Оптическая система микроскопа

Оптические системы микроскопа построены таким образом, что проектировали бы в поле зрения микроскопа все вышеуказанные участки, если бы они были освещены. В приборе предусмотрена система клавиш (кнопок) 1, с помощью которых включается освещение только требуемого участка, а остальные не освещены и не мешают наблюдению. [c.269]

Определение показателей преломления кристаллических веществ ведут чаще всего иммерсионным методом — путем сравнения оптических характеристик кристаллов и жидкости, в которую их погружают. Для измерений используют поляризационный микроскоп (рис. 34), который снабжен поляризатором и анализатором, расположенными до и после объекта наблюдения в оптической системе микроскопа. Расположение поляризатора и анализатора должно быть на первом этапе измерений взаимно перпендикулярным (оси РР и АА на рис. 35, а). Луч света проходит от осветителя через поляризатор, который пропускает поляризованный свет с колебаниями в плоскости РР] войдя в кристалл исследуемого вещества, луч света разлагается на два с колебаниями, отвечающими направлениям осей эллипса сечения индикатрисы хх и уу. По пути к окуляру эти лучи проходят еще через анализатор, пропускающий только свет с колебаниями в плоскости АА. Колебания Хр и ур, совпадающие с осью РР, перпендикулярной АА, гасятся анализатором, а колебания ха и у а проходят через анализатор и наблюдаются в окуляре. В этом положении кристалл будет выглядеть светлым и окра- [c.108]

Для сравнения показателей преломления кристалла и иммерсионной жидкости используют явление Бекке ( полоска Бекке ). В иммерсионном препарате по краям кристалла наблюдается тонкая светлая полоска, хорошо видная в момент точной наводки оптической системы микроскопа на фокус. Полоска Бекке всегда возникает на границе раздела двух фаз с различными показателями преломления. При вращении ручки точной наводки фокуса от наблюдателя полоска Бекке смещается в сторону вещества с меньшим показателем преломления. [c.109]

ОПТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА МИКРОСКОПА [c.58]

При применении микроскопов в процессе измерения весьма важно, чтобы величина изображения не зависела от точности наводки в направлении оси микроскопа другими словами, чтобы на цену деления сетки, помещенной в фокальной плоскости окуляра, не влияли бы погрешности наводки, зависящие от глубины резкости оптической системы микроскопа. [c.82]

Исследование микроструктуры шлифа ведется в отраженном свете лучей, поступающих от источника света и проходящих через осветительную систему. На рис. 95, а представлен ход лучей через осветительную и оптическую системы микроскопа МИМ-7 при работе в светлом поле. Луч света от источника света —лампы — попадает через коллектор иа зеркало 3. Отразившись от него, луч проходит через светофильтр апертурную диафрагму, осветительную линзу 6, призму иллюминатора 9, линзу 10, отражательную пластинку и объектив (который является частью осветительной системы) и попадает на зеркальную поверхность шлифа, освещая ее. Эта [c.168]

Ограниченные размеры оптической системы микроскопа и то, что свет претерпевает дифракцию в неоднородной среде,— [c.8]

Оптическая система микроскопа обычно дает недостаточно плоское изображение, в связи с чем отчетливость картины по краям и в центре оказывается различной, особенно при больших увеличениях после фотографирования. Для устранения этого явления применяются специальные фотообъективы в микроскопе МИН-8 окуляр 10 позволяет получить практически плоское изображение. [c.109]

Телевизионная микроскопия осуществляется путем соединения оптической системы микроскопа с телевизионной трубкой. Свет, отраженный от объекта, попадает на фотокатод передающей. телевизионной трубки. Возникающее на фотокатоде напряжение усиливается и подается в систему управления яркостью свечения экрана приемной трубки. При этом сканирование приемной и передающей трубок синхронизировано. В связи с наличием усилителей даже весьма слабые отражения света от кристаллов объекта могут быть преобразованы в более сильные сигналы, что позволяет повысить контрастность изображения. В телевизионном микроскопе облегчается количественный подсчет различных элементов микроструктуры изучаемого объекта. [c.122]

Просвечивающий микроскоп имеет неподвижный электронный зонд. Изображение формируется при взаимодействии первичного и дифрагированного пучков в плоскости изображения. Электронно-оптическая система микроскопа состоит из электронной пушки и конденсора, формирующих зонд, а также объективной, промежуточной и проекционной линз. Аппаратурное оформление ПЭМ достаточно полно отражено в литературе (см., например, [3, 8, 9]). Объект располагается в фокальной плоскости объектива, его действительное промежуточное изображение создается короткофокусным объективом и переносится на экран проекционными линзами. Рассеянные электроны удаляются апертурной диафрагмой, расположенной вблизи заднего фокуса объектива, с помощью которой создается контрастное изображение. [c.226]

Ориентировка граней исследуемого кристалла в пространстве корректировалась по перекрестию линий оптической системы микроскопа. [c.94]

Для определения цены деления окулярного микрометра ири данной оптической системе микроскопа применяют объективный микрометр, представляющий собой прямоугольную пластин- [c.270]

Микрофотографическая установка представляет собой фотоаппарат, у которого роль объектива выполняет оптическая система микроскопа. Соединение микроскопа с фотокамерой должно быть подвижным и в то же время светонепроницаемым. [c.159]

Яркость, а также разрешение существенно зависят от юстировки оптической системы микроскопа. Юстировку (или проверку юстировки) проводят каждый раз после смены катода или после разборки и чистки микроскопа. [c.268]

Шарик может вращаться со скоростью от 1 до 1500 оборотов в минуту. Чашка снабжена электрообогревом. Через просверленное в стенке чашки отверстие можно с помощью оптической системы (микроскоп, Х40) измерять ширину следов трения на шарике без разборки трущегося узла. [c.65]

Если на пути лучей в оптической системе микроскопа ввести заслонку, нарушающую симметрию светового пучка, то зерна в иммерсионном препарате будут освещены неравномерно. Если показатель преломления зерна выше, чем жидкости, то его край, обращенный к заслонке, будет темнее, чем противо- [c.272]

Эффект косого освещения наблюдается на достаточно крупных зернах при объективах 8—10 X. Если на пути лучей в оптической системе микроскопа ввести заслонку, нарушающую симметрию светового пучка, то зерна в иммерсионном препарате будут освещены неравномерно. Если показатель преломления зерна выше, чем жидкости, то его край, обращенный к заслонке, темнее, чем противоположный, и наоборот, если показатель преломления зерна ниже, чем жидкости, то край, обращенный к заслонке, более светлый, а тень будет на противоположном краю зерна. В случае близости показателей преломления при наблюдении в белом свете появляется окраска. Край зерна, обращенный к заслонке, окрашивается в синий цвет, а противоположный — в красный. Этот эффект используется не столько для измерения показателей, сколько для быстрого различения кристаллов разных фаз, совместно присутствующих в порошке, погруженном в подходящую иммерсионную жидкость. [c.268]

Оптическая микроскопия с фазовым контрастом, основанная на различиях в коэффициентах рефракции полимеров, широко используется для исследования бинарных полимерных смесей. Оптическая система микроскопа позволяет осуществить сдвиг по фазе между дифрагированным и пропускаемым светом, что приводит к получению интерференционной картины даже при очень небольших различиях в коэффициентах рефракции. Использование оптической микроскопии для исследования микрогетерогенности смеси каучуков первоначально было предложено для ненаполненных систем. При анализе срезов толщиной 1-4 мкм никакого тонирования фаз не требуется, так как контраст достигается вследствие различия в показателях преломления эластомеров. Метод успешно использован для широкого круга смесей каучуков. Оптическая микроскопия с фазовым контрастом требует исследования очень тонких образцов ( 1-4 мкм), которые могут быть получены с помощью криогенного среза по технологии, описанной в стандарте ASTM D 2663. Автоматизированный анализ реплик был впервые использован для определения совместимости в различных смесях полимеров. [c.575]

Из специальных приспособлений поляризационного микроскопа следует отметить линзу Лазо и линзу Бертрана. Линза Лазо—верхний, добавочный конденсор с высокой апертурой эта линза применяется для сильного освещения объекта при больших увеличениях. Линза Бертрана находится в тубусе между окуляром и анализатором ее можно включать и выключать иа оптической системы микроскопа. Эта линза служит для исследования кристаллов в сходящемся поляризованном свете. К микроскопу приложены три объектива (8><0,20 20><0,40 и 40><0,65) и три окуляра (5><, 6х и 8><). Таким образом, увеличение этого микро-скопа варьирует в пределах 40—320 раз. [c.34]

Другая призма (анализатор) находится в специальном прорезе в тубусе микроскопа и может быть путем выдвигания из этого прореза легко удалена из оптической системы микроскопа. Эта призма предназначается для анализа тех оптических явлений, которые наблюдаются в исследуемом объекте при прохождении через него поляризованного света. [c.109]

Следует отметить, что оптическая система микроскопа рассчитана таким образом, что дает при визуальном наблюдении изображение предмета, находящееся в бесконечности. В том с.тучае, когда микрофотографирование ведется на очень коротких расстояниях до фотопленки (на коротких проекционных расстояниях), наведение изображения на резкость приводит к тому, что меняется длина тубуса микроскопа. Хотя это не существенно для объективов с малым увеличением, но у объективов с большим увеличением и-с большой нумерической апертурой возникающая при том сферическая аберрация может сильно снизить качество изображения. Этот недостаток устраняют [c.223]

Видимое исследователем изображение препарата зависит от оптической системы микроскопа и зрительного восприятия. Глаз человека также обладает определенной разрешающей способностью, или остротой зрения. Невооруженный глаз различает детали величиной не более 0,15 мм. На разрешающую способность глаза влияет освещенность, объекта — с ее уменьшением острота зрения снижается. Кроме того, имеют значение его контрастность и цвет. Спектральная чувствительность глаза лежит в диапазоне световых волн длиной 380—770 нм, но наибольшая она при монохроматическом излучении с длиной волны 555 нм (1 нм = 10 мм, 1 мкм = 1000 нм). [c.10]

При подборе ламп необходимо учитывать, что в самой оптической системе микроскопа происходят потери света из-за рассеяния, поглощения и отражения, причем пыль на линзах усиливает рассеяние. Потери света, по некоторым расчетам, могут составить до потока излучения. Все это ухудшает качество изображения. [c.21]

Оптическая система микроскопа следующая от источника света лучи идут в две собирательные линзы-конденсоры, позволяющие повысить освеще ние объекта. После конденсоров лучи попадают на призму, преломляются и проходят поляризатор. Поляризованный пучок света проходит один из трех сменных конденсоров и освещает исследуемый объект. От препарата лучи направляются в объектив, анализатор и окуляр. Между объективом и анализатором в систему могут вводиться компенсационные пластинки. Диафрагмы расположены около осветителя, под поляризатором, над ним и в насадке. Диафрагма около осветителя является полевой. Две диафрагмы в конденсаторе — апертурные для различных объектов в насадке — для ограничения зерна минерала в коноскопическом свете. [c.109]

Световые лучи от лампы осветителя попадают на установленную под нужным углом стеклянную пластинку, которая направляет их на объект. Отран<енные от объекта лучи идут далее по обычной оптической системе микроскопа. [c.110]

Основнай оптическая система микроскопа представляет собой ряд кондеисорных линз (рис. 27.1), которые дают все более и более увеличивающиеся изображения. [c.100]

Тубус (труба) — оправа, в которую заключены элементы оптической системы микроскопа. К нижней части тубуса прикрепляется револьвер (объективодержатель) с гнездами для объективов. Современные модели микроскопов имеют наклонный тубус с дугообразным ту-бусодержателем, что обеспечивает горизонтальное положение предметного столика. [c.4]

Если на пути лучей в оптической системе микроскопа ввести заслонку, нарушающую симметрию светового пучка, то зерна в иммерсионном препарате будут освещены неравномерно. Если показатель преломления зерна выше, чем жидкости, то его край, обращенный к заслонке, будет темнее, чем противоположный, и наоборот, если показатель преломления зерна ниже, чем жидкости, то край, обращенный к заслонке, будет более светлым, а тень будет на противоположном краю зерна (рис. 124). В случае близости показателей преломления при наблюдении в белом свете появляется окраска. Край зернЯ обрятпенный к заслонке, окрашивается в синий цвет, а противоположный край его — в красный. [c.257]

Для того чтобы рассмотреть характер хлопка активного ила и локализацию в нем организмов, применяют микрофотографирование. Перед фотографированием подвижные простейшие организмы активного ила лучше всего фиксировать парами осмиевой кислоты. Микрофотографическая установка представляет собой фотоаппарат, у которого роль объектива выполняет оптическая система микроскопа. При отсутствии специальной микрофотонасадки можно фотографировать препараты обычным фотоаппаратом. Большинство фотоаппаратов можно приспособить для микрофотографирования. Для работы с 35-мм пленкой можно применять малоформатные зеркальные камеры типа Зенит и Pra ti a. Соединение микроскопа с фотокамерой должно быть подвижным и в то же время светоне проницаемым. Для черно-белого микрофотографирования пригодны ахроматические объективы микроскопа. Для цветной фотографии применяют апохроматы. Но лучшие результаты дают специальные фотографические окуляры. В качестве источника света чаще всего применяют осветитель марки ОИ-20. Для получения наиболее контрастного изображения окрашенного препарата между источником света и микроскопом ставят светофильтры. Призматическая микрофотонасадка МФН-1 в сочетании с камерой МФН-2 (9X12 см) наиболее удобна при микрофотографировании активного ила в лабораторных условиях. Фокус устанавливают визуальным боковым тубусом, снабженным призмой, которая постоянно включена, кроме периода экспозиции. На резкость наводят по сетке визуального тубуса. [c.204]

Размер сканирующего элемента соизмерим или даже меньше размера проекции микрообъекта. Данный метод позволяет определить не только количество частиц и их размеры, но даже, если это необходимо, получить данные об их внутренней структуре. Разрешающая способность сканирующего микроскопа определяется как разрешающей способностью оптической системы (микроскопа), так и разрешающей способностью системы сканирования и блока обработки информации. Последние два условия объясняются конечными размерами сканирующего элемента и ограниченной полосой пропускания радиоканала в блоке обработки информации. В качестве источника света в микроскопе широко используют лампы накаливания, газоразрядные источники света, а в последнее время — лазеры. Светоприемники, используемые в сканирующих микроскопах, можно разделить на два класса использующие внешний фотоэффект (фотоэлементы, фотоумножители и т. д.) и использующие внутренний фотоэффект (фотосопротивления, видиконы). [c.205]

Эти же операции повторяют затем при включенных объективной и проекционной линзах. В случае правильной юстировки всей оптической системы микроскопа незначительное изменение фокуса при изменении тока объективной линзы вызывает вращение электронно-микроскопического изображения объекта относительно центра экрана. Если центр вращения смещен, он может быть возвращен в центр экрана ручками 14, регулирующими наклон конден-сорнг.й лпнзы. [c.245]

Отчетливость получаемого изображения определяется разре> шающей способностью микроскопа, которая зависит от длины волны используемого света и числовой апертуры оптической системы микроскопа. Разрешающая способность связана обратной связью с пределом разрешения — минимальным расстоянием между двумя точками, при котором еще можно различить каждую из них. Предел разрешения определяется следующим образом [c.84]

Хобби и др. [108] дают рекомендации в отношении того, как следует выбирать элементы оптической системы микроскопа (формирующий и отсекающий светофильтры, дихроичное зеркало). При работе с акридиновым оранжевым формирующий светофильтр должен пропускать свет в голубой области спектра (420—430 нм), а отсекающий светофильтр отсекать весь свет с длинами волн меньше 500 нм. При этих условиях в отсутствие флюоресценции изображение будет совершенно черным. Следует заметить, что для успешной работы должны использоваться надлежащие светофильтры и источник света большой мощности (ртутная лампа мощностью 200 Вт). Поскольку соответствующее оборудование выпускается многими фирмами, мы не приводим здесь конкретных рекомендаций. (За подробностями читатель может обратиться к работе [120].) Потенциальному покупателю мы можем лишь посоветовать, чтобы он не принимал на веру рекомендаций изготовителя или агента по продаже, а обязательно проверил прибор сам, прежде чем его приобрести. Поскольку в большинстве случаев эпифлюоресцентную микроскопию применяют для биомедицинских исследований без применения мембранных фильтров, когда имеют дело с флюоресцирующими антителами, соответствующее оборудование производится прежде всего для этих целей. [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология