Фиксированные препараты для простого

РИФ используют для изучения различных АГ культур бактерий, грибов, простейших препаратов из материала от больных инфицированных культур клеток, срезов тканей и др. Исследуемый материал помещают на стекло и фиксируют (чаще всего в ацетоне, 10 мин при комнатной температуре), после чего высушивают в течение 20 мин при 37 °С. Дальнейшая обработка препаратов зависит от применяемого варианта РИФ (см. цв. вклейку, рис. 16). [c.76]

Преимуществом первого метода является отсутствие улетучивания окиси лития, что позволяет фиксировать определенное количество окиси лития при довольно низких температурах. Метод смешения двух стекол является простым и быстрым. Третий метод наиболее удобен для получения препаратов с низким содержанием кремнезема. Для достижения полной гомогенности препараты нод- [c.23]

Термическое исследование тристеарина производили следующим образом для получения у-фазы расплав триглицерида быстро охлаждали в жидком воздухе (кривая охлаждения не может быть фиксирована из-за большой скорости процесса). Затем снимали кривую нагревания закристаллизованного подобным образом глицерида (рис. 58), после чего расплавленный триглицерид медленно охлаждали. В этих условиях (т. е. в условиях медленного охлаждения) была получена кривая охлаждения, представленная на рис. 59. Рис. 58 показывает кривые нагревания (1— простая запись, 2 —дифференциальная запись) препарата тристеарина, полученного быстрой кристал-Рис. 58. Термограмма нагревания лизацией расплава фиксируют тристеарина, полученного в плавление " --фазы, экзотерми-у-форме быстрым охлаждением ческий эффект образования кристаллов р -формы и, наконец, эффект плавления этой формы совместно с плавлением р-формы. Эффект плавления у-фазы виден и на дилатограмме 3. Рис. 59 изображает процесс превращения а р -фазы в твердом со- [c.132]

Для того чтобы рассмотреть характер хлопка активного ила и локализацию в нем организмов, применяют микрофотографирование. Перед фотографированием подвижные простейшие организмы активного ила лучше всего фиксировать парами осмиевой кислоты. Микрофотографическая установка представляет собой фотоаппарат, у которого роль объектива выполняет оптическая система микроскопа. При отсутствии специальной микрофотонасадки можно фотографировать препараты обычным фотоаппаратом. Большинство фотоаппаратов можно приспособить для микрофотографирования. Для работы с 35-мм пленкой можно применять малоформатные зеркальные камеры типа Зенит и Pra ti a. Соединение микроскопа с фотокамерой должно быть подвижным и в то же время светоне проницаемым. Для черно-белого микрофотографирования пригодны ахроматические объективы микроскопа. Для цветной фотографии применяют апохроматы. Но лучшие результаты дают специальные фотографические окуляры. В качестве источника света чаще всего применяют осветитель марки ОИ-20. Для получения наиболее контрастного изображения окрашенного препарата между источником света и микроскопом ставят светофильтры. Призматическая микрофотонасадка МФН-1 в сочетании с камерой МФН-2 (9X12 см) наиболее удобна при микрофотографировании активного ила в лабораторных условиях. Фокус устанавливают визуальным боковым тубусом, снабженным призмой, которая постоянно включена, кроме периода экспозиции. На резкость наводят по сетке визуального тубуса. [c.204]

В цитологической практике очень распространен следующий простой способ определения продолжительности митотического цикла. Рассмотрим его на примере скерды зеленой. Проросшие семена с корнями длиной 2—3 мм, т. е. в период, когда в них идут митозы, помещают в чашки Петри с 0,01%-м раствором колхицина и ставят в термостат при температуре 25 °С. Через каждые 2 ч корни фиксируют в уксусном алкоголе и на давленых ацетокарминовых препаратах отмечают появление тетраплоидных клеток. Удобно устанавливать тетраплоид-ность по метафазе. Если тетраплоидные метафазы наблюдаются спустя 8—12 ч, то и продолжительность митотического цикла составляет 8—12 ч. [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология