Маркерная хромосома

Фрагменты. Хромосомные фрагменты, не содержащие центромеры или ее части (так называемые ацентрические фрагменты), в митозе и мейозе обычно теряются, но при наличии центромеры они могут сегрегировать как дополнительные, маркерные, хромосомы. При исследовании случайной выборки новорожденных в Дании (разд. 5.1.2.1) такие маркеры оказались не редкими в некоторых случаях у носителей этих маркерных хромосом обнаруживаются фенотипические аномалии. [c.85]

Нормально растущий клеточный клон, иногда с маркерными хромосомами [c.206]

Кроме маркерной хромосомы многие больные мужчины обладают некоторыми характерными физическими признаками, такими, как большие яички, большие уши, выпуклый лоб и выступающие челюсти (рис. 8.7, табл. 8.4). При рождении некоторые имеют больщую голову и немного [c.65]

Надежным методом идентификации клеток, в ряде случаев близким к абсолютному, является хромосомный анализ после обработки трипсином и окраски по Гимза (выявление О-полос). Выявляемые этим методом особенности окраски сегментов хромосом являются характерными для каждой пары хромосом и позволяют опытному цитогенетику обнаруживать даже минорные инверсии, делеции и транслокации. Многие линии сохраняют множественные маркерные хромосомы, которые легко идентифицируются этим методом и могут служить специфическими положительными маркерами клеток. [c.144]

Рис. 5.31. Доля метафаз, в которых была обнаружена маркерная хромосома ]р- (см. рис. 5.30). Результаты исследований, проводившихся ежегодно в течение нескольких лет. ( ourtesy of Dr.T.M. S hroeder.)

В действительности Уоллес разработал гораздо более сложную схему экспериментов. В его скрещиваниях маркерная хромосома не подвергалась облучению, а хромосома дикого типа до облучения была квазинормальной. Испытываемую хромосому он перевел на генотииический фон, который имела маркерная линия. Кроме того, он использовал два маркера, расщепляющихся в Рз. Последнее поколение, в котором проводился учет, расщеплялось на 4 генотипа [c.94]

Диффёренциальное окрашивание ядрышковых организаторов (ЯО) с помощью нитрата серебра. Впервые метод был предложен Хоуэлом с соавторами [10] и усовершенствован рядом авторов [11, 12]. Он позволяет выявить специальные участки хромосом — ядрышковые организаторы, активно синтезирующие рибосомную РНК [13]. Обнаружение серебрящихся районов в маркерных хромосомах способствует определению их фрагментарного состава. Специфичность окраски хромосом AgNOa для многих видов животных может стать определяющей при установлении видовой принадлежности клеток исследуемой клеточной линии [9] (см. рис. 4). [c.84]

Кспериментаторов и надежному определению видовой принадлеж-[ости клеток как вновь получаемых, так и длительно ведущихся линий, занк нормальных хромосом следует использовать для разграничения [ормальных и структурно перестроенных хромосом в кариотипе линии утем многократного сопоставления каждой идентифицируемой нор-чальной и маркерной хромосомы с образцами банка. [c.87]

Как известно, в кариотипе клеток большинства постоянных клеточных линий имеются как нормальные хромосомы, представленные различным числом гомологов, так и структурно перестроенные. Если последние обнаруживаются в анализируемой выборке клеток не менее чем в двух клетках, их считают маркерными хромосомами данной линии. Однократно встретившиеся структурные перестройки относят к классу редких. Число маркерных хромосом в разных линиях может колебаться от 1—2 до 20—30 и более [15]. С увеличением выборки, т. е. числа кариотипированных метафазных пластинок, число обнаруживаемых редких структурных перестроек всегда нарастает. При этом количество маркерных хромосом остается неизменным в одних клеточных линиях, в то время как в других может нарастать. Такие различия между линиями обусловлены разной степенью кариотипической гетерогенности клеточного состава. [c.88]

Получение кариотипа. Для повышения объективности карио-типического анализа клеток перевиваемых линий необходимо использовать микрофотографии. Съемку производят на пленку Мик-рат-300 , делая по 4—5 фотоотпечатков каждой метафазной пластинки. Изображение не должно быть излишне контрастным, так как прй этом снижается качество О-дисков и затрудняется идентификация хромосом. Кариотипы клеток получают путем вырезания хромосом из фотоотпечатков метафазных пластинок и наклеивания их согласно принятой для каждого вида системе расположения хромосом в нормальном кариотипе. В последнем, нижнем, ряду наклеивают маркерные хромосомы и редкие структурные перестройки (рис. 8, см. вклейку). Как правило, для определения типичного или модального кариотипа вполне достаточно проанализировать кариотипы 15 метафазных пластинок, окрашенных на О-диски. Эти метафазные пластинки должны удовлетворять следующим требованиям 1) число хромосом в них не должно быть менее тех хромосомных чисел, которые установлены при анализе 100 рутинно окрашенных метафазных пластинок 2) метафазные пластинки не должны содержать наложений, затрудняюш,их интерпретацию структурно перестроенных хромосом 3) часть метафазных пластинок (не менее трех) должна иметь хромосомы прометафазного типа, пригодные для более точной локализации районов разрывов хромосом при образовании маркеров. [c.88]

Установление происхождения маркерных хромосом. Процедуры, описанные в двух предыдущих разделах, входят в процесс идентификации и установления происхождения маркерных хромосом. Как уже указывалось, на этих этапах анализируется только О-окрашенные хромосомы. Однако несмотря на высокую разрешающую способность метода в некоторых линиях удается установить происхождение лишь 70—80 % маркерных хромосом. Поэтому при анализе маркеров в линиях следует также использовать методы дифференциального окрашивания хромосом для выявления С-дисков и активных ЯО. С этой целью дополнительно фотографируют и анализируют 5 метафазных пластинок, окрашенных на С-диски, и 10 метафазных пластинок, окрашенных методом серебрения ЯО. При сопоставлении характера распределения 0-, С-дисков и активных ЯО на одних и тех же маркерных хромосомах удается установить их фрагментарный состав и уточнить локализацию мест разрывов нормальных хромосом при образовании маркеров. Особенно полезно использовать на этом этапе работы хромосомы прометафазного типа, как маркерные, так и нормальные из банка образцов. [c.90]

Благодаря идентификации фрагментарного состава всех маркер-ых хромосом в линии удается определить суммарный хромосомный атериал по каждой нормальной хромосоме в проанализированных ариотипах. Для этого маркерные хромосомы или их фрагменты [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология