Риске в хлоропластах

Дыхательная цень митохондрий представлена тремя комплексами (I, III, IV), способными окислять ПАДП до воды. Фотосинтетические ЭТЦ представлены соответствующими РЦ. В центре рисунка находится комплекс III, содержащий цитохром типа Ь, цитохром типа С1 и железосерный белок Риске (ГеЗд). Донором электронов для него является убихинон Q или пластохинон PQ, акцептором — цитохром с (цит с) или пла-стоцианин РС. Среди комплексов, способных генерировать Ajin+, комплекс III, но-видимому, является наиболее универсальным, поскольку присутствует в ЭТЦ митохондрий, хлоропластов и хроматофоров. Остальные комплексы молекул переносчиков, участвующие в преобразовании энергии, являются более специфическими и присутствуют лишь у определенных групп организмов [c.212]

Комплекс III переносит электроны от восстановленного убихинона к цитохрому с, т. е. функционирует как убихинол цитохром с-оксидоредуктаза. В своем составе он содержит цитохромы />555 и fejgo, цитохром i и железосерный белок Риске. По структуре и функции этот комплекс сходен с цитохромным комплексом bg—/ тилакоидов хлоропластов (см. табл. 3.1). В присутствии убихинона комплекс III осуществляет активный трансмембранный перенос протонов. [c.154]

Здесь ионы Н+, транспортируемые через мембрану, высвобождаются во внутритилакоидное пространство, представляющее собой очень узкую щель, размеры поперечника которой имеют тот же порядок, что и толщина мембраны. В этой щели практически нет ферментов, поэтому нет риска, что закисление внутритилако-идного пространства инактивирует какой-либо ферментативный процесс. Как было показано выше (см. разд. 3.3.5), стабилизация A j,H происходит за счет перехода Агр АрН, сопровождающего перенос К , Mg2+ и С1 через мембрану тилакоидов. Поскольку внутритилакоидное пространство очень мало по сравнению с объемом стромы хлоропласта, АрН образуется почти исключительно за счет закисления среды внутри тилакоида, pH которой может быть на три единицы ниже, чем в строме. [c.211]

Измерения электронного парамагнитного резонанса при низких температурах (от 4 до 78 К), проведенные в последнее десятилетие, позволили выяснить роль многих парамагнитных центров в хлоропластах как компонентов электрон-транспортной цепи. Использование такого подхода вместе с измерениями окислительно-восстановительного потенциала в анаэробных условиях позволило установить расположение в электрон-транспортной цепи моропластов таких переносчиков электронов, как желе-зо-серный центр Риске (К1е8ке), обозначаемый Ре-8к, железо-серные центры Ре-Зд и Ре-5в, а также центр X, точная природа которого пока еще не установлена, хотя есть основания думать, что он представляет собой Ресодержащий хинон. Ни один из этих переносчиков еще [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология