Цитохром комплекс с убихиноном

Рис. 21-24. Завершающая стадия метаболическою окисления-дыхательная цепь. Все ко.мпоненты цепи собраны па внутренней поверхности внутренней мембраны митохондрии в четыре макромолекулярных комплекса, содержащих цитохромы, флавопротеиды и другие негемиповые железосодержащие белки. Кофермент р, или убихинон, и цитохром с играют роль переносчиков протонов и электронов от одного комплекса к следующему. Восстановление осуществляется путем переноса протонов до тех пор, пока этот процесс не достигнет кофермента Q, после чего оно осуществляется путем переноса электронов, а протоны переходят в раствор. Электроны и протоны снова объединяются в конце цепи, когда кислород восстанавливается до воды. Свободная энергия запасается в молекулах АТФ, образующихся в трех из четырех комплексов.

В сильно упрощенном виде, следуя терминологии школы Д. Грина, дыхательную цепь можно представить в виде четырех относительно независимых комплексов I — НАДН убихинон-оксидоредуктаза, И — сукцинат убихинон-оксидоредуктаза П1 — убихинол цитохром с-оксидоредуктаза, IV—цитохром с Ог-оксидоредуктаза, объединяемых функционально чрезвычайно липофильным убихиноном и весьма гид- [c.415]

Связь этих комплексов осуществляется либо непосредственно, либо через подвижные переносчики электронов — убихинон (Qnw) и цитохром сг [c.32]

НАДН -> НАДН-дегидрогеназный комплекс убихинон -> комплекс Ь—с, -> цитохром с цитохромный комплекс -> /2О2 [c.57]

Дыхательная цепь включает три белковых комплекса комплексы I, III и IV), встроенных во внутреннюю митохондриальную мембрану, и две подвижные мо леку лы-переносчика - убихинон (кофермент Q) и цитохром с. Сукцинатдегидрогеназа, принадлежащая собственно к цитратному циклу, также может рассматриваться как комплекс II дыхательной цепи. АТФ-синтаза иногда называется комплексом V, хотя она не принимает участия в переносе электронов (см. рис. 7.12). [c.174]

Подвижные коферменты, именно убихинон и цитохром с, совершают челночные движения, отнимая электроны у одного комплекса и отдавая их другому. Кофермент Q связывает комплексы I и III и II и III, цитохром с действует между III и IV. [c.181]

Два компонента, переносящие электроны между тремя главными ферментными комплексами дыхательной цепи, - убихинон и цитохром с [c.453]

Убихинон цитохром с-оксидоредуктаза катализирует окисление добавленных гомологов убихинола цитохромом с с образованием окисленного гомолога и восстановленного цитохрома с. Комплекс представляет собой липопротеидный ансамбль, содержащий цитохромы Ь, си железо-серный белок, прочносвязанный убихинон и фосфолипиды. В литературе описаны два основных способа получения комплекса. Первый основан на фракционировании НАДН цитохром с-оксидоре-дуктазы солями в присутствии детергентов. Второй — на специфическом расщеплении сукцинат цитохром с-оксидоредуктазы при щелочных значениях pH на сукцинатдегидрогеназу и убихинон цитохром с-оксидоредуктазу. Препараты, получаемые обоими методами, практически не различаются ни по полипептидному составу, ни по каталитической активности. Оба препарата могут быть включены в состав протеолипо-сом, так что катализируемая ими реакция оказывается сопряженной с векторным перемещением протонов через осмотически активный барьер (второй пункт электрохимического сопряжения). [c.429]

Процессы трансформации энергии при дыхании и фотосинтезе протекают в определенным образом организованных мультиферментных комплексах, расположенных в мембранах митохондрий, хроматофоров, хлоропластов и др. Вместе с тем до последнего времени практически игнорировались кинетические и термодинамические эффекты объединения компонентов электронного транспорта в комплексы и предполагалось, что перенос электронов между переносчиками может быть представлен как бимолекулярный процесс. Взаимодействие между отдельными комплексами переносчиков происходит либо непосредственно, либо с помощью относительно подвижных переносчиков электронов, таких, как убихинон, цитохром с и др. Каждый из комплексов представляет собой своего, рода молекулярную машину, функционирование которой можно описать как переходы между ее различными состояниями. Мультиферментный комплекс можно рассматривать как систему обслуживания, характеризующуюся потоком входящих требований , временем обслуживания и т. д. [см., например, Гнеденко, Коваленко, 1966] и применить математический аппарат, развитый для таких систем. [c.285]

Комплекс / - НАДН-дегидрогеназа (убихинон) К.Ф. 1.6.5.3 комплекс II - сукцинатдегидрогеназа К.Ф. 1.3.5.1 комплекс III - убихинол-цитохром с-редуктаза К.Ф. 1.10.2.2 комплекс IV - цитохром с-оксидаза К.Ф. 1.9..3.1 комплекс V - Н -транспортирующая АТФ-синтаза К.Ф. 3.6. .34. [c.173]

Дыхательная цепь внутренней митохондриальной мембраны содержит три главных ферментных комплекса, участвующих в переносе электронов с NADH на О2. Если любой из этих комплексов выделить и встроить в мембрану липосомы, то можно продемонстрировать способность его переносить через эту мембрану протоны одновременно с транспортом электронов. В естественной мембране цепь переноса электронов дополняют мобильные переносчики - убихинон и цитохром с, передвигающиеся, подобно челнокам, от одного ферментного комплекса к другому и обратно. Путь электронов в этой цепи можно представить следующей схемой NADH NADH-дегидрогеназный комплекс убихинон комплекс Ь-С] цитохром с цитохромоксидазный комплекс - молекулярный кислород (О2). [c.459]

Комплекс III переносит электроны от восстановленного убихинона к цитохрому с, т. е. функционирует как убихинол цитохром с-оксидоредуктаза. В своем составе он содержит цитохромы />555 и fejgo, цитохром i и железосерный белок Риске. По структуре и функции этот комплекс сходен с цитохромным комплексом bg—/ тилакоидов хлоропластов (см. табл. 3.1). В присутствии убихинона комплекс III осуществляет активный трансмембранный перенос протонов. [c.154]

Электроны передаются на Ре8-центры. Пара электронов от Ре8-центров захватывается двумя молекулами окисленного убихинона, которые принимают два иона Н , образуя семи-хиноны (2QH ) и диффундируя к комплексу III. На эти семи-хиноны поступает еще пара электронов от цитохрома fejgo комплекса III, что делает возможной реакцию семихинонов с еще двумя протонами из матрикса с образованием IQHj. Полностью восстановленный убихинон (убихинол) отдает 2е цитохрому 55g и F Sr - цитохрому l. В результате [c.155]

Митохондриальная цепь переноса электронов может быть поочередно разделена на один из пяти ферментативно активных сегментов, которые могут быть в форме частиц или растворимых комплексов. Это 1) растворимый комплекс ферментов цикла трикарбоновых кислот 2) комплекс сукцинат- -редук-тазы 3) частица HAД-H2-Q-peдyктaзы 4) частица С-Нг-цито-хром с редуктазы 5) частица цитохром с-оксидазы (здесь О, обозначает убихинон или его производные). При соответствующих условиях полная цепь электронного переноса может быть составлена рекомбинацией различных сегментов. [c.300]

I-IV — электрон-транснортные комплексы, Fo,F —сопрягающий комплекс (П+-АТФаза) Электроны между комплексами переносятся с помощью мобильных переносчиков — убихинона (не показан) и цитохрома (цит) с. Двигаясь диффузно через липидный слой мембраны, убихинон связывает между собой комплексы I и III, а также комплексы II и III. Цитохром с также выполняет аналогичную челночную функцию на участке между комплексами III и IV, диффундируя вдоль поверхности мембраны. Пе исключена возможность непосредственного переноса электронов от одного комплекса к другому [c.210]

Дыхательная цень митохондрий представлена тремя комплексами (I, III, IV), способными окислять ПАДП до воды. Фотосинтетические ЭТЦ представлены соответствующими РЦ. В центре рисунка находится комплекс III, содержащий цитохром типа Ь, цитохром типа С1 и железосерный белок Риске (ГеЗд). Донором электронов для него является убихинон Q или пластохинон PQ, акцептором — цитохром с (цит с) или пла-стоцианин РС. Среди комплексов, способных генерировать Ajin+, комплекс III, но-видимому, является наиболее универсальным, поскольку присутствует в ЭТЦ митохондрий, хлоропластов и хроматофоров. Остальные комплексы молекул переносчиков, участвующие в преобразовании энергии, являются более специфическими и присутствуют лишь у определенных групп организмов [c.212]

ООО. Каждый мономер содержит три гема, связанных с цитохромами, и железо-серный белок Комплекс принимает электроны от убихинона и передает цитохрому с, небольшому периферическому мембранному белку (см. рис. 7-28), который затем переносит их на цитохромоксидазный комплекс. [c.452]

Комплекс Ь = j содержит 8 различных полипептидных цепей и, вероятно, существует в виде димера массой 500 000 дальтон. Этот дыхательный ансамбль, в состав которого входят два цитохрома, принимает электроны от убихинона и передает их на цитохром с. Цитохром с-небольшой периферический мембранный белок (разд. 9.1.6)-переносит эти электроны на ци-тохромоксидазный комплекс. [c.29]

Рис. 9-33. Схема переноса двух электронов через три главных дыхательных ферментных комплекса от NADH к кислороду. В качестве переносчиков между комплексами выступают убихинон и цитохром с.

На пути от NADH к О2 дыхательная цепь содержит три основных ферментных комплекса, находящиеся во внутренней митохондриальной мембране. Если любой из этих комплексов выделить и встроить в мембрану липосомы, то можно экспериментально доказать способность его переносить протоны через мембрану одновременно с транспортом электронов. В естественной мембране цепь переноса электронов дополняют мобильные переносчики-убихинон и цитохром с. Путь электронов в этой цепи можно представить следующей схемой [c.35]

Комплекс b- i состоит по меньшей мере из 8 разных полипептидных цепей и, вероятно, существует в виде димера с мол. массой 500 ООО. Каждый мономф содержит три гема, связанных с цитохромами, и железо-серный белок. Комплекс принимает электроны от убихинона и передает цитохрому с, небольшому периферическому мембранному белку (см. рис. 7-28), который затем переносит их на цитохромоксидазный комплекс. [c.452]

Комплекс III (убихинон-цитохром с-оксидоредуктаза) переносит электроны от восстановленного убихинона к цитохрому с. Его структурная организация в митохондриях растений изучена пока слабо. Известно, что в его состав входят цитохромы bseo и bsee, цитохром i и железо-серный белок Риске. Этот комплекс чувствителен к антимицину А (Шугаев, 1991). [c.135]

НАДН-дегидрогеназа, ЦН -дегидрогеназа и цитохромоксидаза — это крупные малоподвижные комплексы, в то время как убихинон — некрупная липофильная молекула. Перемещаясь в липидном слое мембраны, убихинон обеспечивает передачу электронов между комплексами I-III и П-Ш. Цитохром с — небольшой ли-пофильный белок, локализован на внешней стороне внутренней мембраны (см. рис. 8.3), тоже легко диффундирующий в мембране. [c.230]

Комплекс I (НАДН-дегидрогеназа) обеспечивает перенос электронов от НАДН на убихинон (Q). Комплекс II называется сукцинатдегадрогеназой и транспортирует электроны от сукцината к убихинону. Комплекс III (цитохром с редуктаза) осуществляет перенос электронов от убихинона к цитохрому с. Комплекс IV (цитохром с оксидоредуктаза) является терминальным комплексом в цепи переноса электронов. Электроны, пройдя цепь переносчиков, теряют значительное количество свободной энергаи, этого количества энергии достаточно для синтеза трех молекул АТФ. В дыхательной цепи есть три участка, где выделяемая свободная энергия используется для синтеза АТФ. Эти участки являются пунктами энергетического сопряжения между переносом электронов и синтезом АТФ. Первый участок от НАДН до убихинона, второй - от убихинона до цитохрома С/, третий - от цитохрома с до кислорода (Рис. 2). [c.7]

Смотреть страницы где упоминается термин Цитохром комплекс с убихиноном: [c.35] [c.426] [c.430] [c.509] [c.523] [c.697] [c.442] [c.404] [c.143] [c.298] [c.301] [c.456] [c.11] [c.13] [c.14] [c.133] [c.154] [c.174] [c.136] [c.137] [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология