Компоненты электрон-транспортной цепи

Ре-порфирины (цитохромы) как компоненты электрон-транспортной цепи (протонного насоса) с использованием внешних акцепторов электронов (СО , сульфат) [c.520]

В табл. 22 [24] приведены данные по электронным спектрам типичных комплексов Мо(1П), Mo(IV) и Mo(V). В большинстве случаев полосы, соответствующие d—d-переходам, имеют очень слабую интенсивность и во многих случаях полностью маскируются сильными полосами переноса заряда. В ряду комплексов Mo(V) полоса переноса заряда смещается в сторону длинных волн при усилении донорных свойств лиганда [21]. В том же направлении смещаются полосы в аналогичных комплексах Fe(III). В обоих этих случаях имеет место перенос заряда от лиганда к металлу [25]. Сильное взаимодействие между атомами металла и соответствующими лигандами в комплексах Mo(V) и Fe(III) и то, что оба эти металла входят в состав всех молибденсодержащих ферментов, являются сильным аргументом в пользу важной роли молибдена и железа как компонентов электрон-транспортной цепи. Из всех молибденсодержащих ферментов только ксантиноксидаза была детально изучена методом электронной спектроскопии. Поглощение, обусловлен- [c.268]

К утрате свойственных хлоропласту функций приводит также избирательное удаление отдельных компонентов электронно-транспортной цепи. Для этого используют сравнительно мягкие воздействия на хлоропласт малополярные растворители, детергенты, ультразвук, ферменты. Например, вымывание из лиофилизированных хлоропластов пластоцианина при воздействии на них гептаном приводит к утрате функций фотосистемы I. Эти функции восстанавливаются после добавления препарата пластоцианина. [c.75]

Системы, образующие А яН+ из внешних ресурсов, называются первичными генераторами, а системы, образующие электрохимический потенциал за счет внутренних ресурсов, — вторичными генераторами А яН+. К первичным генераторам А яН+ относятся мембраны фотосинтезирующих бактерий (которые преобразуют энергию света в A[.iH+ с помощью трех различных механизмов циклической редокс-цепи, нециклической редокс-цепи и с помощью бактериородопсина), компоненты электрон-транспортной цепи митохондрий, мембраны хлоропластов. [c.121]

Переход F, - наблюдают в специфических условиях (например, при коротком времени темновой адаптации), поэтому зачастую на месте пика 0-I-D можно увидеть так называемое "плато (рис. 1.8). Уровень сигнала на этом участке экспериментальной кривой (когда скорость увеличения флуоресценции минимальна) обозначают F, или F ,. Сигмоидальное увеличение интенсивности флуоресценции от F, (F ,) до Fp (или до F ) вызвано постепенным восстановлением компонентов электрон-транспортной цепи. В результате отсутствия [c.25]

Ход работы. Заключительный этап работы посвящен изучению действия различных химических агентов, обладающих избирательным действием по отношению к разным компонентам электрон-транспортных цепей и реакции фотофосфорилирования, на процессы выделения кислорода хлоропластами. С этой целью к хлоропластам добавляют такие агенты, как диурон, САК и ФКФ. [c.204]

Компоненты электрон-транспортной цепи [c.55]

Ферменты переноса электронов и окислительного фосфорилирова-ния, находящиеся у эукариот в митохондриях, у бактерий локализуются внутри или на поверхности плазматической мембраны. Цитохромы, железосерные белки и другие компоненты электрон-транспортной цепи находятся исключительно в мембранах. Как показало детальное изучение локализации отдельных компонентов, мембрана построена асимметрично например, цитохром с расположен в ее наружном слое, а АТР-синтетаза — на внутренней стороне мембраны [64]. [c.24]

Эндосимбиотическая гипотеза. Клеточные органеллы эукариот имеют много фундаментальных общих черт с прокариотическими клетками. Они содержат кольцевые молекулы ДНК, их рибосомы относятся к типу 70S, а мембраны содержат компоненты электрон-транспортной цепи (флавины, хиноны, Fe-S-содержащие белки, цитохромы) и выполняют функцию дыхательного или фотосинтетического преобразования энергии. Согласно симбиотической гипотезе, митохондрии происходят от бесцветных аэробных бактерий, а хлоропласты-от цианобактерий, сделавшихся эндосимбионтами каких-то примитивных эукариотических клеток. В дальнейшем должна была произойти очень большая специализация функция регенерации АТР была передана клеточным органел-лам. Наружная мембрана эукариотической клетки не содержит компонентов электрон-транспортной цепи, С другой стороны, клеточные органеллы тоже не самостоятельны они, правда, обладают собственными молекулами ДНК, однако значительная часть информации, необходимой для синтеза их белков, находится в клеточном ядре. Примером может служить рибулозобисфосфат-карбоксилаза-ключевоп фермент ав-тотрофной фиксации Oj у зеленых растений. Она состоит из 8 боль- [c.26]

Ферменты переноса электронов и окислительного фосфорилирова-ния, находящиеся у эукариот в митохондриях, у бактерий локализуются внутри или на поверхности плазматической мембраны. Цитохромы, же-лезо-серные белки и другие компоненты электрон-транспортной цепи находятся исключительно в мембранах. Как показало детальное изуче- [c.45]

Из этих соединений одним из важнейших компонентов электрон-транспортной цепи фотосинтеза является пластохинон А. По своей структуре он представляет собой замещенный бензохинон с двумя метильными группами и одной полиизопреноидной цепью,состоящей из девяти остатков изопрена. Структура других пластохи-нонов еще неизвестна. Возможны различия в длине цепей, в замещенных группах. [c.177]

В основе первичных процессов фотосинтеза ППФ лежит сложная совокупность окислительно-восстановительных реакций переноса электрона между компонентами электрон-транспортной цепи ЭТЦ. Наибольший интерес представляют механизмы трех основных стадий трансформации энергии в ННФ поглощение света фотосинтетическими пигментами и миграция энергии электронного возбуждения на РЦ фотосинтеза первичное разделение зарядов и трансформация энергии в РЦ перенос электрона по ЭТЦ и сопряженные с ним процессы, приводящие к образованию первичных стабильных продуктов (НАДФ и АТФ), используемых в дальнейших темновых реакциях фиксации СО2 и образования конечных продуктов фотосинтеза. [c.280]

Рис. 25. Схематическое изображение переноса электронов и протонов по электронтранспорт-ной цепи и протонной АТФ-синтетазы АНг и В — донор и акцептор электронов соответственно 1, 2, 3 — компоненты электрон-транспортной цепи. Объяснение см. в тексте

Гафрон и его сотрудники обнаружили также, что в золотисто-желтых листьях табака, содержащих очень мало хлорофилла, фотосинтез может идти почти с нормальной скоростью, но лишь при очень высоких интенсивностях света. Такие листья должны были содержать более значительную долю молекул хлорофилла специального типа, непосредственно связанных с компонентами электрон-транспортной цепи. [c.49]

Процесс переноса электронов при нециклическом фосфорилировании схематически показан на рис. 5.2, А. В основе этой схемы лежит остроумная гипотеза Хилла и Бендалла (Bendall), выдвинутая ими в 1960г. На шкале слева отложены потенциалы всех переносчиков — компонентов электрон-транспортной цепи при этом подразумевается, что последовательность переноса электрона во многом зависит от потенциала переносчиков. Приведенная схема довольно точно отражает путь переноса электронов. О ее справедливости с высокой степенью вероятности свидетельствуют и все имеющиеся в настоящее время данные. Современные представления о расположении переносчиков электронов в мембране проиллюстрированы на рис. 5.2, Б. [c.72]

Измерения электронного парамагнитного резонанса при низких температурах (от 4 до 78 К), проведенные в последнее десятилетие, позволили выяснить роль многих парамагнитных центров в хлоропластах как компонентов электрон-транспортной цепи. Использование такого подхода вместе с измерениями окислительно-восстановительного потенциала в анаэробных условиях позволило установить расположение в электрон-транспортной цепи моропластов таких переносчиков электронов, как желе-зо-серный центр Риске (К1е8ке), обозначаемый Ре-8к, железо-серные центры Ре-Зд и Ре-5в, а также центр X, точная природа которого пока еще не установлена, хотя есть основания думать, что он представляет собой Ресодержащий хинон. Ни один из этих переносчиков еще [c.75]

В растительных клетках осуш ествляется фосфорилирование различных белков, в основном ферментов, управляющих мембранными процессами, такими, как, например, открывание ионных каналов на плазмалемме, активирующими работу реакционных центров фотосистем и компонентов электрон-транспортной цепи и т. д. В растениях протеинкиназная активность найдена в плазмалемме, тонопласте, хлоропластах. В пластидах протеинкиназная активность обнаруживается в оболочке и тилакоидах. Протеинкиназа участвует в фосфорилировании реакционных центров фотосистем, АТФ-сйнтетазы, цитохромов Ьб и 1 [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология