Нитрохлорбензолы, реакция с метилатом

Данные о сравнительных скоростях реакций 4-замещенных 2-нитрохлорбензолов с метилатом натрия в сухом метаноле [c.479]

Гаттерман и Ритшке [1] получали азоксианизол восстановлением 4-нитрофенетола метилатом натрия выход при этом весьма незначителен. Если проводить реакцию под давлением [2, 3], то выходы повышаются, но ив этом случае полученный препарат требует тш,ательной кристаллизации. По данным Дэвиса и Дауна [4], азоксианизол получается с выходом 64% от теоретич. при 24-часовом кипячении 4-нитрохлорбензола с метилатом натрия. [c.5]

Константа скорости реакции га-нитрохлорбензола с метилатом натрия в 3,7 раза больше, чем у орто-изомера. Наоборот, при реакции с диэтиламином константа скорости орто-изомера в 2,2 раза больше, чем у пара-соединений 8. [c.373]

Энергии активации реакций о- и -нитрохлорбензола с метилатом натрия вычисляются по данным некоторых исследователей соответственно равнымн 23,2 и 23,1 ккал. Из данных С. Г. Рыклиса, вопреки этому, вытекает, что энергии активации реакций о-нитрохлорбензола с метилатом и этилатом натрия несколько меньше, чем для га-нитрохлорбензола 2. [c.376]

Энергии активации реакций о- и га-нитрохлорбензола с метилатом натрия вычисляются по данным некоторых исследователей соответственно равными 23,2 и 23,1 ккал. Из данных С. Г. Рыклиса, вопреки этому вытекает, что энергии активации реакций [c.340]

Возможность получения других азоксисоединений восстановлением соответственных нигросоединений алкоголятом натрия носит ограниченный характер из р-нитротолуола таким образом получаются производные стильбена между тем как при действии метилата натрия на р-нитрофенетол наблюдается частичное замещение этоксигруппы Ч Из о- и р-нитрохлорбензола получаются соответственные азоксисоединения, если при проведении реакции гпридерживаться определенных условий, в противоположном случае наступает более или менее сложный химический процесс с замещением галоида [c.413]

Направление реакции нитрогалогенбензолов с карбанионами арилалканнитрилов решающим образом зависит от среды это иллюстрирует взаимодействие о-нитрохлорбензола (36) с дифенил-ацетонитрилом (37). В диметилсульфоксиде в присутствии порошкообразного КОН оно приводит с выходом 88% к (2-нитрофенил)-дифенилацетонитрилу (38), в метаноле в присутствии метилата натрия — с выходом 91% к нитрону (39), а в бензоле в присутствии амида натрия — к тетрафенилсукцинонитрилу (40). [c.348]

Реакции 2,4-динитрохлорбензола с триметиламином или три-этиламином в ДМФ, п-нитрохлорбензола с едкий кали в ДМСО и метилатом натрия в ДМФ ингибируются тетрацианэтиленом, гек-сафенийэтаном, п-бензохиноном. На рис.3-5 приведены данные по влиянию ингибиторов на реакцию 2,4-динитрохлорбензола с триэтиламином. Эффективность ингибирования возрастает с увеличением концентрации ингибитора (рис.4). Протекание реакций 2,4-динитрохлорбензола с триэтиламином в ДНФ в присутствии тетрацианэтилена (рис.З - кривые 3,5) или п-бензо-хинона (рис.4) связано, вероятно, с влиянием кислорода и ДМФ на эти реакции. Это подтверждается тем, что инги -биторы оказываются эффективнее при проведении реакций в атмосфере инертного газа (рис.З - кривая 5, рис.5 - кривая 5), а также при осуществлении реакции в смеси бензол-ДМФ (рис.5 - кривые 4,6). [c.1095]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология