Амино пиридин

Подобно аминам, пиридин обладает основными свойствами. Аналогично бензолу пиридин способен к реакциям замещения, но они протекают значительно труднее. [c.15]

Вторая группа — газообразные и парообразные примеси —более многочисленна. К ней относятся, например, кислоты, галоиды и галоидопроизводные, газообразные оксиды, альдегиды, кетоны, спирты, углеводороды, амины, пиридины, меркаптаны, пары металлов и многие другие компоненты газообразных промышленных отходов. Необходимость ликвидации газообразных промышленных выбросов или хотя бы их глубокой очистки диктуется не только вредностью для людей, растений и животного мира. Промышленные выбросы в атмосферу ведут к значительным экономическим потерям, так как безвозвратно теряются большие количества ценных продуктов — органических растворителей, металлов, диоксида серы и др. Помимо того, наличие в воздухе химикатов вызывает преждевременную коррозию металлов в промышленных районах сталь ржавеет в 3—4 раза быстрее, чем в сельской местности. [c.228]

Получите из пиридина р-оксипиридин и р-амино-пиридин, напишите формулы их таутомеров. [c.166]

Так, например, хлористый водород, уксусная кислота, трихлорид бора, трибромид алюминия, тетрахлорид олова в хлорбензольных растворах вызывают окрашивание индикатора кристаллического фиолетового Б желтый цвет, что свидетельствует о кислом характере этих веществ. Наоборот аммиак, амины, пиридин, спирты, простые и сложные эфиры в тех же условиях вызывают окрашивание индикатора в фиолетовый цвет. Следовательно, эти вещества проявляют основные свойства. При сливании растворов кислот и оснований Льюиса между ними протекают химические реакции, например [c.39]

Как было отмечено выше, на основании результатов исследования начальных стадий реакции [157-161, 218-224] механизм акцепторно-каталитической полиэтерификации может быть представлен в виде двух каталитических потоков (см. схему 4.Б) нуклеофильного (образование комплекса II) и общего основного (образование комплекса I). Исследование кинетики этерификации [158-160] и определение относительной активности исходных соединений методом конкурирующего ацилирования [156-160] позволили установить, что в отсутствие стерических затруднений у реакционного центра увеличение кислотности гидроксилсодержащего соединения и основности третичного амина создает условия для протекания реакции по механизму общего основного катализа. Так, в случае конкурирующего бензоилирования фенола и метанола найдено, что в присутствии триэтиламина (ТЭА) степень превращения более кислого реагента - фенола -значительно превышает конверсию менее кислого - метанола (рис. 4.4) [156]. Это свидетельствует о преобладании в указанных условиях общего основного катализа над нуклеофильным. Если же конкурирующее бензоилирование проводить в присутствии менее основного третичного амина - пиридина, то в реакцию вступает главным образом метанол, т.е. в этих условиях преобладает нуклеофильный катализ [156]. [c.47]

Реакция Чичибабина позволяет осуществить непосредственное введение аминогруппы в положение 2 молекулы пиридина и некоторых его производных . Реакция основана на действии амида натрия, например на пиридин, обычно в присутствии соответствующего растворителя. При реакции выделяется водород и образуется натриевое производное амино-пиридина, при гидролизе которого выделяется свободный аминопиридин [c.287]

Подобным же способом проводится очистка дифенилолпропана путем образования его аддуктов с аминами (пиридином, 4-метил-пиридином, диэтаноламином и др.) . [c.162]

Эфиры, кетоны, амины, пиридин, хинолин [c.89]

Нефть - темная, маслянистая жидкость, в состав которой входят углеводороды и минеральные примеси. Углеводородная часть нефти состоит из соединений парафинового, нафтенового и ароматического рядов. Парафиновые углеводороды (алканы) включают растворенные в нефти газообразные ( 1- 4), жидкие ( - j ) и твердые (выше С[5> гомологи метанового ряда, количество которых в нефтях находится в пределах 30-50%. Нафтены представлены моно-, би- и полициклическими структурами с боковыми цепями и без них, их содержится от 25 до 75%. Ароматические углеводороды (арены) имеют моноциклические (бензол, толуол, ксилолы), би- и полициклические (нафталин, антрацен и др.) структуры. Аренов, как правило, в нефти (10-20%) содержится меньше, чем алканов и нафтенов. Кроме того, нефть включает кислородные (нафтеновые кислоты, фенолы и др.), сернистые (сероводород, сульфиды, тиофен и др.) и азотистые (производные аминов, пиридина и др.) соединения. [c.341]

К основаниям Льюиса относятся галогенид-ионы, вещества, содержащие аминный азот (аммиак, алифатические и ароматические амины, пиридин и т. п.), кислородсодержащие соединения общей формулы КаСО, где К — органический радикал или атом галогена. [c.284]

Аммиачная вода содержит большое количество аммиака, а также простые и циклические амины, пиридин, сероводород, роданистые соединения и другие вещества она служит источником для получения аммиака. [c.475]

По химическим свойствам растворители делят на четыре основные группы протофильные, протогенные, амфипротные и апротон-ные. Растворители, обладающие большим сродством к протону, называют протофильными (аммиак, амины, пиридин, гидразин и др.). В их среде облегчается процесс диссоциации кислот. Растворители с явно выраженной тенденцией в передаче протона называют протогенными (уксусная, муравьиная кислоты и др.). В таких растворителях облегчается процесс диссоциации оснований. Если растворители могут и отдавать, и присоединять протон в зависимости от природы растворенного вещества, то их называют амфипротными (вода, спирты). В амфипротных растворителях воз- [c.108]

Пиридин 5 Третичные амины, пиридины и другие гетероциклические основания Образование водородной связи с Н-донорами, донорно-акцепторное комплексообразо-вание Пиридин [c.273]

Вместо солей карбоновых кислот удобнее исиользовать смесь самой карбоновой кислоты и третичного амина (пиридина, триэтиламина и др.). [c.1439]

Чаще всего рассматривалось влияние индивидуальных азотистых соединений типа аминов, пиридина, хинолина или их смесей. [c.23]

Регулирующий эффект предварительного солеобразования аминогрупп тетрааминов был с успехом использован Гербером [96] при синтезе ряда термостойких полимеров циклоцепного строения. Применение в таких процессах 2,3,5,6-тетра-амина пиридина в виде его трихлоргидрата при проведении процесса в N-MП при 5-60 °С обеспечивало вступление в реакцию исходного тетраамина как бифункционального мономера [c.21]

Являясь третичным амином, пиридин легко присоединяет галоидалкилы, диалкилсульфаты и другие аналогичные алкилирующие средства. Четвертичные пиридиниевые соли обычно прекрасно кристаллизуются. Получающиеся из них при действии щелочей четвертичные основания обладают способностью реагировать десмотропно, согласно приведенной ниже схеме. Существование карбипольной формы (б) подтверждается, например, тем, что эти основания при действии подходящих окислителей (феррицианид калия или электролитическое окисление) могут быть превращены в N-a л к и л п и р и до н ы (Деккер) [c.1016]

Использование вместо сильноосновного ТЭА значительно менее основного третичного амина (пиридин) способствует протеканию реакций, представленных на схемах 10.А и 10.Б, по механизму нуклеофильного катализа. Это обеспечивает, как отмечалось выше, увеличение активности комплекса II, но мало влияет на величину соотношения активностей спиртовых и фенольных НО-групп, а также на микроструктуру сополимеров. [c.307]

Бром-З-амино пиридин 434 Пиридин 160 Бромгидрат пиридина 202, 203 [c.883]

Для подавления гидрокрекинга, протекающего с образованием кокса вследствие подачи в зону реакции аммиака (можно вводить и органические соединения, разлагающиеся с его выделением в процессе, — анилин и другие амины, пиридин и т. д.), важно, чтобы ЫНз взаимодействовал с носителем, а не с активными компонентами катализатора. Этого добиваются, применяя катализаторы, содержащие сульфиды металлов, и поддерживая концентрацию НгЗ в газовой фазе выше концентрации ННз. Условия процесса выбирают с таким расчетом, чтобы гидрокрекировалось не более 20 (лучше 10) % (масс.) сырья. В этих условиях в реакцию вступает 27—270 нм водорода на 1 м сырья, а его подача 630 нм /м сырья. [c.268]

У гетероциклических аминов (пиридин и др.) основность бтзка к основности анилина. [c.137]

Реакциям благоприятствуют основные реагенты (щелочи, азотсодержащие основания амин, пиридин и др.), связывающие галоген-водород ИНа1) [c.74]

Вещества, являющиеся донорами электронных пар, называют основаниями Льюиса, а акцепторы электронных hap - кислотами Льюиса. К основаниям Льюиса относятся галогенид-ионы, вещества, содержащие аминный азот (аммиак, алифатические и ароматические амины, пиридин и т. п.), кислородсодержащие соединения общей формулы Rj O (где R - органический радикал или атом галогена). Кислотами Льюиса являются галогениды бора, алюминия, кремния, олова, фосфора, мышьяка, сурьмы и многих других элементов, ионы-комплексообразователи Ag, Со , Сг , Pt и др. [c.302]

По другому методу окисление ведется в жидкой фазе изонропилбензола в присутствии катализаторов или некоторых добавок. Влияние температуры н количества катализатора на жидкофазное окисление изопропилбензола освещено выше. Средняя скорость окисления при 110—120° составляет 5— 7% в час. Чтобы увеличить скорость окисления, предлагается применять такие добавки, как СаСОз, КааСОд, щелочи, амины, пиридин, формиат натрия, а также соли металлов с переменной валентностью [34, 38—42]. Отмечалось [31 ] стабилизирующее и катализирующее влияние меди на образование гидроперекиси. При окислении изопропилбензола высокой чистоты в реакторе с медной насадкой и медными стенками при 120° скорость образования гидроперекиси составляла 11—12% в час, а выход ее 93— 97 % от теории. [c.515]

Различные соединения имеют отличающиеся друг от друга удельные сдвиги (рис. 56). Анализ спектров 41 ЯМР с применением ЛСР невозможен в случае готероатомов с неподеленной парой, сопряженной с непредельными фрагментами молекул. К такому типу соединений относятся пирролы, индолы и карбазолы. Однако амины, пиридины, хинолины и их производные имеют весьма большие удельные сдвиги в характеристических областях и принципиально могут быть пдентифицированы. Полу- [c.166]

Группа 1П. Вещества, на свойства которых оказывают влияние и полярные и неполярные остатки низшие алифатические спирты, ннзшне алифатические альдегиды и кетоны, низшие алифатические нитрилы, амиды кислот -и оксимы, низшие циклические простые эфиры (тетрагидрофуран, диоксан), низшие и средние карбоновые кислоты, окси- и кетокислоты, дикарбоновые кислоты, многоатомные фенолы, алифатические амины, пиридин и его гомологи, аминофенолы. [c.296]

Третичные амины - пиридин и имидазол катализируют эту реакцию, а одной из лучших уходшцих групп является п-интрофенокстшьная в эфирах п-нитрофенола. [c.1466]

Алюминийдигалогеннды в присутствии треххлористого титаиа полимеризации уже не инициируют при введении же в систему соответствующего донора (амины, пиридин) можно получить полимер с высокой стереорегулярпостью. Донор и металлорганическое,, соединение лучше всего брать в соотношении 1 2. [c.41]

Вторую группу примесей составляют вещества, имеющие ионный характер или приобретающие его после сорбции на поверхности твердой фазы. Из доноров значительный интерес представляют вещества, которые способны образовывать ониевые соединения. Наибольшей активностью отличаются соединения на основе азота, такие, как амины, пиридин и т. п. При применении треххлористого титана с малой удельной поверхностью (хорошо развитые кристаллы) они вдвое повышают скорость реакции уже в концентрациях 10" моль1л, в то время как диэтиловый эфир при прочих равных условиях — всего лишь в 1,3 раза. Если же в качестве катализатора используется тонкоиэмельченный треххлористый титан с большой удельной поверхностью, то скорость полимеризации не [c.46]

Раствор диазосоли фильтруют, прибавляют диэтиловый эфир до выпадения соли, отфильтровывают, промывают эфиром и высушивают на воздухе. Растворяют 1,45 г (0,01 М) во-зогнанного 8-оксихинолина в 25 мл абсолютного спирта и к нему прибавляют раствор 1,45 г (0,01 М) диазосоли 2-амино-пиридина в 25 мл абсолютного спирта, оставляют в закрытом пробкой сосуде на 10 минут. После этого в раствор медленно пропускают в течение 1 часа углекислый газ, при этом реакционная смесь постепенно краснеет. После пропускания углекислого газа раствор фильтруют, упаривают на водяной бане досуха, переносят на фильтр и промывают горячей водой до отрицательной реакции на 8-оксихинолин (проба с трехвалеит-ным железом). Осадок на фильтре промывают небольшим ко- [c.41]

Исследование побочных реакций, сопутствующих акцепторно-каталитической полиэтерификации, показало, что основными реакциями обрыва цепи в рассмотренных условиях являются реакции гидролиза и аминолиза галогенангидридных групп [232, 233]. Например, было найдено, что в присутствии ТЭА реакционная способность диэтиламина (ДЭА) в реакции с хлористым бензоилом на несколько порядков выше активности фенола (табл. 4.1). В то же время в аналогичных условиях активность воды заметно уступает активности фенола. Переход к менее основному третичному амину - пиридину - приводит к тому, что реакционная способность воды возрастает и начинает даже превышать реакционную способность фенола (см. табл. 4.1). В присутствии пиридина возрастает и роль реакций обрыва цепи за счет примеси вторичных аминов [232]. [c.49]

Полярные растворители, содержащие донорные атомы, но не содержащие подвижных протонов кетоны (ацетон, метилизобутижетон), простые эфиры (диоксан), третичные амины (пиридин). [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология