Медь сопоставление важнейших реакци

Сопоставление важнейших реакций металлов группы соляной кислоты и группы меди. [c.209]

Специфичность каталитической активности различных твердых веществ часто приписывают двум свойствам твердого тела. Одно из них связано с геометрией расположения атомов на поверхности катализатора. Доказательством тому служат различные каталитические реакции. Так, можно указать на специфичность каталитического действия определенных граней кристалла в катализируемой медью реакции в системе —О2 (по-видимому, из-за наиболее благоприятного расположения атомов на соответствующих плоскостях), повышенную активность гексагональных решеток и граней (111) гранецентрированных кубических решеток при гидрировании бензола (считают, что гексагональная симметрия этих поверхностей способствует адсорбции молекул бензола плоскостью). Точно так же каталитическая активность различных металлов в реакции гидрирования этилена закономерно связана с расположением атомов в их решетках. Однако часто геометрический фактор не является решающим, и даже если он представляется важным, возможны и другие объяснения. Так, различная каталитическая активность металлов в реакции гидрирования этилена может быть связана не только с различием в расположении атомов, но и с изменением в ряду катализаторов типа связей и степени заполнения валентной оболочки металла. Особенно наглядным примером зависимости каталитической активности от типа грани кристалла могут служить опыты с металлическими монокристаллами сферической формы. Например, реакция в системе СО—Hg, катализируемая сферическими кристаллическими частицами Ni, сопровождается выделением углерода только в местах преимущественного выхода определенных граней. Для уточнения природы этих поверхностей и ее сопоставления с каталитической активностью было бы необходимо провести детальные исследования, аналогичные рассмотренным в разд. 10.2. [c.191]

Важная роль ковалентности связи Ме—О [248] особенно четко проявляется при сопоставлении атомной каталитической активности (АКА) солей, металлзамещенных цеолитов, у которых связь Ме—О имеет ионный характер, и окислов, где связь Ме—О ковалентна, содержащих один и тот же металл-ион. Например, скорость окисления водорода на сульфате, фосфате и хлориде меди в одинаковых условиях (300° С, 1 % водорода в реакционной смеси) на 2—3 по-)ядка ниже, чем на окиси меди (табл. 41) 248]. Каталитическая активность (АКА) медьсодержащего цеолита в реакции окисления водорода с ростом содержания меди увеличивается примерно в 60 раз благодаря тому, что при относительно высоком содержании ионов меди они во все большей степени оказываются связанными не только ионной связью с кислородом цеолитного каркаса, но и между собой — через кислородные мостики , связь Си—О в которых ковалентна [248]. [c.244]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология