Независимость различных генов

Рис. 14-10. Схема, иллюстрирующая два основных механизма перераспределения генетического материала во время мейоза. Оба механизма увеличивают наследственную изменчивость организмов, размножающихся половым путем. А. У организма с и хромосомами в результате независимого расхождения отповских и материнских гомологов в первом делении мейоза может получиться 2 различных гаплоидных гамег. В данном случае п = 3 и может быть 8 различных типов гамет. В. В профазе I мейоза происходит кроссинговер-гомологичные хромосомы обмениваются участками, что ведет к перераспределению генов внутри отдельных хромосом.

Во всех примерах скрещивания, которые приводились выше, имело место независимое комбинирование генов, относящихся к различным аллельным парам. Оно возможно только потому, что рассматриваемые нами гены локализованы в различных парах хромосом. Однако число генов значительно превосходит число хромосом, следовательно, в каждой хромосоме локализовано много генов, наследующихся совместно. Гены, локализованные в одной хромосоме, называются группой сцепления. Нетрудно догадаться, что у каждого вида организмов число групп сцепления равняется числу пар хромосом, т. е. у мухи-дрозофилы их 4, у гороха 7, у кукурузы — 10, у томата — 12 и т. д. [c.130]

В клетках Salmonella typhimurium ферменты биосинтеза гистидина детерминируются в общей сложности десятью различными генами. Они образуют единый кластер — гистидиновый оперон, представляющий собой последовательную группу генов, транскрибируемых в виде единой молекулы информационной РНК [143]. Символы этих генов His А, His В и т. д. приведены на рис. 14-28, а их локализация на генетической карте Е.соИ показана на рис, 15-1. Ген His В детерминирует сложный белок с двумя независимыми ферментативными активностями (рис. 14-28). [c.160]

Независимость различных генов [c.9]

Во втором законе Менделя утверждается независимость комбинации различных генов. При скрещивании растения, доминантного по двум различным признакам, с растением, у которого эти признаки рецессивны, Р1 по-прежнему состоит из одинаковых растений доминантного типа. Но при последующем скрещивании гибридов Р1 появляются два класса растений. Один класс состоит из растений исходных родительских типов. Второй класс включает растения новых фенотипов, с доминантными признаками одного родителя и рецессивными признаками другого. Эти фенотипы называют рекомбинантными [c.9]

В этой главе, остановившись вначале на некоторых терминах и эволюционных вопросах, мы рассмотрим организацию различных генов и других сегментов ДНК в хромосомах. Вопрос одновременно и сложный, и слишком упрощенный. Каждый сегмент ДНК независимо от того, является он геном или нет, обладает интересными специфическими свойствами. Кроме того, геном каждого вида уникален, хотя и имеет общие черты с геномами других [c.156]

В настоящий момент нет единого мнения по вопросу о том, как в организме взрослого животного могут образоваться клетки, синтезирующие огромный набор различающихся по специфичности и строению антител. Независимо от точки зрения, которой придерживается исследователь, он должен ожидать, что популяции В-лимфоцитов (к которой относятся как АОК, так и их предшественники) присуща значительная мозаичность. Эта мозаичность может отражать различие соматических процессов (мутаций, перестановок или перегруппировок генетического материала) в отдельных лимфатических клетках, приводящих к возникновению различных генов, необходимых для синтеза того или иного антитела. Она может быть связана с малой вероятностью сочетания ряда биохимических процессов, необходимых для того, чтобы антиген оказал влияние на белковый синтез в лимфатической клетке. И, наконец, мозаичность исходной популяции В-лимфоцитов может быть обусловлена тем, что хотя в любом из этих лимфоцитов присутствует набор генов, способных контролировать строение всех антител, но в каждом отдельном лимфоците активен лишь один из них. [c.135]

С помощью компьютеров можно вести поиск специфических нуклеотидных последовательностей, например промоторов или участков связывания с рибосомами. Они позволяют также обнаружить последовательности со специфическими свойствами. Например, наличие сходных последовательностей в разных неродственных во всех других отнощениях генах или вблизи них наводит на мысль об их возможной регуляторной роли. Точно так же присутствие гомологичных последовательностей в кодирующих областях различных генов может свидетельствовать об общности эволюционного происхождения этих генов. Данный вопрос детально рассмотрен в ч. III книги. Однако важно осознавать, что статистический анализ еще не является достаточным для того, чтобы делать вывод о биологической роли той или иной последовательности. Об этом можно говорить только после проведения независимого биологического исследования. [c.332]

Изложение основ биохимии растений следует вести от какого-то начала Однако биохимия изучает преимущественно сложные циклы реакций, составляющие единое целое, и вопрос о начале подобен детской загадке Что возникло раньше, курица или яйцо Можно думать, что на основе эволюционной теории ответ на эту загадку дается в пользу яйца. Труднее ответить на более утонченный вопрос Что возникло раньше, ген или цитоплазма Независимо от точки зрения каждому ясно, что нуклеиновая кислота (ген или вирус) проявляет себя только в присутствии цитоплазмы, тогда как в цитоплазме различные метаболические процессы могут протекать и в отсутствие нуклеиновой кислоты. Характерные особенности цитоплазмы определяются ее белками и, в частности, каталитическими свойствами определенных белков, называемых ферментами. Значительная часть настоящей книги посвящена сложным системам ферментативного катализа, и поэтому мы начинаем ее с рассмотрения белков и каталитических свойств ферментов. [c.9]

На основании всего того, что было сказано о генах и их локализации в хромосомах, у читателя может возникнуть мысль, что гены — соверщенно отдельные, независимые друг от друга единицы. Однако это неверно, так как различные данные показывают, что действие гена может быть изменено, если произошла структурная перестройка, вырвавшая ген из [c.260]

Рис. 75. Различные типы поведения f-фактора (схема). 1. Фактор F отсутствует. 2. il)aii-тор F присутствует, но располагается не в геноме, а свободно в цитоплазме, где размножается независимо от генома один или несколько факторов F могут быть перенесены в Б -клетки, которые тем самым превращаются в Г -клетки (фрагменты генома при этом не передаются). 3. Клетка Hfr F-фактор включен в геном, а в плазме F-факторы отсутствуют в этом случае /"-фактор не может быть перенесен в клетки Г . Зато в клетку переносятся фрагменты генома. Справа — скрещивание Hfr X Б кольцевой геном разрывается и входит в Е -клетку. При этом происходит перенос фрагментов генома. При случае /"-фактор может снова освобождаться из генома и переходить в цитоплазму при этом клетка превращается в Г -клетку.

Ни одна нз биологических систем не функционирует с абсолютной точностью, и особенно трудно достигнуть такой точности в нервной системе, где зто особенно необходимо. Например, у некоторых особей неизбежно окажутся гены, определяющие, скажем, несколько ббльшую величину мышц, а у других-гены, вызывающие небольшое отклонение в размерах мозга или длине конечностей. Так как в результате половой рекомбинации происходит перетасовка различных генов, нет никакой гарантии, что гены, влияющие на размеры и строение одной части тела, будут сочетаться с генами, вызывающими точно скоррелированные изменения других частей. Поэтому нередко будут возникать несоответствия между разными частями нервной системы или между мозгом и органами, которые он иннервирует. Чем сложнее организм и его нервная система, тем больше аероятность неполной согласованности в результате такой независимой изменчивости составных частей. [c.143]

Пока мало изучено, каким образом гены ABO, S и Lewis обусловливают образование групповых субстанций, присутствующих в жидкостях организма с различным генотипом. В качестве первого приближения Уоткинс и Морган [6] предложили следующую схему. Предполагается, что в этом процессе принимают участие три независимые системы генов L и V, S и s и ABO. [c.117]

Следовательно, гены различных аллельных пар и определяемые ими признаки передаются в поколениях независимо друг от друга во всех возможных сочетаппях. Это положение и составляет правило независимого комбинирования генов, установленное впервые Г. Менделем. [c.70]

При случайном сочетании в результате самоонылеыня восьми типов яйцеклеток с восемью типами спермиев в р2 получится 64 комбинации зигот. По фенотипу особи Fo могут быть разделены на восемь различных групп в отношении 27 (Л—В—С) 9 [А—В—с) 9 [А—Ь- С] 9 а—В—С) 3 А—Ь—с) 3 [а—В—с) 3 [а—Ъ— —С) 1 а—Ь—с). Расщепление по фенотипу в отношении 27 9 9 9 3 3 3 1 является закономерным следствием независимого распределения генов при тригибридном скрещивании. [c.74]

Для объяснения данного противоречия было высказано предположение, что ген, определяющий редукцию щетинок на теле дрозофилы, состоит из нескольких участков со сходной функцией. Каледый из этих участков определяет развитие признака на одной какой-то части тела и может мутировать независимо от других. Это явление было названо ступенчатым аллелизмом, послужившим основой для создания центровой теории гена, которая исходит из представления о его сложном строении. Весь геи (базнген) состоит из отдельных участков — центров, названных трансгенами, несущими сходные функции. Между трансгенами одного гена существуют такие же аллельные отношения, как и между отдельными функционально различными генами. Мутация может произойти в одном трансгене и не коснуться других. [c.163]

Наконец, число параметров, необходимое для описания динамики отдельного локуса в процессе эволюции, можно свести ка— 1, если, как показано в предыдущем разделе, относительные приспособленности генотипов по данному локусу не зависят от всех других локусов. Почти все теоретические построения популяционной генетики и почти все опыты и наблюдения в природе основаны на этом самом низком числе параметров. Отдельный локус обычно исследуется изолированно, и его эволюция объясняется также изолированно. Более того, эта эволюция почти всегда описывается в терминах частот альтернативных аллелей в данном локусе. Презумпция того, что адекватная картина эволюционной динамики заключена в пространстве, единственными параметрами которого служат частоты альтернативных аллелей в отдельных локусах, оправданна только в том случае, если различные допущения относительно независимости соотношений ириспособленностей и независимости сочетаний генов верны или почти верны. В табл. 56 показано уменьшение числа пара.метров по мере увеличения числа допущений относительно генетической структуры популяции. [c.288]

НИЗКОЙ частоте рекомбинации возможны два альтернативных устойчивых равновесия для каждой величины рекомбинации равновесие притяжения и равновесие отталкивания , которые при сцеплении имеют нарушения различной интенсивности, различные генные частоты и средние гфиспособленности. Критическая величина Я выше 0,50, так что отношения приспособленностей всегда будут приводить к некоторому неравновесию сцепления независимо от уровня рекомбинации между данными генами. Они могут располагаться даже в разных хромосомах. [c.300]

НИЦ детерминируется различными генами. Было высказано предположение, что субъединицы обоих типов включаются в тетрамерную структуру молекулы ЛДГ статистически, независимо друг от друга (Markert et al., 1963). Таким образом, характерный изоферментный профиль, столь важный для клинической диагностики, определяется относительным уровнем синтеза субъединиц каждого типа в тех или иных тканях. [c.318]

Это лредположение было подтверждено генетическими исследованиями, которые стали возможны после того, как было показано, что, помимо упомянутых выше вариантов иммуноглобулинов, присутствующих всех людей (или у всех особей данного вида), удается выявить и варианты, которые имеются лиш > у некоторых. Эти так называемые алло-типические варианты иммуноглобулинов наследуются по законам Менделя и содержат антигенные детерминанты ( генетические метки ), выявляемые иммунологическими методами. Так, у человека в у-цепях установлено 20 таких меток, (В а -цепи — две метки в х-цепи — четыре метки. Поскольку каждой метке соответствует определенный ген, стало возмож-НЫ.М изучить комплекс генов, контролирующих строение иммуноглобулинов у людей и различных животных, проследить эволюцию этих генов. Была показана независимость группы генов, контролирующих Н- и Ь-цепи. Более чем для половины генетических меток иммуноглобулинов человека установлено, в какой полипептидной цепи и в каком именно е [c.5]

Допустим, что 8 популяции диплоидных организмов, размножающихся половым путем, в двух независимо распределяющихся генах А В возникли новые мутации. Допустим далее, что носителями мутантных аллелей (а и Ь) первоначально были разные особи с генотипами АаВВ и ААВЬ соответственно. Теперь может начаться процесс рекомбинации, слагающийся из следующих этапов 1) скрещивание между носителями различных мутантных аллелей АаВВхААВЬ 2) появление в Fi гетерозигот по двум генам АаВЬ (помимо других типов) 3) независимое распределение гамет с образованием четырех классов гамет — АВ, АЬ, аВ и аЬ 4) образование в р2 девяти различных генотипов— ААВВ,. .., ааЬЬ, [c.77]

Регуляция синтеза ш-РНК. А priori ясно, что транскрипция должна по времени предшествовать трансляции (во всяком случае, транскрипция какой-то первой группы нуклеотидов, пусть даже эта группа очень мала). Таким образом, на этом уровне транскрипция, безусловно, может лимитировать трансляцию. Неясно, однако, можем ли мы считать, что в дальнейшем эти два процесса протекают независимо как во времени, так и в пространстве. Нетрудно, нанример, представить себе, что если реакционно-способная неустойчивая молекула т-РНК почему-либо не включится в работу трансляционной системы, то транскрипция сразу же прекращается или продукт транскрипции инактивируется (скажем, вследствие гидролиза, фосфоролиза или взаимодействия с другими компонентами клетки). Недавние эксперименты, проведенные на различных бактериальных системах, показывают, что транскрипция и трансляция — тесно связанные процессы. Одной интересной особенностью срштеза РНК у бактерий является зависимость этого синтеза (у так называемых жестко контролируемых штаммов) от присутствия в среде полного набора всех аминокислот. Если отсутствует хотя бы одна аминокислота, необходимая для роста данного ауксотрофа, то синтеза РНК не происходит. Такой жесткий контроль определяется наличием особого гена R ), место которого на генетической карте можно определить с помощью обычных методов. Мутации в этом гене (ЙС" ) приводят к появлению штаммов, у которых уже не наблюдается столь четкой зависимости между содержанием аминокислот в среде и синтезом РНК. На уровне транскрипции действуют, вероятно, и такие регуляторные меха- [c.505]

Чрезвычайно важное положение, следующее из таблицы дигибридного расщепления, состоит в том, что гены скрещиваемых сортов могут рекомбинироваться при образовании гибридами гамет. В результате становится возможным возникновение новых константных сортов с новыми сочетаниями признаков. Так, скрещивание (красные гладкие) X (белые морщинистые) приведет к возникновению в Ра новых сочетаний (красные морщинистые) и (белые гладкие). Если это выразить в виде формул, то скрещивание ААВВ У(ааЬЬ, помимо всего прочего, даст рекомбинации ААЬЬ и ааВВ. В эти сочетания входят те же самые гены, что и в прежние, однако они были перегруппированы, и эта перегруппировка, или рекомбинация, привела к образованию особей (а с их помощью, если мы захотим, и константных новых сортов) с совершенно новыми сочетаниями признаков. Такая рекомбинация представляет собой следствие того, что при. мейозе у гибридов доминантные и рецессивные гены разделяются и что гены, входящие в различные пары аллелей, наследуются независимо друг от друга. [c.53]

Мы уже обсуждали (см. гл. XVI) распространение определенных комплексов генов у Drosophila pseudoobs ura и их значение для приспособления к различным местностям. Один такой комплекс, называемый РР, был очень редок в 1940 г. в Калифорнии, но часто встречался в Техасе и на восточных склонах Скалистых гор. В 1957 г. Добжанский вновь определил частоту этого хромосомного типа в Калифорнии и нашел, что она сильно возросла (вытеснив хромосомный тип СН), причем это не вызвало снижения его частоты в прежнем главном центре. По неизвестным причинам и независимо от человека в хромосомной конституции калифорнийской популяции D. pseudoobs ura в течение каких-нибудь 17 лет произошли существенные наследственные изменения. [c.391]

Это примерный список названий предполагаемых новых элементов, который требует коллективного обсуждения и утверждения широкой мировой научной общественностью. Но сейчас важен сам принцип суть нашего предло-жйния состоит в том, что заранее должно быть определено, что, например, элемент № ИЗ будет называться рент-гением (Rt) независимо от того, кто, где и когда его синтезирует и будет ли это осуществлено одним ученым или несколькими, одновременно или последовательно одним за другим, одним научным коллективом или несколькими различными и т. д. Кем бы и как бы ни был достоверно синтезирован элемент № ИЗ, будет известно, что получен новый элемент рентгений, названный так в честь великого немецкого физика, давшего в руки исследователей такой мощный инструмент познания материи, как Х-лучи. В этих условиях никакие споры о приоритете, опровержения первых, ложных сообщений, за которыми последовали другие сообщения, достоверно подтверждающие синтез нового элемента, не смогут повлиять на его название и привести к тем печальным, и, надо прямо сказать, неприятным ситуациям, в каких оказались ныне четыре элемента с Z = 1024-105. [c.67]

Смотреть страницы где упоминается термин Независимость различных генов: [c.111] [c.478] [c.152] [c.278] [c.130] [c.105] [c.165] [c.36] [c.54] [c.370] [c.406] [c.130] [c.44] [c.336] [c.18] [c.153] [c.45] [c.71] [c.490] [c.150] [c.153] [c.160] [c.86] [c.109] [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология