Хроматограмма в топких слоях

Следует помнить, что намного лучше, если конечное сравнение при оценке хроматограмм выполняют независимо различные наблюдатели, а не тот исследователь, который осуществлял хроматографию. Это помогает уменьшить стремление к предвзятости, которая неизбежна при таком субъективном методе. Визуальную оценку хроматограмм в топком слое должен проводить аналитик, не страдающий дальтонизмом (все мужчины-аналитики должны быть в обязательном порядке подвергнуты испытанию на дальтонизм [c.149]

Однако большинство авторов рассматривают толщину слоя, угол наклона пластинок в камерах, тe п paтypy и расстояние, пройденное фронтом растворителя, как малозначащие факторы, отмечая прн этом важность активности адсорбента и метода развития хроматограмм. При этом они рекомендуют насыщать пластинки с топким слоем растворами солей с целью получения стандартыы.х условий на пластинках [31, 32]. [c.271]

Для элюирования вещества с бумаги и концентрирования применяют специальные приспособления (фиг. 2). Нужное нятно вырезают из хроматограммы, оставляя острый кончик (фиг. 2, Л) затем его помещают между двумя небольшими стеклами (половинки предметных стекол) так, чтобы острый кончик бумаги выступал наружу стекла осторожно прижимают друг к другу скрепками и ставят вертикально (острым кончиком вверх) в чашку Петри с топким слоем (0,5 см) раствора 0,2 М ацетата, pH 7,5 (можпо-использовать и другие подходящие ростворители). Для работы с большим числом таких приспособлений (20 и более) можно использовать обычный гистологический штатив для предметных стекол, который ставят в чашку Петри. После того как вещество сконцентрируется на самом кончике уголка (обычно за ночь), бумагу высушивают, просматривают в ультрафиолете, отмечают поглощающую зону, вырезают ее и пришивают к листку бумаги Ватман 3 ММ. Если вырезанные пятнышки не используют сразу же, их можно хранить в небольшой ампуле. Разделение нуклеотидного материала с помощью двумерной хроматографии производят по методу Феликса и др. [2] так, как это описано далее в разд. П1. [c.15]

Мотье и Поттера [8], работая с незакрепленными слоями оксида алюминия, после обнаружения пятен заливали пластинку расплавленным парафином. Барролье [9] заливал хроматограмму 4 %-ным раствором коллодия, содержащим 7,5% глицерина. После испарения растворителя образовавшуюся пленку легко отделить от пластинки. Позднее было предложено фиксировать хроматограммы, распыляя по их поверхности суспензию полимера [10—12]. Лихтепбергер [12] обнаружил, что, распыляя 15 %-ный водный раствор поливинилиденхлорида, можно получить весьма прочную, но желтоватую пленку. Поли-винилпропионат, напротив, дает механически менее прочную, но чисто белую пленку. В настоящее время в продаже имеется ряд полимерных аэрозольных препаратов для покрытия тонкослойных хроматограмм. Пользуясь такими аэрозолями, наносят очень топкое покрытие, которое высушивают, предотвращая [c.299]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология