Фингерпринт олигонуклеотидный

Аналогичные фингерпринты олигонуклеотидных смесей можно получить в тонком слое целлюлозы. Описаны два типа таких разделений тонкослойный электрофорез с по- [c.55]

B. Метод олигонуклеотидного фингерпринта..... [c.6]

Метод олигонуклеотидного фингерпринта был использован [c.103]

В 1976 г. независимо во многих лабораториях при помощи электрофореза высокого разрешения в ПААГ в присутствии мочевины было показано, что геном вируса гриппа может быть фракционирован на 8 сегментов [21, 157, 184, 194, 204, 224]. На примере вируса FPV было продемонстрировано, что эти сегменты отличаются друг от друга — вначале методом Т1-олигонуклеотидного фингерпринта [157], затем прямым анализом терминальных последовательностей [208]. Была отмечена тесная связь между количеством сегментов генома и числом наблюдаемых у ts-мутантов рекомбинационных групп. В нескольких лабораториях были разработаны методы передачи ts-мутаций индивидуальным сегментам геномной [c.196]

Рис. 2.9. Фингерпринт олигонуклеотидной смеси на хроматографической бумаге. В одном направлении проводили электрофорез при низком значении pH, в другом -хроматографию в смешанном водноорганическом растворителе. Данный фингерпринт описан Рушицким и Собе- оы (Rushizky, Sober, 1962). Некоторые олигонуклеотиды были идентифицированы следующим образом

В большинстве случаев фрагменты, выделенные STHNi методом, оказывались гомогенными сегментами исходной молекулы, содержащими один или более остатков специфических олигонуклеотидов. Олигонуклеотидный состав каждого фрагмента устанавливали в результате полного гидролиза Т1 - или панкреатической РНК-азами и последующего электрофоретического фракционирования процуктов гидролиза. Чтобы идентифицировать образовавшиеся олигонуклеотиды, полученный фингерпринт сравнивали с фингерприн-том всей 5S РНК. В сомнительных случаях идентификацию олигонуклеотида подтверждали щелочным гидролизом. [c.91]

Метод олигонуклеотидного фингерпринта и частичное секвени рование РНК штаммов H1N1 вируса гриппа человека, которы( были выделены в 1977 г., показали дивергентный характер эволю ции этих штаммов от общего прародителя. Этот штамм-прароди тель был родствен штаммам, циркулировавшим в 50--X годах [140 [c.104]

Сравнительный анализ методом олигонуклеотидного фингерпринта РНК последних выделенных штаммов вируса гриппа типа А человека и свиньи показал, что РНК этих вирусов очень близки. Этот факт свидетельствует о том, что штаммы вируса гриппа подтипа H8N2 свиньи, выделенные в Восточной Азии, произошли из современных штаммов вируса гриппа человека [86]. [c.104]

Олигонуклеотидный фингерпринтный анализ различных изолятов буньявирусов (например, LA ), полученных из различных экологических ниш в США, выявил существенную генотипическую изменчивость [131, 208]. Фактически не найдено двух изолятов с идентичными фингерпринтами сегментов L, М и S. Такая вариабельность объясняется, вероятно, ошибками, накапливающимися в ходе репликации РНК, и конкретными энзоотическими взаимоотношениями между переносчиком и хозяином, участвующими в процессе обычного заражения. Хотя заражению подвергаются и другие животные [4], обычными хозяевами вируса LA , в которых происходит его размножение (например, на Среднем Западе США), являются мелкие млекопитающие (бурундуки и белки) [94, 95, 172, 235], а обычным переносчиком служит Ае. triseriatus [13, 22, 28, 94, ПО, 155, 173, 232—236, 254—257]. Таким образом, способность LA к распространению в природе, вероятно, очень ограничена. Можно предположить, что благодаря действию ограничивающих факторов разные популяции LA непрерывно эволюционируют независимым образом в различных экологиче- [c.380]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология