Синаповый спирт

Синаповый спирт при pH 5,5 дал еще более неудовлетворительные результаты. Поэтому смесь 1 г кониферилового спирта и 1,186 г синапового спирта обрабатывали в течение 2 дней кислородом в 1250 мл воды, 200 мл фосфатного буферного раствора при pH 7 в присутствии 50 мл экстракта, полученного экстрагированием 0,4 г высушенного грибкового энзима. [c.805]

Это соединение образовывалось также под действием сырого эмульсина на синаповый спирт и при обработке синапового спирта в водном растворе кислородом. Последняя реакция ускорялась в присутствии ионов меди [66]. [c.806]

Было проведено окисление нитробензолом и щелочью в течение 2 ч при 160° С срезов побегов бамбука после их инкубирования в течение 40 ч в водных растворах ряда соединений (эвгенола, кониферилового спирта, кониферилового спирта плюс синаповый спирт и синапового спирта) при pH 4,5 в присутствии перекиси водорода и экстрагирование спиртом, эфиром и бензолом. [c.827]

В жизни растений алкоголь 3.28, а также -кумаровый и синаповый спирты занимают важное место, так как служат материалом для биосинтеза лигнина. Последний совместно с целлюлозой образует оболочки всех растительных клеток. По химической структуре лигнин — это неупорядоченный сетчатый высокомолекулярный сополимер указанных спиртов с преобладанием кон и фер илового. [c.298]

В качестве промежуточных продуктов синтеза лигнина удалось выделить ряд димеров и олигомеров кониферилового спирта (рис. 14.4). В то время как лигнин хвойных состоит в основное из кониферилового спирта, лигнин лиственных пород содержит конифериловый и синаповый спирты, а лигнин злаков-еще и кумаровый спирт. Эти различия отражаются прежде всего в содержании метоксильных групп в лигнине лиственных пород оно варьирует в пределах от 20,5 до 21,5%, в лигнине хвойных-от 15 до 16%, а в лигнине злаков-от 14 до 15%. [c.416]

Фрейденбергу и его сотрудникам удалось синтезировать в определенных условиях веш,е-ство, во всех отношениях идентичное природному лигнину ели. Эти исследователи в своем синтезе исходили из смеси и-кумарилового спирта (14 мол.%), кониферилового спирта (80 мол.%) и синапового спирта (6 мол.%). В разбавленных растворах этих спиртов в присутствии лакказы и при доступе воздуха синтезировался лигнин. Идентичность синтетического и природного лигнинов была установлена различными методами, в том числе с помощью инфракрасной спектрофотометрии и детального сравнения продуктов расщепления. [c.175]

Коричная кислота гидроксилируется, полученные гидроксипроиз-водные метилируются. Последовательность этих превращений представлена на схеме 12.10, а. Образовавшиеся и-кумаровая, феруловая и синапо-вая кислоты затем восстанавливаются под действием оксидоредуктаз при участии НАДФН (через промежуточные высокоэнергетические тиоэфир-ные производные кофермента А) до соответствующих альдегидов и спиртов гидроксилирование и метилирование происходит также и у образовавшихся спиртов. В результате образуются три монолигнола - и-кумаро-вый, конифериловый и синаповый спирты (см. схему 12.10, б и в). [c.392]

Процесс сульфитирования модели фрагмента Р в щелочной среде описан в [52, 53]. В первом варианте сульфитировали синаповый спирт при pH 7,4, а во втором - 5 %-ный раствор N32803 при температуре соответственно 140 и 135 С. В обоих случаях была получена только дисульфокислота ЬП. Механизм сульфитирования неясен. [c.248]

Другим возможным путем, ограниченным только травами, является превращение префеновой кислоты или тирозина в п-ок-сифенилпировиноградную и в /г-оксифенилмолочную кислоты н дегидратирование последней до и-оксикоричной кислоты. Эта кислота после восстановления дает п-окснкоричный спирт, по окончании гидроксилирования и метилирования — феруловую и синаповую кислоты. Эти же в свою очередь дают конифериловый и синаповый спирты. Полимеризация и сополимеризация трех спиртов должна привести к образованию лигнина. [c.784]

Синаповый спирт, приготовленный восстановлением этилаце-тилсинапата литийалюминийгидридом (см. Фрейденберг с сотрудниками [61, 71]), обрабатывали кислородом в сильно разбавленном растворе, при pH 7 и 20° С в присутствии грибковой дегидрогеназы. После обработки этот спирт дал DHP-S , содержащий до 2% азота. Из водного фильтрата был выделен в небольшом количестве 2, 6-диметоксибензохинон. [c.805]

В лиственной древесине синаповый спирт участвует в образовании лигнина, поскольку его глюкозид сирингин был найден в камбиальном слое заболони во многих подобных видах. [c.810]

В лигнифицированных одно- и двусемядольных растениях присутствие глюкозидазы может быть установлено пробой с индиканом. В некоторых деревьях ввиду присутствия фенолов, ка-техинов, танинов или избытка синапового спирта синяя окраска может маскироваться коричневой. [c.812]

Радикалы энзиматически дегидрогенизированного кониферилового спирта могут реагировать в нескольких мезомерных формах. Дегидрогенизированный же синаповый спирт реагирует, по-видимому, предпочтительно в его хинонметидной форме и стабилизируется до сирингилрезинола. Последний образуется с 88%-ным выходом, если синаповый спирт дегидрогенизируется в присутствии сульфата меди после усвоения 0,53 г атома кислорода. [c.817]

Подобно Фрейденбергу, проводившему аналогичные опыты, Кратцль и Бухтела [137а] подвергали энзиматической дегидрогенизации в присутствии 1 г грибной лакказы раствор 3 г кониферилового спирта и 1,5 г синапового спирта, меченного С у кар-бинольной группы (удельная радиоактивность 2321 расп. мин мг), в 5 л фосфатного буферного раствора с pH 7. Дегидрогенизация продолжалась 3 дня, и по окончании ее было получено 707о смешанного DHP с удельной радиоактивностью 872 расп. мин/мг. Это указывало на содержание в DHP 37,57о синапового и 62,57о кониферилового спирта. [c.825]

Применяя методы, сходные с методами Зигеля (см. выше), Хигучи с сотрудниками [105, 117] культивировали зародышевые кончики корней 4-дневных сеянцев фасоли в течение 20 ч в растворах кониферилового спирта, эвгенола, изоэвгенола, синаповой кислоты и синапового спирта. [c.826]

Используя те же методы, Хигучи с сотрудниками [105, 117] подвергли изучению срезы побегов бамбука толщиной 0,2— 0,3 мм, взятых на расстоянии 40, 60 и ПО см от вершины. Для этого срезы инкубировали в течение 22 ч при 27° С в водных растворах, содержащих следующие продукты конифериловый спирт дигидроконифериловый спирт эвгенол изоэвгенол л-оксифенил-пропионовую кислоту л-оксикоричную кислоту фенилпропило-вый спирт синаповый спирт и синаповую кислоту (в качестве субстратов). [c.827]

Хроматографирование продуктов окисления бутиловым спиртом, насыщенным водой и лигроином — бутиловым эфиром — водой (6 1 1) дало ванилин и п-оксибензальдегид из срезов, инкубированных в присутствии гваяцилпропановых производных. Из срезов же, обработанных конифериловым и синаповым спиртами, были получены ванилин, и-оксибензальдегид сиреневый альдегид. [c.828]

XXVI образуется при обработке синапового спирта 5 %-ным NajSOg при температуре 135° С В то же время он установил, что аналогичная 1,3-дисульфокислота гваяцилового ряда (XXV) может быть получена из бензилсульфокислоты XXIII, причем [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология