образованием фермент-субстратного комплекса. [c.20]

Обработка субстратов несубстантивным гидроксикумарином должна проводиться лищь, из щелочной ванны в присутствии крахмала [115]. Водорастворимые производные 7-аминокумарина (ЫП) [116—118] дают хорощий оптический эффект на щерсти и синтетических волокнах. Оптическими отбеливателями с сильным флуоресцентным эффектом и ценными колористическими свойствами являются производные 7-гидрокси- и 7-аминокумаринов, содержащие фенильный или JV-гетероциклические радикалы в положении 3. Исходными продуктами для их получения служат 3-фенилкумарино-вые производные LIV и З-Л -гетероциклические производные кумарина LV. По своему строению производные 3-фенилкумарина [c.359]

Толщина клеевого шва очень важна, ибо влияет на прочность при сдвиге чем тоньше шов, тем больше прочность при сдвиге. Толстый шов способствует возникно1вению напряжений отслаивания на краях соединения. Тонкий шов обязательно должен быть сплошным. Это зависит от реологических свойств клея, поверхностной энергии на границе субстрат — клей, т. е. от смачивания субстрата клеем. При этом важно подобрать давление, которое обеспечивает при склеивании требуемую толщину клеевого слоя. В низковязкие клеи, которые вытекают из соединения, или в клеи с большой поверхностной энергией вводят наполнители. Наполнитель должен иметь нужные дисперсность и твердость, хорошо смачиваться клеем. Толстый клеевой шов повышает ударную вязкость соединения, а также склонность к ползучести. Толщина шва зависит также от гладкости поверхности субстрата, поэтому требования к обработке субстрата зависят от вида клея. [c.43]

Наибольшую опасность представляют клеевые системы, которые подвержены глдролизу, набуханию, склонны к кристаллизации. Если нельзя выбрать материалы, позволяюшие избежать этого, можно в значительной мере предотвратить эти процессы поверхностной обработкой субстратов, в частности пассивированием субстрата перед склеиванием и нанесением покрытий, препятствующих диффузии различных веществ в шов [9]. [c.98]

Если катализатор подвергать многократной последовательной обработке субстратом, то соотношение пиков на кривых ТСЭ меняется более интенсивными становятся низкотемпературные максимумы. Это означает, что в ходе каталитической реакции происходит формирование активной поверхности возникают новые центры с пониженной энергией активации выхода отрицательных зарядов. Можно предположить, что в состав этих центров входит адсорбированная вода (в виде ОН--групп) — -продукт реакции распада спиртов или окисления водорода. Действительно, на примере распада метанола на КаС1 был обнаружен эффект промоти- [c.265]

Среди методов восстановления наиболее распространена обработка субстратов щелочными металлами несмотря на сложность осуществления процесса даже в тех случаях, когда восстановитель применяют в органическом растворителе [718]. Подобное воздействие незаменимо, по-видимому, только при подготовке к взаимодействию с адгезивами низкополярных полимеров типа фторопластов. Однако и в этих случаях намечается тенденция к отказу от использования чистых щелочных металлов. В качестве примера назовем метод, основанный на обработке поверхности политетрафторэтилена 10%-ным бутанольным раствором пентакарбонила железа с последующим восстановлением металла до оксидов воздействием пер-манганат-кислотных или перманганат-щелочных систем [719]. Оксиды железа и марганца включаются прежде всего в аморфные области субстрата, приводя к существенному изменению краевых углов смачивания. Другой метод состоит в катодном восстановлении поверхностных слоев полимера при их контакте с платиновым элементом в апротонном растворителе (ди-метилформамиде), содержащем инертный электролит (тетрабутиламмо-нийтетрафторборат) [720]. Модифицированная фаза толщиной до 40 мкм обладает достаточной адгезионной способностью, что позволяет использовать обычные адгезивы для склеивания такого субстрата. [c.183]

Регулирование глубины превращений, протекающих при окислительных процессах, представляет собой сложную задачу, поэтому в последнее время особенный интерес проявляется к более технологичным методам окисления субстратов, связанным с воздействием на них различных видов электрического, например коронного, разряда. Его генерируют в условиях максимально глубокого вакуума с тем, чтобы исключить развитие вторичных процессов окисления. Показательно, однако, что обработка субстратов коронным разрядом в присутствии даже незначительных количеств хлора приводит к резкому повышению адгезионной способности даже столь неактивных полимеров как политетрафторэтилен и фторэти-ленпропиленовый сополимер [740]. Этот факт связан, несомненно, с влиянием атомов хлора, обусловленным изложенными в разд. 4.1 представлениями. Эффективность коронной обработки полимеров зависит от силы тока (определяющей содержание атомов кислорода в переходных и граничных слоях) и частоты разряда. [c.187]

Механическая обработка полимеров помимо удаления слабых граничных слоев и очевидного влияния на топографию поверхности изменяет также свойства поверхностных зон субстратов, что является непосредственной предпосылкой изменения прочности клеевых соединений. Действительно, механизм роста адгезионной способности, связанный с интенсификацией реологических процессов, не исчерпывает возможных направлений межфазного взаимодействия. Практически одновременно с выдвижением механической концепции адгезии [1] было обращено внимание на возможность сопровождающего абразивную обработку изменения химической природы поверхности полимерных субстратов [777]. Действительно, при наложении внешней нагрузки концентрация различных, прежде всего кислородсодержащих, функциональных групп в полиэтилене заметно возрастает [778, 779]. Наиболее заметный рост их содержания в случае деструкции в гелиевой атмосфере характерен для дизамещенных этиленовых групп, минимальный-для карбоксильных групп. Благодаря механо деструкции на воздухе значительно увеличивается содержание альдегидных и карбоксилатных групп, в меньшей степени-метильных и монозаме-щенных этиленовых груии. В целом, как и следовало ожидать, на воздухе преобладают кислородсодержащие группы, в атмосфере гелия-углеводородные. Общий механизм их образования-свободно-радикальный. Поэтому представляется закономерным вывод о том, что механическая обработка субстратов должна сопровождаться генерированием свободных радикалов. Их наличие в результате механодеструкции полимеров наблюдали по снижению интенсивности эмиссии при введении акцептора радикалов (гидрохинона) [780], а также с помощью метода ЭПР, свидетельствующего. [c.192]

Свойство микроорганизмов деструктировать лигноуглеводную матрицу, разлагать фенолы и лигнин до СО2 можно использовать в целлюлозно-бумажном производстве с целью замены энергоемких механического и химического процессов делигнификации на биологический для получения высококачественных сортов бумаги, а также при производстве легко перевариваемых кормов для жвачных животных. Наибольший практический интерес представляют грибы белой гнили, избирательно (до 98%) делигни-фицирующие древесину. Однако микробиологическая делигнификация весьма длительный и недостаточно изученный процесс. Лигнин и полисахариды препятствуют проникновению лигнолитических и целлюлолитических ферментов в растительный субстрат и его модификации. Комплексный процесс, сочетающий последовательно химическую или иную обработку субстрата и биотехнологическую стадию может быть эффективным для модификации лигноцеллюлозных материалов. [c.415]

В системах биологического удаления азота из сточных вод денитрификации благоприятствуют слабо щелочная реакция, оптимальная температура, недостаток О2 и запас органического вещества для восстановления нитратов и нитритов. В качестве органического субстрата используются любые легко окисляемые органические соединения (углеводы, спирты, органические кислоты, продукты распада белков, активный ил, отходы производства J идролизного спирта и т.д.). Денитрифицирующие бактерии не образуют протеолитических ферментов, поэтому они не расщепляют полимерные соединения. Доступность органических субстратов для денитрификации можно повысить, например, предварительной обработкой субстрата, ферментативным или химическим гидролизом. При очистке сточных вод источником углерода для денитрифицирующих микроорганизмов могут быть неочищенные сточные воды или прошедшие очистку в первичных отстойниках, а также сточные воды, содержащие легко разлагаемые органические соединения. [c.440]

Отмечается, что метилнитрофос обладает высокими ларвицидными свойствами обработка субстрата, содержащего личинки мух, 0,2— 0,3%-ными водными эмульсиями метилнитрофоса, привела к полной их гибели метилиитрофос, примененный в концентрации 0,1—0,5% проявлял овицидные свойства в отношении яйцекладок. Таким образом, по мнению авторов , метилнитрофос в виде 0,5—1,0%-ных водных эмульсий может быть рекомендован в практику медицинской дезинсекции для борьбы с синантропными насекомыми. [c.23]

Условия гидролиза. Гидролиз проводят в 0,2 М N-этилмор-фолин — ацетатном буфере (pH 8,0) при соотношении фермент субстрат=1 100 при 35 С в течение 22 ч [15] или в 0,1 М NH4H O3 при соотношение фермент субстрат= 1 500 1000 при 37 X [36]. Удовлетворительные результаты получены при проведении реакции в диапазоне pH 4—9 и при повышении температуры до 50 °С. Оптимальные результаты получены при обработке субстратов в 10 мМ трис — H l-буфере (pH 7,0), содержащем 0,15 М Na l и 2 мМ ацетат кальция, при соотношении фермент субстрат= 1 100 при 37 °С в течение 3 ч [44]. Фермент ингибируется в присутствии ЭДТА, а также 1 мМ раствором лизина или цистеина [111]. [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология