Гуареши

Синтез Гуареши. Синтезы этого типа нашли широкое применение, в том числе в одном из ранних промышленных способов получения витамина Вб (стр. 95). Для этого синтеза необходимы те же Р-дикарбонильные соединения и цианацетамид. В результате их взаимодействия в щелочной среде в мягких условиях образуются с хорошими выходами З-цианпиридоны-2, нитрильную и кислородную функции которых можно элиминировать (как это, например, пока- [c.91]

Исходя из метиленбисацетилацетона ( = СН вместо—СНа—в формуле XXXV) было непосредственно получено соединение пиридинового ряда (127, 128). В одном из вариантов синтеза Ганча, известном под названием синтеза Гуареши или Гуареши—Торпа, альдегид не вводится в реакцию, а его роль играет одна из кетогрупп эфира кетокислоты. Типичным примером этой реакции служит конденсация циануксусного эфира с ацетоуксусным эфиром и аммиаком, приводящая к 2,6-диокси-3-циан-5-этил-4-метилпиридину с выходом 85% [1291. [c.360]

Гуареши [1870] предложил для оценки критических температур металлов соотношение [c.1025]

Эта реакция, используемая для определения фенолов, и особенно хлороформа, известна как реакция Гуареши — Люстгартена [18, 19]. [c.308]

Гуареши — Торца синтез пиридинов 8, 93 Губена — Г еша реакция 2, 185 сл., 246, 775 аренов 1, 331 пирролов 8, 346 [c.51]

При конденсации ацетона с двумя молями этилового эфира циануксусной кислоты в присутствии аммиака образуется имид р,р-диметил-а,а -ди-цианглутаровой кислоты, так называемый имид Гуареши [c.445]

Гидролиз имида Гуареши приводит к р,р-диметилглутаровой кислоте. Подобным же образом могут быть получены различные р,р-диалкилглута-ровые кислоты если, например, ацетон заменить метилэтилкетоном, продуктом реакции будет р-метил-р-этилглутаровая кислота (СОП, 8, 30). [c.445]

Синтез имидов Гуареши (53) (промежуточных соединений в синтезе гетероциклов и фармацевтических Препаратов) представляет собой важное применение реакции взаимодействия диэфиров с аммиаком. В данном случае промежуточно образующийся ди- цианодиэфир (52), полученный при взаимодействии алкиларилке-тона с 2 моль цианоуксусного эфира, циклизуется при обработке аммиаком [142] (схема (97) . [c.423]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология