Нитрохлорбензолы

Какие получатся соединения при щелочном гидролизе следующих соединений хлорбензола, о-нитрохлорбензола, 2,4,6-тринитрохлорбензола Для какого соединения реакция гидролиза пойдет труднее и почему [c.144]

Хлорбензол п-нитрохлорбензол- -п-нитроанилин [c.192]

Хлорбензол является промежуточным продуктом в синтезе фенола, анилина, нитрохлорбензолов, нитро- и хлоранилинов, нитрофенолов, из которых далее получают красители, пестициды, лекарственные и взрывчатые вещества он применяется как растворитель в производстве пластмасс и лакокрасок ддя получения дифенилолпропана, кремнийорганических соединений, пестицидов. [c.81]

Нитрохлорбензолы (смесь) 71,5 21,5 7 129 95 Динитрохлорбензол 91 84,5 0,8-1, 0 16-14 [c.308]

Применение. Хлорбензол применяют для производства полупродуктов, красителей и в фармацевтической промышленности. В последнее время из него получают и ди-(п-хлорфенил)-трихлорметил-метан (ДДТ). Пара- и о-дихлорбензолы также используют в качестве инсектицидов (но в меньшем масштабе) и при производстве красителей (нитрохлорбензолы). [c.288]

Производство о- и й-нитрохлорбензолов. Нитрохлорбензолы — сырье для синтеза некоторых красителей и полупродуктов для фармацевтической промышленности. Из о-нитрохлорбензола получают о-хлорбензидин и о-нитроанизол из /г-нитрохлорбензола т— л-нитроанилин и некоторые аминодифениламиносульфокислоты. [c.305]

Изомеры можно разделить и последующим нитрованием смеси при более высоких температурах (60—100 °С) при этом о-нитрохлорбензол превращается в 2,4-динитрохлорбензол, в то время как rt-нитрохлорбензол нитруется слабо. [c.307]

Ионохлорбензол. Хлорбензол — важный полупродукт в производстве некоторых аминов, нитрохлорбензолов, хлоранплинов, нитрофенолов, из которых получают затем красители, лекарственные и взрывчатые вещества, пестициды. Монохлорбензол находит также некоторое применение как растворитель. Из хлорбензола синтезируют известный инсектицид 4,4 -дихлордифенилтрихлорме-тилметан. [c.422]

Расположите приведенные ниже соединения в порядке увеличения подвижности хлора в реакциях нуклеофильного замещения 1) хлорбензол, 2) о-нитро-хлорбензол, 3) лг-нитрохлорбензол, 4) 2,4-динитрохлорбензол, 5) 3,5-дииитрохлорбснзол, 6) 2,4,6-тринитрохлор-бензол. [c.154]

В каком порядке следует вводить заместители при получении из бензола следующих соединений 1) л-нитрохлорбензола, 2) л-бромбензолсульфокислоты, [c.151]

Конденсацию 4-нитрофенола н 4-нитрохлорбензола в среде нитробензола в присутствии поташа проводили стальном эмалированном реакторе емкостью 3,2 м , снабженном якорной мешалкой и рубашкой для обогрева жидкой дифе-иильной смесью (ВОТ). Нагрев реактора с загруженным сырьем проводили около суток. При температуре реакционной массы 250 С возникла утечка паров нитробензола через сальник вала мешалки, и аппарат был поставлен на охлаждение. После устранения утечки обогрев реактора продолжили. Примерно через сутки произошел выброс реакционной массы. [c.346]

Составьте уравнения реакций щелочного гидролиза 1) л-нитрохлорбензола, 2) хлорбензола, 3) о-ни-трохлорбензола, 4) 2,4,6-тринитрохлорбензола, 5) л -ни-трохлорбензола. Расположите эти вещества в порядке уменьшения подвижности хлора. По каким механизмам идут перечисленные реакции [c.164]

Дипольный момент хлорбензола 1,59Д, нитробензола 4,01Д. Какой дипольный момент должен иметь и-нитрохлорбензол [c.143]

Нарушения установленных технологических параметров приводят к авариям, сопровождаемым разрушением оборудования и сооружений. В 1969 г. произошла крупная авария в США в производстве нитроанилина при аминировании нитрохлорбензола водным раствором аммиака в автоклаве под высоким давлением. В результате взрыва в автоклаве было разрушено здание цеха и оборудование. Секция боковой стенки реактора массой 5,4 т после взрыва была обнаружена на расстоянии 61 м от места установки. [c.120]

Данные о сравнительных скоростях реакций 4-замещенных 2-нитрохлорбензолов с метилатом натрия в сухом метаноле [c.479]

Какие трехзамещенные производные бензола предпочтительно образуются при хлорировании а) о-нитрохлорбензола б) ж-динитробензола [c.37]

Как, исходя из бензола, получить л-нитро-хлорбензол и л1-нитрохлорбензол [c.37]

Из о-нитрохлорбензола получите п-дихлорбензол. [c.140]

Впоследствии радикалы с двухвалентным атомом азота удалось получить также и из некоторых триарилгпдразинов. При окислении производного гидразина I, полученного из дифенилгидразина и три-нитрохлорбензола, образуется темно-синсе кристаллическое вещество П (Гольдшмидт). [c.619]

Ароматически связанный галоид обладает подвижностью в том случае, когда в орто- или в пара-положении к нему находятся так называемые отрицательные заместители, как, например, — NO2 — N, —СООН. Поэтому в о-нитрохлорбензоле, п-ннтро.хлорбензэле и о-, га-динитрохлор-бензоле [c.514]

Предложите способы синтеза всех изомерных нитрохлорбензолов, исходя нз бензола. [c.103]

В гл. 24 и 25 было указано, что нитрогруппы активируют заместители, находящиеся к ним в орто- и пара-положении, и сообщают им способность вступать в реакции обмена. Поэтому атомы галоидов, а также амино- и нитрогруппы, находящиеся под влиянием таких нитрогрупп, легко замещаются гидроксильной группой уже при нагревании с водными растворами н1елочей и даже при обработке углекислыми солями щелочных металлов. Подвижность этих заместителей возрастает с увеличением числа нитрогрупп, находящихся к ним в о- или п-положении. Так, атом хлора в 2,4-динитрохлорбензоле более реакционноспособен, чем в 2-нитрохлорбензоле, а в 2,4,6-тринитро.хлорбен-золе подвижность атома хлора еще больше. [c.536]

В исключительных случаях нитрогруппа, находящаяся в мета-положении, также может повысить реакционную способность атома хлора при определенных реакциях. Так, например, о-, м- и п-нитрохлорбензолы в спиртово.м растворе реагируют с сульфитами щелочных металлов с образованием солей соответ твующ,их иитробензолсульфо-кислот скорость реакции всех трех нитрохлорбензолов примерно одинакова, но всс же с наибольщей скоростью реагирует л-соединение. [c.514]

Ди нитрохлорбензол, динитротолуол, динитронафталин, перекись бензоила, прикраминовая исяо-та, эфиры азотной кислоты (этилнитрат, бутил-нитрат), селитра аммиачная, этиловый эфир и др. I, III, IV, V, VI, VII и VIII [c.139]

При ведении аминнрования реакция вышла из-под контроля, так как протекала с большой скоростью, вызванной высокой температурой, поскольку отвод тепла был недостаточны.м. При расследовании установлено, что, кроме нарушений температурного режима, вызванных недостаточным охлаждением водой, были допущены нарушения в загрузке продуктов в реактор загрузили значительное количество нитрохлорбензола и недостаточно аммиака, поэтому нитрохлорбензол нагрелся до температуры разложения. [c.120]

Смесь о- и п-нитрохлорбензолов, растворенная в минеральном масле, является эффективной присадкой (товарное название Лю-бел-Д и Любел-К], предупреждающей нагарообразование серни- [c.269]

Кроме того, о- и tt-нитроанилины легко получаются при нагревании соответствующих нитрохлорбензолов I Tp. 514) с аммиаком, так как атомы хлора в этих соединениях актинированы нитрогруПпамй. [c.578]

Предложите схемы синтеза из бензола следующих соединений 1) о-нитрохлорбензола, 2) лг-нитро-хлорбензола, 3) л-нитрохлорбензола, 4) л-бромбензой-ной кислоты, 5) п-нитроанилина, 6) ж-нитробензойной кислоты. [c.156]

Пример 12. Вычислить теплоемкость твердого п-нитрохлорбензола. Ответ 0,26 кк.ал1кг. [c.459]

Д и X л о р т о л у о л получают по методике, описанной для синтеза 3-нитрохлорбензола [171]. Из 90 г З-амино-2-хлортолуола получают 65 г 2,3-дихлортолуола т. кип. 61—62 (3 мм) nfJ 1,5511 выход равен 64% оттеорет. [170]. [c.138]

Пример 11. Определить количество сульфураторов, необходимое для суль-фиров.чния п-нитрохлорбензола, и аппаратов для высаливания сульфомассы в производстве натриевой соли и-нитрохлорбензол-о-сульфокислоты. Количество сульфомассы =5000 л/сутки, продолжительность сульфирования At = l час., количество жидкости, перерабатываемой в аппарате для высаливания. К (. =20 ООО л/сутки, продолжительность высаливания Дт =17 ча с. [c.458]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.92 , c.186 , c.334 , c.348 , c.360 , c.362 ]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.160 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.140 , c.198 , c.199 , c.200 , c.201 , c.241 , c.243 , c.260 , c.334 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.224 , c.578 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.155 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.224 , c.578 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.140 , c.141 , c.180 , c.198 , c.199 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1954) -- [ c.0 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.39 , c.134 , c.322 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.58 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.136 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.129 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.82 , c.376 , c.383 , c.389 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.163 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.0 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.285 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.134 , c.190 , c.191 , c.192 , c.193 , c.252 , c.326 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.134 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.0 ]

Ректификация в органической химической промышленности (1938) -- [ c.262 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей (1958) -- [ c.290 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 3 (1958) -- [ c.290 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.285 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.163 ]

Химия и технология присадок к маслам и топливам (1972) -- [ c.328 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.0 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.101 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.92 , c.186 , c.334 , c.348 , c.360 , c.362 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1964) -- [ c.0 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1758 , c.1783 , c.1785 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1758 , c.1783 , c.1785 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.478 , c.514 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.229 , c.591 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.45 , c.54 , c.64 , c.316 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.108 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.447 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.0 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.132 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология