Буньявирусы

У других вирусов белки оболочки несут иные сигналы сортировки. Например, вирус герпеса представляет собой ДНК-содержащий вирус, который реплицируется в клеточном ядре, там же происходит сборка его нуклеокапсида. Затем этот вирус приобретает оболочку, отпочковываясь от внутренней ядерной мембраны в полость ЭР. Таким образом, белки его оболочки должны быть доставлены из мембраны ЭР во внутреннюю ядерную мембрану. Напротив, флавивирус отпочковывается прямо в полость ЭР. а бунъявирус - внутрь аппарата Гольджи это значит, что белки их оболочки несут сигналы, удерживающие их в мембране ЭР и аппарата Гольджи соответственно. Частицы вируса герпеса, флавиви-руса и буньявируса растворяются в полости ЭР и аппарата Г ольджи, и движутся по направлению к клеточной поверхности в точности так, как если бы они были секретируемыми белками в транс-сети Гольджи они включаются в транспортные пузырьки и выводятся из клетки по пути конститутивной секреции. [c.81]

В т. 2 вошли материалы по системе интерферона, химиотерапии и иммунопрофилактике вирусных заболеваний, а также по отдельным группам вирусов (пикорнавирусам, реовирусам, тогавирусам, аренавирусам, буньявирусам. рабдо" вирусам, орто- и парамиксовирусам). [c.4]

Репликация аренавирусов и буньявирусов [c.366]

Хотя в последние годы при использовании генетических, молекулярных и клеточных подходов был достигнут значительный прогресс в понимании процессов репликации аренавирусов и буньявирусов [41, 165], в наших знаниях остаются существенные пробелы, которые предоставляют широкое ооле деятельности. В этой главе после краткого описания семейств и характеристики входящих в семейства и роды вирусов будут рассмотрены процессы репликации отдельных представителей Bunyaviridae и Arenaviridae. [c.366]

Рис. 22.1. Схематическое изоб )ажение структуры буньявируса. Нуклеокапсиды (три, внутренние, спиральные, кольцевые) 1—Ь-РНК+(N + L)-белки 2 — М-РНК-Ь(Ыч-Ь)-белки 3 — 8-РНКЧ-(Кч-Ь)-белки белок Ь — транскриптаза ( ). Гликопротеины (два, С1, 02, внешние) пронизывают внешнюю мембрану ( ).

Хотя многие члены семейства имеют ограниченное распространение, некоторые выделены более чем на одном континенте мира (вирус КГЛ-Конго выделен в Африке и Европе). Большинство буньявирусов либо не имеют никакого, либо имеют незначительное экономическое значение некоторые из них, однако, являются возбудителями заболеваний человека (например, вирус Ла Кросс). Ряд членов семейства вызывает заболевания домашних животных. Это заставляет проводить в энзоотических районах ежегодные вакцинации животных (на- [c.369]

НЫМ вирусам. При геномном анализе природных изолятов получены свидетельства реассортации in vivo [131, 243]. Однако реассортация в природных условиях относится скорее к исключениям, чем к правилам. Основными факторами эволюции буньявирусов служат, вероятно, генетический дрейф, включающий накопление точечных мутаций, и случайные делеции или дупликации. [c.371]

Род Bunyavirus — самый представительный в сем. Bunyaviridae (табл. 22.1). Вирусы объединены в этот род в результате широкого анализа перекрестного связывания комплемента и распределены в нем по серогруппам на основании перекрестной нейтрализации и реакции подавления гемагглютинации [25—27, 33, 127, 228]. Результаты таких исследований указывают на то, что члены индивидуальных серогрупп (табл. 22.1) буньявирусов имеют общие эпитопы нейтрализации и гемагглютинации, тогда как у членов разных серогрупп общие эпитопы отсутствуют. Наличие общих последовательностей белка внутреннего нуклеокапсида (N) у некоторых буньявирусов (например, вирусов Айно и Ла Кросс, рис. 22.4) [3] может соответствовать некоторым из эпитопов, выявляемым при перекрестной реакции связывания комплемента, что позволяет поместить различные серогруппы в один род. За информацией о распространении, выделении, спектре хозяев, тропности и патогенности различных буньявирусов мы отсылаем читателя [c.371]

Имеющие внешнюю оболочку, чувствительные к растворителям липидов буньявирусы часто видны в электронный микроскоп как сферические (имеющие форму пончика) частицы 90—100 нм в диаметре с плохо различимым расположением поверхностных гликопротеинов [161, 162]. [c.372]

Обнаружена рекомбинация за счет обмена сегментами РНК между вирусами серогруппы калифорнийского энцефалита 29—36, 38, 96, 99, 101, 102, 104, 20" , между вирусами серогруппы Буньямвера [123, 124, 192] и между вирусами серогруппы С [31, 36] (единственные буньявирусы, генетически изученные до настоящего времени), но не между членами разных серогрупп. Даже для близкородственных в серологическом отношении вирусов как при рекомбинации in vitro в культуре [102, 104], так и in vivo в членистоногих-переносчиках [20] наблюдаются предпочтительные комбинации генотипа (ограниченная рекомбинация). [c.373]

Описана горизонтальная (от переносчика к хозяину, от самцов-комаров к самкам) и вертикальная (трансовариальная) передача некоторых буньявирусов в определенных членистоногих-переносчиках [23, 155, 156, 172, 231—234, 254—256]. Выделение вирусов в течение зимы и весны из яиц, личинок и нимф комаров показывает, что по крайней мере некоторые вирусы зимуют в природе in ovo [13, 22, 28, 94, 148, 173, 257]. [c.373]

Стадии репликации буньявирусов [c.373]

Об инфекционном процессе, вызываемом буньявирусами, известно немного. Как и в случае других вирусов с оболочкой, адсорбция буньявирусов включает взаимодействие между вирусным гликопротеином и рецепторами поверхности клетки [162]. Природа этих рецепторов пока не установлена. Инфек- [c.373]

После трансляции запускаются репликация и вторичная транскрипция. За вторичной транскрипцией можно проследить по увеличению скоростей синтеза трех видов комплементарных вирусных мРНК (Ь, М и 5) 1[249]. В клетках, зараженных 88Н, при вторичной транскрипции образуется больше мРНК 5, чем мРНК Ь и М [46, 249]. Если допустить, что буньявирусы подобны рабдовирусам и другим вирусам с негативным геномом, то можно предположить, что переключение с транскрипции на репликацию РНК может определяться доступностью новосинтезированного Ы-белка. Синтез вирусной РНК нечувствителен к актиномицину О или а-аманитину, т. е. для этого процесса не нужен ДНК-зависимый синтез клеточной РНК [44, 249]. Схема процессов трансляции, репликации и транскрипции 5-сегментов РНК буньявирусов показана на рис. 22.5. [c.374]

Рис. 22.5. Стратегия кодирования, транскрипции и. репликации 5-сегмента РНК буньявирусов. Заштрихованная область в мРНК обозначает последовательность невирусной затравки.

Расшифровка последовательности РНК показывает, что белковые продукты кодированы субгеномной вирусной комплементарной последовательностью сегментов L и М буньявирусов [71]. У сегментов М и L РНК 5 - и З -концы пока не секве-нированы. Генетические и молекулярные исследования показали, что два гликопротеина G1 и G2 и неструктурный белок NS.M кодируются сегментом М. (рис. 22.7) [40, 89, 90, 98], тогда [c.375]

Генетические свойства буньявирусов [c.378]

Образование реассортантных буньявирусов при совместном заражении комаров in vivo является одним из путей возник- [c.379]

Олигонуклеотидный фингерпринтный анализ различных изолятов буньявирусов (например, LA ), полученных из различных экологических ниш в США, выявил существенную генотипическую изменчивость [131, 208]. Фактически не найдено двух изолятов с идентичными фингерпринтами сегментов L, М и S. Такая вариабельность объясняется, вероятно, ошибками, накапливающимися в ходе репликации РНК, и конкретными энзоотическими взаимоотношениями между переносчиком и хозяином, участвующими в процессе обычного заражения. Хотя заражению подвергаются и другие животные [4], обычными хозяевами вируса LA , в которых происходит его размножение (например, на Среднем Западе США), являются мелкие млекопитающие (бурундуки и белки) [94, 95, 172, 235], а обычным переносчиком служит Ае. triseriatus [13, 22, 28, 94, ПО, 155, 173, 232—236, 254—257]. Таким образом, способность LA к распространению в природе, вероятно, очень ограничена. Можно предположить, что благодаря действию ограничивающих факторов разные популяции LA непрерывно эволюционируют независимым образом в различных экологиче- [c.380]

Выделение вирусов от комаров и анализ зараженности переносчиков показали, что одни членистоногие переносят некоторые буньявирусы более эффективно, чем другие. Вирус LA иногда выделяли из оленьих и лошадиных слепней [266]. Но его предпочтительным переносчиком на Среднем Западе США является Ае. triseriatus. В других районах этот вирус часто пере носят иные виды Aedes [25]. По всей видимости, передачу конкретных буньявирусов осуществляет ограниченное число видов членистоногих (комаров). Вопрос о том, какие генетические [c.381]

Вирулентность вирусов измеряют по смертности или выживаемости молодых мышей, зависящей от дозы внутрибрюшин-ного заражения (например, для вируса LA и вируса Тягиня соответственно) [219]. При внутричерепном введении вирулентность определяют по длительности выживания зараженных животных до того момента, когда они погибают [219]. По обоим критериям роль основных факторов вирулентности играют генные продукты сегмента М (вероятно, гликопротеины) [219]. Аналогичные данные получены для исходных и реассортантных буньявирусов серогруппы С [36]. [c.383]

Приводить также изменения в белках, кодируемых другими сегментами РНК. Вопрос о том, возможно ли усиление вирулентности под действием генных продуктов L- или S-сегментов буньявирусов, остается открытым. [c.384]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология