Кумариловый спирт

Фрейденбергу и его сотрудникам удалось синтезировать в определенных условиях веш,е-ство, во всех отношениях идентичное природному лигнину ели. Эти исследователи в своем синтезе исходили из смеси и-кумарилового спирта (14 мол.%), кониферилового спирта (80 мол.%) и синапового спирта (6 мол.%). В разбавленных растворах этих спиртов в присутствии лакказы и при доступе воздуха синтезировался лигнин. Идентичность синтетического и природного лигнинов была установлена различными методами, в том числе с помощью инфракрасной спектрофотометрии и детального сравнения продуктов расщепления. [c.175]

I — кумариловый спирт II — конифериловый спирт III — синапиловый спирт [c.488]

Лигнин представляет собой высокомолекулярный полимер, имеющий фенольную структуру [12]. Этим объясняется его химическая активность при взаимодействии с формальдегидом. Лигнин образуется из кониферилового спирта и сопутствующих синапицо-вых и кумариловых сииртов по механизму окислительной дегидроконденсации. [c.120]

Кумариловая кислота. В 5-литровой трехгорлой колбе, снабженной механической мешалкой и обратным холодильником, растворяют 450 г (8 молей) твердого едкого кали в 700 лы абсолютного спирта. Раствор ш,елочи охлаждают до 15°, погружая колбу в баню со льдом. Затем, тш,ательно перемешивая раствор, к нему прибавляют 215 г (0,7 моля) хорошо измельченного дибромкума-рина порциями по 10—15 г. Скорость прибавления регулируют таким образом, чтобы в течение всего времени температура не поднималась BbiHie 20° при этих условиях прибавление занимает около получаса. После того как весь дибромид будет прибавлен, реакционную массу кипятят с обратным холодильником в течение еш,е получаса при перемешивании (примечание 7). Затем к содержимому колбы приливают 1 500 мл воды и полученный раствор перегоняют с водяным паром до тех пор, пока не будет отогнано 2 500 мл дестиллата (примечание 8). Остаток охлаждают до комнатной температуры, прибавляя к нему 1 кг колотого льда (примечание 9), а затем подкисляют, приливая 1 200 мл 6 н. раствора соляной кислоты, Неочиш,енную кумариловую кислоту отфильтровывают и перемешивают с 600 мл холодной воды. Вещество отделяют от воды фильтрованием, тщательно отжимают на фильтре и перекристаллизовывают из смеси 250 мл спирта и 250 мл воды (примечание 10). Очищенная кумариловая кислота бесцветна выход составляет 93—100 г (82—88°o теоретич. примечание 11) т. пл. 190—193°. [c.273]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология