Аминодиазины

Очень мало известно о реакциях диазинов с амидом натрия, вероятно, вследствие того, что аминодиазины можно легко получить другими способами. Из незамещенных диазинов только один пиразин подвергался действию амида натрия. [c.147]

Аминодиазинам свойственна аминоформа. Их основность выше основности соответствующих незамещенных систем. Они протонируются по одному из кольцевых атомов азота при этом возможно образование двух изомерных катионов. Как показано на двух при- [c.153]

При действии азотистой кислоты все аминодиазины превращаются в диазиноны, так как образующиеся при этом промежуточные соли диазония обладают очень высокой реакционной способностью. Даже 5-аминопиримидин не образует устойчивой соли ди-лзония. [c.154]

Диазиноны превращаются в соответствующие аминодиазины без промежуточного вьщеления галогенопроизводных (как это делают обычно) в результате различных реакций с использованием 1,2,4-триазола, как показано ниже [116] [c.278]

Для аминодиазинов характерно существование в амино-форме. Аминодиазины — более сильные основания, чем соответствующие незамещенные диазины и протонируются по одному из двух кольцевых атомов азота, что приводит к образованию двух изомерных катионов. Порядок предпочтительного протонирования кольцевых атомов азота следующий у > а > р по отношению к аминогруппе. Следовательно, аминодиазины, содержащие у-аминогруппу, представляют собой наиболее сильные основания. [c.281]

При взаимодействии с азотистой кислотой все аминодиазины [29] превращаются в соответствующие диазиноны через промежуточное образование крайне [c.281]

Установлено, что оксипроизводные диазинов существуют предпочтительно в кетоформе. Однако в связи с тем, что в этом случае число возможных кетотаутомеров больше чем один, трудно определить соотношение этих структур [67]. Аминодиазины существуют предпочтительно в форме амино-, а не иминосоединений. [c.286]

V ЫНг многих аминов, включая аминопиридины, аминодиазины и аминотриазины. Исходя из двух наблюдаемых частот V ЫНг были рассчитаны угол между связями Н—Ы—Н и силовая постоянная [c.626]

Прямое аминирование диазинов разработано слабо, возможно потому, что аминодиазины удобнее получать другими методами. Пиразин аминируют амидом натрия в аммиаке [43] в 2-амино-пиразин, но выходы этой реакции не указаны. 4-Метилпиримидин реагирует с амидом натрия в кипящем декалине [44], давая очень небольшое количество 2-амино-4-метилпиримидина и продукты полиаминирования. Детального описания прямого амини-рования пиридазинов до сих пор нет. [c.132]

По данным УФ- и ИК-спектроскопии, аминодиазины существуют почти исключительно в виде аминов, а не в таутомерной имино-форме, резко отличаясь этим от гидроксидиазинов, для которых более характерна оксо-структура [155]. [c.159]

По химическим свойствам аминодиазины близки к амино-пиридинам. Аминогруппа легко ацилируется и обычно активирует кольцо в реакциях электрофильного замещения. Диазотирование легко идет в нормальных условиях, но образующиеся диазониевые соли сильно различаются по устойчивости. Как правило, диазониевые соли, полученные из а- или уаминодиазинов (отсчет от кольцевых атомов N), гидролизуются в соответствующие оксо- [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология