Суспензия, определение поверхност

Расчет фильтрующей центрифуги непрерывного действия на заданную производительность по суспензии сводится к определению требуемой поверхности фильтрования из формулы (5.4), выбору серийно выпускаемой центрифуги по найденной поверхности фильтрования и проверке пропускной ее способности по осадку. [c.134]

Кислородные электроды в нашем случае аналогичны водородным и представляют собой пористые углерод-фторопластовые подложки толщиной 0,7—1 мм, активированные платиновой чернью (чистой или с фторопластовой суспензией) удельная поверхность Р , определенная по методу БЭТ, составляет примерно 20 м /г. Мембранно-электродный блок образуется в результате термического прессования ИОМ и электродов. [c.311]

Большинство работ по исследованию поверхностей раздела галогенид серебра — жидкость проведено на коллоидных суспензиях. Методы получения монодисперсных золей галогенидов серебра хорошо разработаны [10], и поэтому можно использовать вполне определенные поверхности раздела. Некоторые данные показывают, что заряд этих поверхностей раздела и его зависимость от концентрации ионов серебра и галогена в растворе в значительной мере определяются полупроводниковой природой галогенидов серебра. Так, при наличии дефектов (см. гл. V) в твердой фазе может существовать диффузный двойной слой. [c.189]

Определение величины поверхности адсорбционным методом возможно лишь в том случае, когда все ионы, находящиеся на ней, участвуют в обмене, т. е. когда поверхность не загрязнена поверхностно-активными веществами и число катионов и анионов на ней соответствует стехиометрическому соотношению. Кроме того, при определении поверхности необходимым условием является постоянство ее в течение всего опыта. Этому условию лучше всего удовлетворяют не сухие осадки, а суспензии. Для получения образцов с постоянной поверхностью свежеприготовленная суспензия подвергается длительному (1—2 месяца) выстаиванию с многократным промыванием до достижения постоянного значения электропроводности промывных вод. [c.193]

Результаты определения поверхности суспензий различными методами [c.440]

Для многих суспензий аф линейно зависит от объема фильтрата V. Его определение осуществляют по экспериментальным данным, проводя фильтрование до момента исчезновения суспензии над поверхностью осадка (когда поры еще заполнены фильтратом). Из уравнения фильтрования, записанного в форме т/У = МУ + + М, графически (или методом наименьших квадратов) находят параметр М и рассчитывают аф как аф = 2Мр/[ ф. [c.207]

Отстойная центрифуга представляет собой аппарат, в кото-ром находится барабан, вращающийся с определенной скоростью. Попадая на поверхность барабана, суспензия увлекается ею к вращается вместе с барабаном, прижимаясь к его стенкам. Барабан может иметь различную форму (цилиндра, конуса, двух конусов, обращенных один к другому основаниями, цилиндра с одним или двумя конусами и т. д.). Свободная поверхность жидкости внутри барабана практически образует цилиндр, диаметр которого уменьшается в процессе подачи суспензии и при установившемся режиме определяется диаметром соосного отверстия в торце барабана (внутренним диаметром кольцевого днища). [c.264]

Вначале микрокамера, которая устанавливается на столике микроскопа, заполняется исследуемой суспензией с концентрацией твердой фазы 0,02—0,05% по массе. После оседания частиц на определенной поверхности подсчитывается количество осевших частиц. Затем камеру осторожно переворачивают вверх дном таким образом, что нижняя пластина оказывается сверху, и через определенное время подсчитывают число прилипших к пластине частиц на той же площади поверхности, на которой ранее подсчитывалось число осевших частиц. Это число прилипших частиц, выраженное в процентах к числу осевших частиц, называется числом прилипания и принимается за количественную меру коагуляции. Опыты по изучению адгезии частиц проводят в воде и в растворах электролитов. Полученные в результате таких опытов данные, видимо, могут ориентировочно характеризовать эффективность адсорбционного улавливания примесей при фильтровании этих [c.33]

Для определения факторов роста готовят агаровую среду, содержащую все питательные компоненты, необходимые для обеспечения роста определенного штамма, кроме того фактора, который хотят определить. Стерильную расплавленную среду инокулируют при 45— 50 °С отмытой суспензией определенного штамма бактерий. Наливают эту питательную агаровую среду в стерильную чашку, достаточно большую для помещения в нее бумажной хроматограммы (чашку можно прикрыть крышкой из пирекса). После затвердения среды на поверхность агара помещают высушенную бумажную хроматограмму лицевой стороной вниз. При этом обращают внимание на то, чтобы между агаром и бумагой не оставалось воздушного пространства. После инкубации хроматограмму вынимают и находят на агаре зоны наиболее сильного роста бактерий, которые соответствуют местоположениям фактора роста. Внесение слоя воды на поверхность агара часто помогает сделать эти области лучше видимыми. [c.367]

Поэтому был сконструирован специальный моделирующий фильтр, названный камерным. Суспензия заливалась в сосуд прямоугольной формы, снабженный в нижней части однолопастной мешалкой с горизонтальной осью вращения (200 об-мин- ). В суспензию на определенную глубину опускался по направляющим камерный фильтр, поверхность фильтрования которого могла размещаться под различными углами к горизонту соответственно тому участку поверхности на листоформовочной машине, который моделировался в данном опыте. При этом величина гидростатического давления на том же участке машины моделировалась соответствующим вакуумом, создаваемым в камерном фильтре. Включение вакуума и измерение продолжительности фильтрования производились автоматически. [c.122]

Кроме того, следует учитывать, что в начале опыта поверхность фильтрования, погруженная в суспензию, не покрыта осадком. Поэтому отсчет числа оборотов барабана и определение объема фильтрата или суспензии целесообразно начинать только после того, как толщина осадка на выходе из суспензии достигнет постоянной величины. Проведя несколько серий опытов при различных разностях давлений, можно установить функциональную зависимость удельного сопротивления осадка от разности давлений, как описано ранее. [c.139]

Лабораторное устройство [143] для определения постоянных фильтрования под давлением до 120-10 Па включает воронку с горизонтальной поверхностью 0,01 м , два сосуда с мешалками и рубашками и регулятор давления на линии сжатого воздуха. В сосудах находятся суспензия и промывная жидкость, которые последовательно подаются сверху на воронку фильтрат и промывная жидкость удаляются из нижней части воронки в отдельные сборники. Давление измеряется манометрами, а температура — термометрами. [c.159]

В американском и английском стандартах предусмотрено дополнительно определение температуры вспышки суспензий и жидкостей, образующих на поверхности пленки. [c.44]

За последние годы получило применение вибрационное бурение. Этот способ бурения заключается в том, что механический возбудитель вибрации заставляет вибрировать забойный инструмент — виброзонд, который погружается в породу. При определенной частоте вибраций, направленных вертикально, уменьшаются силы сцепления между частицами породы, которые приводятся в колебательное движение. Поэтому вокруг вибрирующей трубы создается как бы суспензия, в которой труба тонет под действием своего веса. Виброзонд вместе со столбиком керна извлекают с помощью лебедки на поверхность. [c.109]

После выхода из суспензии поверхность его покрывается слоем осадка, который осушается благодаря вакууму в секциях. Для промывки осадка на поверхность барабана на определенном участке подается промывочная жидкость, которая засасывается внутрь секции через слой осадка. Просушенный и промытый осадок непрерывно снимается с поверхности фильтра неподвижным ножом. [c.259]

Определение точного времени перехода первой стадии структурообразования во вторую имеет большое практическое значение, так как в этот период пространственная дисперсная структура вяжущих материалов наиболее чувствительна к приложению активирующих воздействий. Поскольку длительность этого периода зависит не только от состава суспензии, но и от температуры окружающей среды, однородности суспензии, удельной поверхности наполнителя и других факторов, то следует в каждом конкретном случае находить эстремальную точку первого периода на кривой структурообразования. [c.234]

Практически общий способ трансформации и трансфекции основан на том, что при обработке клеток бактерий a l2 их мембрана становится проницаемой для ДНК. Однако эффективность проникновения экзогенной ДНК в клетку довольно низка. Поэтому среди бактерий, подвергшихся трансформации, только небольшая часть оказывается трансформированной. Отделение ее от общей массы осуществляется в процессе клонирования. Для клонирования бактериальную суспензию определенной концентрации выливают на твердую питательную среду, например на агар с питательными добавками в чашке Петри из расчета 5—10 бактерий на 1 см поверхности. Бактериальная клетка на поверхности агара начинает делиться с образованием в итоге маленькой колонии, похожей на шляпку гриба. Эта колония называется клоном, причем из каждой клетки образуется свой клон, все клетки которого имеют свойства бактерии-родоначальника. [c.121]

В качестве примера, когда подобная коррекция важна, рассмотрим титрование для определения поверхности золя с раз-меро.м частпц 4 нм, содержащего в суспензии 5 % Si02 при рн 10. Золь выдерживался до тех иор, пока общее содержание растворимого кремнезема (0,0154%) и кремнезе.ма в ионной фор.ме не составило 0,0439 %. Обычно для титрования используется 1,5 г Si02. В тако.м случае требуется 30 г золя при содержании в нем 0,0439 % растворимого кремнезема. Для титрования золь разбавляется до 150 мл, что приводит к концентрации [c.279]

В качестве примера применения адсорбционного метода [62] рассмотрим определение поверхности суспензии сульфата бария с использованием изотопа радия-224 (ТЬХ). К суспензии сульфата бария при энергичном перемешивании добавляется определенное количество насыщенного раствора Ва (ТЬХ) 804. Твердая фаза отделяется центрифугированием и в центрифугате определяется активность, создаваемая ТЬХ. Для исключения влияния адсорбции ТЬХ на стенках сосуда и определения исходной активности па раллельно с основным опытом проводится контрольный — с насыщенным раствором сульфата бария (без суспензии). Расчет величины поверхности сульфата бария производится по формуле (129). [c.194]

В дальнейшем Хлопин и Кузнецова детально изучили радиоактивные методы определения поверхности с целью получить количественные данные, которые можно было бы использовать для установления законов первичной адсорбции. Это-было вызвано тем, что ранние исследования адсорбции радиоактивных изотопов на кристаллических осадках обычно производились с недостаточно охарактеризованными адсорбентами и при этом не учитывались в должной мере все факторы, влияющие на адсорбцию. Прежде всего необходимо было установить виды адсорбции, с которыми мы имеем дело в данном случае, так как наряду с первичной обменной адсорбцией возможно наличие и вторичной адсорбции. Для этой цели необходимобыло получить постоянную, не изменяющуюся во времени кристаллическую поверхность. В качестве такого адсорбента применялась специально приготовленная суспензия. [c.329]

Отмывание суспензии от посторонних ионов производилось сначала декантацией до постоянной электропроводности рас-твора, затем электролизом до постоянного значения ее электро-кинетического потенциала, определявшегося по методу электроосмоса. Приготовленная таким образом суспензия РЬ304 в течение 1.5 лет сохраняла постоянным значение удельной электропроводности насыщенного раствора РЬ304 (Т Гтво =3.9-10" ), электрокинетического потенциала ( 16.0 + 1.0 шУ) и величины поверхности. При многократном определении поверхности одной и той же суспензии наблюдалась очень хорошая воспроизводимость результатов ( 2%). [c.329]

Разбирая строение мицеллы, мы предположили, что ее поверхность всюду одинакова. На самом деле это е так. Поверхность частицы может быть очень неоднородна. Например, ка одной и той же частице могут иметься и гидрофильные и гидрофобные участки поэтому стабилизатор и водная оболочка могут очень неоднородно расположиться по ее поверхности. Пользуясь адсорбционными явлениями, можно определять удельную поверхность суспензий — величину, очень важную для характеристики этих систем. Считая, что адсорбционный слой имеет мономолекулярное строение, Панет предложил, а Кольтгс ф разработал методику определения поверхности частиц суспензий ПО количеству адсорбированных красителей (метиленблау, кристаллвиолет и др.). Более совершенными методами являются методы адсорбции радиоактивных веществ, предложенные тем же авторомЭти методы дают возможность определять абсолютную поверхность частиц с большой точностью. [c.222]

Полиэдры нетрудно подсчитать, пользуясь гемоцито-метром. Биоиспытания можно проводить в сосудах, частично заполненных искусственной середой, после того, как вирусные тела-включения смешаны со С(редой или нанесены в виде суспензии на поверхность среды. Дозу обычно вы)ражают числом тел-включений на единицу поверхности или объема ореды. Таким образом, сравнивая число полиэдров, необходимое для уме(рш вления определенного процента (предпочтительно ЛДзо) подопытной популяции за данное время (обычно 5—6 суток) со стандартным препаратом, определяют степень активности. [c.313]

Высевают смесь (разведенную или неразведен-ную в зависимости от типа взятой ДНК, а также от того, разводили ее или нет для выявления экспрессии) на среду, позволяющую отобрать трансформированные клетки, и в соответствующем разведении на неселективную среду для определения выживаемости. Так как обработка клеток СаСЬ делает их непрочными, следует использовать свежеприготовленную, не сильно подсохшую среду. Важно также не допускать высыхания засеваемого материала после распределения разведенной суспензии по поверхности агара дают ей впитаться в агар, приоткрыв слегка крышку чашки Петри на несколько минут. [c.79]

Задача определения силы сопротивления, действующей на частицу в суспензии, сводится к задаче отыскания полей скоростей и давлений вокруг частицы, движущейся в замкнутой оболочке. Течение жидкости в ячейке должно удовлетворять уравнениям Навье-Стокса. Рещение в аналитическом виде удается получить только для двух предельных случаев режима ползущего движения, описываемого уравнениями Стокса, и инерционного режима движения, описываемого уравнениями идеальной несжимаемой жидкости. На поверхности частицы должно удовлетворятся обычное условие отсутствия скольжения, т. е. скорость движения жидкости должна быть равной средней скорости движения частицы. Условия на внещней границе ячейки, отражающие воздействие всего потока на выделенную ячейку, не могут быть определены однозначно, поскольку механизм этого воздействия недостаточно понятен. В основном используются три типа условий 1) предполагается, что возмущение скорости, вызванное наличием частицы в ячейке, исчезает на границе ячейки [105] 2) ставится условие непротекания жидкости через границу ячейки (обращается в нуль нормальная составляющая скорости) и предполагается отсутствие касательных напряжений на границе ячейки (модель свободной поверхности) [106] 3) условие непротекания жидкости сохраняется, но предполагается, что на границе ячейки обращаются в нуль не касательные напряжения, а вихрь [107]. [c.68]

Метод состоит в непосредственном определении массы осадка, выпадающего на какую-либо поверхность, погруженную в суспензию, и построении седиментанион-[юй кривой, с помощью которой затем рассч1ггываю1 размеры частиц и их содержание в суспензии. [c.19]

При выборе средств фильтрования выполняют сравнительные расчеты по определению удельной производительности различных фильтров или их удельной поверхности фильтрования. Такие расчеты можно производить на основании полученных опытных данных без иопользования оеновных уравнений фильтрования. После выбора средств фильтрования расчеты по определению удельной производительности или удельной поверхности фильтрования выбранного фильтра в принятых условиях разделения суспензии выполняют при проектировании новой промышленной фильтровальной установки. Для этих расчетов можно использовать основные уравнения фильтрования, предварительно определив экспериментально некоторые постоянные в указанных уравнениях, в частности удельное сопротивление осадка и сопротивление фильтровальной перегородки. В связи с этим представляется возможным высказать некоторые соображения об определении постоянных в уравнениях фильтрования и о расчете фильтров, а также о физическом моделировании процессов фильтрования. [c.20]

Установлеио, что оседание сферических частиц под действием силы тяжести начинается на нижних поверхностях горизонтальных щелей при скоростях суспензии, меньших некоторого определенного значения. При уменьшении поперечного сечения горизонтальной щели вследствие отложения в ней частиц скорость жидкости возрастает выше упомянутого значения, отложение частиц прекращается и устанавливается стационарное состояние. В случае угловатых частиц происходит полное закупоривание некоторых щелей. Наиболее склонны к закупориванию верхние щели модели. При увеличении размера частиц наблюдается образование осадка. На основании полученных экспериментальных результатов выполнен теоретический анализ процесса фильтрования с постепенным закупориванием пор и получены уравнения для определения падения давления и концентрации твердых частиц. [c.112]

При выполнении вариантов расчета после достижения определенного значения п следует вычисление как функции п и х, причем г определяется факторами Ка и а. Оба указанные фактора являются в свою очередь сложными функциями многих переменных. Величины этих факторов не могут быть надежно определены в отдельности в независимых опытах и затем использованы для расчета производственного барабанного фильтра. По-видимому, значение 1=Сг+1/сг может быть надежно определено только в опытах при разделении данной суспензии в установленных условиях на производственном фильтре в виде функции от п. При этом приобретает характер макрофактора, измеряемого с достаточной для практики точностью при условии, что величины +1 и сг в опытах на производственном фильтре возможно установить однозначно. Однако не следует забывать, что на барабанных фильтрах с внещней поверхностью фильтрования существует между зонами образования осадка и промывки небольшая зона обезвоживания это несколько влияет на величины с,+1 и с.-. [c.229]

Факт образования второго слоя на поверхности мицелл и сопровождающая его перезарядка мицелл подтверждаются результатами исследования электрокинетических явлений, происходящих при данных концентрациях ПАВ в суспензии петролатума. Для этого суспензию твердых углеводородов помещали в вертикальную ячейку с круглыми параллельными электродами, на которые подавали напряжение. При концентрации присадки АФК 0,001% (масс.) наблюдалось просветление у положительного электрода, осаждение частиц твердых углеводородов происходило на отрицательном электроде, т. е. частицы имели положительный заряд. При концентрации присадки 0,0057о (масс.) не происходит осаждения ни на одном из электродов и наблюдается явление меж-электродной циркуляции, что говорит об отсутствии у частиц устойчивого заряда. При более длительном действии поля на частицы твердых углеводородов происходит осаждение на положительном электроде. При введении 0,01% (масс.) присадки в суспензию петролатума осаждение происходит на положительном электроде, т. е. частицы имеют отрицательный заряд. Следовательно, при определенных концентрациях присадки происходит перезарядка мицелл, что еще раз свидетельствует об образовании второго слоя на их поверхности. Дальнейшее увеличение концентрации присадки (область IV) приводит к тому, что молекулы ПАВ начинают образовывать сферические мицеллы Гартли, в которых [c.180]

Статическое напряжание сдвига ((ШС). Этот показатель характеризует степень движения суспензий комплекса и карбамида а жидкой фазе к липкость частиц друг другу и к поверхности металла. Его измеряют усилием, необходимым для смещения груза определенного веса (погруженного цилиндра). Поскольку СЯС определяют на аппарате, предназначенном для оценки глинистых растворов, была разработана специальная методика для замера СНС суспензией. Для анализа берут отстоявшуюся в течение 10 мин твердую фазу, содержащую 60-70 жидкой фазы. В момент разрыва структуры ясследуемого продукта СНС равно величине внешнего сдвигающего усилия. Особенно высокое СНС суспензии комплекса или карбамида в нефтепродукте наблюдается в присутствии воды. Результаты анализов образцов суспензий с промышленной установки,депарафинизации дизельного топлива кристаллическим карбамидом показали, что вязкость суспензии комплекса в процессе работы изияняется в пределах 0,96-1,2° ВУ, СНС-от 12 до 44 и раз- [c.80]

Содержание твердой фазы в различных суспензиях, получаемых в катализаторных производствах, как правило, находится в пределах от 0,5 до 700 г/дм и сказывается, главным образом, на толщине осадка, образующегося за определенное время на поверхности фильтрующей перегородки. В то же время толщина осадка, получаемого за время цикла фильтрования, во многом обусловливает возможность применения того или иного типа фильтра, так как снятие осадка с фильтрующей поверхности для каждой конструкции фильтра возможно лишь при достижении определенной мийимально допустимой толщины [6]. [c.214]

Кристаллизация в среде инертного газа. Для каждого сырья существуют определенные температурные пределы, в которых можно существенно улучшить кристаллическую структуру суспензии при охлаждении путем подачи в нее инертного газа (азота или двуокиси углерода) [141 —143]. Действие инертного газа объясняется сокращением длительности диффундирования молекул твердых углеводородов к центрам кристаллизации и устранением местной перенасыщенности раствора. На поверхности пузырька инертного газа сорбируется часть содержащихся в сырье асфаль-то-смолистых веществ, которые таким образом становятся подвижными центрами кристаллизации, способствующими образованию дендритных агрегатов. Подача инертного газа оказывает и чисто механическое воздействие, разобщая кристаллы и снижая структурную вязкость суспензии. Скорость фильтрации при применении инертного газа увеличивается в 1,4—2,0 раза, а содержание масла в гаче снижается на 40—60 вес. %. Длительность обработки суспензии 12—15 мин, расход инертного газа 0,4—0,8 объема на [c.155]

Более эффективное разделение пробы суспензии (порошка) на фракции можно осуществить, если нанести ее на поверхность чистой жидкости без взмучивания, В этом случае прн седиментации все частицы должны пройти одинаковое расстояние, а так как они осаждаются с разной скоростью, то в процессе осаждения проба разделится на фракции частнц, отличающиеся скоростями седиментации, т, е. размерами частиц. Чем больше высота столба жидкостн, тем лучше разделение. Метод разделения напоминает элюционный метод в хроматографии. Сливая суспензию с определенных уровней, отделяют фракции, сушат и взвешивают. [c.200]