Бумага фотографическая специальная

Фотографическая бумага состоит из следующих составных частей подложка (специальная бумага), баритовый слой (сернокислый барий в желатине) эмульсионный слой (носитель фотографических свойств фотобумаги, который состоит из мелких частиц галоидных солей серебра в желатине) и для глянцевых фотобумаг — защитный слой. [c.79]

Для ускорения процесса растворения металла в порах применяют анодную поляризацию испытуемого образца в некоторых случаях применяют и катодную поляризацию. Электрографический метод является некоторой разновидностью коррозионного испытания с наложением тока. Определение пористости производят при определенном потенциале металла подкладки. Продукты растворения, проникая через поры осадка, взаимодействуют с проявителем и дают окрашенный отпечаток, характеризующий распределение пор. При применении этого метода фотографическую бумагу, предварительно обработанную соответствующим реактивом, накладывают на исследуемое покрытие и плотно зажимают между двумя электродами в прессе. Через 15 сек после включения тока подложка отделяется и проявляется специальным реактивом. В местах пор образуются окрашенные пятна. Метод рекомендуется только для определения пористости никеля наилучшим реактивом является раствор сернокислого калия. [c.179]

Окрашенная вода затрудняет все производственные процессы (в частности при переработке бумаги), в которых особое значение придается окончательному цвету изделия, производство вискозной целлюлозы, отбеленной сульфитной целлюлозы, чисто целлюлозных и частично древесных графических бумаг из отбеленной целлюлозы, а также производство специальных и технических бумаг. Столь же высокие требования предъявляются к воде, используемой для энергетических (питательная вода для котлов) и водохозяйственных надобностей. Затруднения такого же рода возникают и при производстве пищевого и фотографического желатина, когда отбеленное сырье после промывки в воде, содержащей гуминовые вещества, приобретет темный и коричневый цвет. В текстильной промышленности появляются затруднения при отбелке и крашении текстильных изделий. [c.204]

Определение радиохимической чистоты препарата Sr " производят посредством электрофореза на бумаге [252]. Количественный метод определения Sr в присутствии других -излучающих изотопов [253], дающих -излучение большой энергии (Y , Sr ), основан на использовании фотографической техники и специальных эмульсий. [c.117]

Освещение темной комнаты зависит от свойств фотографического материала. Бромосеребряную бумагу можно обрабатывать при довольно ярком желтом или оранжевом свете. Если нет специального фонаря, то очень хороший осветитель легко сделать из реактивной банки желтого стекла, вставив в нее 25-ваттную лампу накаливания. Применяя приемы монтажа ламп в термостатах (стр. 51), можно воспользоваться банкой белого стекла, наполнив ее раствором бихромата калия. Так или иначе (это относится ко всем фильтрам) фонарь должен быть испытан непосредственно на материале. Начинающие очень часто пренебрегают этой простой операцией, затрудняя себе дальнейшую работу. [c.241]

Исследователь, который собирается работать с радиоактивными изотопами, должен иметь в виду, что все радиоактивные вещества чрезвычайно опасны для здоровья и поэтому при работе с ними следует принимать соответствующие меры предосторожности. Перемещение всех твердых радиоактивных материалов проводят в резиновых хирургических перчатках и в специальном противогазе, защищающем от вдыхания пыли. Стол во время перенесения радиоактивного материала следует покрыть для защиты большим листом вощеной бумаги или поставить на него большую стеклянную фотографическую кювету. Аппаратуру, в которой проводят исследование, необходимо сразу после окончания работы проверить на загрязнение радиоактивными веществами. [c.328]

Ассортимент фотобумаг состоит из след, груин общего назначения (позитивные) для черно-белой фотографии дневпых пли с видимым печатаиттем (аристо-тппных, целлоидиновых, альбуминных) цветных (для проекционной и контактной печати) специальных (см. Бумага фотографическая и Диффузионные фотографические процессы). [c.267]

ПОЗИТИВ — фотографическое изображение на прозрачной (диапозитив) или на непрозрачной (отпечаток) подложке. На П. соотношение яркостей подобно соотношению яркостей соответствующих участков в оригинале (объекте съемки). П. получают печатанием с негатива, а также путем съемки на специальных светочувствительных материалах, которые при проявлении сразу дают позитивное изображение. Вещества, из которых могут состоять позитивные изображения, наносят на бумагу или пленку в виде эмульсии, состоящей из серебра, азокрасителей (в диазотипии), различных пигментов (в процессах с солями железа), красителей анилиновых ( в гидро-типии), азометииовых и индоанилиновых (в многослойных материалах с цветным проявлением), смол и красок (в электрофотографии). [c.194]

В последние годы хроматографические методы были использованы для разделения и выделения радиоактивных элементов, весьма близких по химическим свойствам [17]. Эти методы неоднократно использовались также для фракционирования меченых органических веществ. В обзорной работе Роше, Лисицкого и Михеля [44] показано, как важно использовать в различных хроматографических методах изотопы, в особенности при биохимических исследованиях. Многие авторы описали специальное биохимическое применение разных радиохроматографических методов [2, 14]. Особенное впечатление производят исследования Кальвина [13] по ассимиляции радиоактивного углекислого газа и анализ методом хроматографии на бумаге меченых первичных продуктов фотосинтеза в водорослях и других зеленых растениях. С тех пор как Финк, Дент и Финк [16] описали фотографический способ локализации радиоактивных веществ на бумажной хроматограмме, радио авто графия стала незаменимым вспомогательным средством при исследованиях механизма фотосинтеза [5, 6, 13] и других проблем биохимии. [c.66]

В силу их недостаточной прочности к воздействию света они не применяются в промышленности для крашения тканей, однако обладают редкой для органических соединений способностью поглощать свет в видимой и инфракрасной областях и трансформировать энергию в фотографической эмульсии в виде латентного изображения в активированных кристаллах галогенидов серебра. Таким образом, нормальная светочувствительность бромсеребря-пой эмульсии к ультрафиолетовой и синей областям спектра (Я 350—530 нм) может быть распространена на зеленую, красную и ближнюю инфракрасную области (вплоть до Я 900—1000 нм). С помощью комбинации различных красителей этого типа сенсибилизация может быть сбалансирована по всему видимому спектру, в результате чего получается панхроматическая эмульсия. Цианиновые красители с разным диапазоном сенсибилизации применяются и для производства различных специальных технических пленок и бумаг. [c.250]

Контактное проявление фенольных соединений проводят в УФ-свете на фотографической бумаге. Для этого на специальный экран, представляющий собой кусок фанеры или органического стекла, помещают фотобумагу, соответствующую по размеру хроматограм-" ме или определенному ее участку, сверху на чувствительный слой фотобумаги кладут хроматограмму, закрепляют ее с двух сторон планками, экран слегка прогибают для более плотного соприкосно- [c.44]

В качестве носителя фотографического слоя употребляют бумагу, стекло, а также прозрачные пленки из ацетилцеллюлозы или полиэтилентерефталата толщиной 25—200 мкм. Для соединения фотоэмульсии с носителем готовят специальную прослойку, кото рая увеличивает адгезию между гидрофобным несущим слоем и гидрофильным связующим веществом. При использовании бумаги в качестве несущего слоя на нее наносят суспензию сульфата бария в клеевых растворах или с обеих сторон покрывают полиэтиленом для уменьшения нежелательного поглощения воды. Для предотвращения скручивания обратную сторону пленок покрывают симметрично расположенными окрашенными слоями желатины той же толщины, что и эмульсионный слой. Красители, поглощая падающий свет, препятствуют его отражению от обратной стороны пленки и тем самым способствуют увеличению резкости изображения. Обратную сторону кинопленок покрывают сильноокрашенным нротивоореольным защитным слоем, из диспергированной сажи и чаще всего из красителя. [c.73]

Специальные инди1катор Ные бумаги, предназначенные для возможно более точного определения какого-либо одного значения pH, необходимого в данном конкретном случае. Например, бумаги для определения кислотности молока, для контроля pH фотографических ванн, для контроля желатинизации варенья, квашения капусты и др. В Советаком Союзе выпускается бумага для определения кислотности молока. [c.94]

Продукты деструкции первых двух ступеней после их объединения анализировались методом хроматографии на бумаге. Кроме того, титрованием определяли количество двуокиси углерода, окиси углерода и воды, образовавшихся в течение деструкции. Хроматографический анализ включал качественную идентификацию и количественное определение монокар-боновых и дикарбоновых кислот в форме их этиламиновых солей, карбонильных соединений в форме 2,4-динитрофени.тгид-разонов, и этиленгликоля. Количественный анализ был выполнен при помощи специально модифицированного регистрирующего микрофотометра измерением светопроницаемости фотографических негативов хроматограмм. Подробное описание приготовления и стандартизации образцов, примененной экспериментальной техники, а также и аналитических методов и их результатов будут опубликованы отдельно. [c.406]

Для изучения промежуточных ступеней фотосинтеза Кальвин применил разные способы выделения продуктов ассимиляции СОа- Наиболее эффективным оказалось видоизменение хроматографического метода М, С. Цвета, соединенного с радиографией (стр. 165). Исследуемая смесь в растворе наносилась на лист фильтровальной бумаги в виде пятна, которое затем диф-ф)еренциально вымывалось подходящими растворителями. При этом компоненты пятна разделялись на индивидуальные пятна, природу которых можно было узнать по цветным реакциям, растворимости и флюоресценции. Этими способами удалось идентифицировать более 20 аминокислот и других соединений, в которых было найдено до 90% ассимилированного углерода. Распределение в них радиоактивного углерода проще всего определять по отпечаткам пятен бумажных хроматограмм на фотографической пластинке. Для окончательной идентификации природы пятен специально синтезировались отдельные соединения, меченные радиоактивным углеродом, и отпечатки их хроматограмм сравнивались с отпечатками исследуемых смесей. [c.308]