Тетрагидропиразины

Триметилен-8-метил-1,2,3,4-тетрагидропиразино [1,2-а]индола гидрохлорид (пиразидол) (VIII). Растворяют 268 г VII в 4,5 л воды при кипячении, горячий раствор обесцвечивают 27 г активированного угля, фильтруют в токе азота, фильтрат охлаждают до 30—40°С и при даль-нейщем охлаждении приливают водный раствор аммиака до pH 9—10. Выделившееся в виде масла основание извлекают бензолом (2 раза по 1,5 л 2 раза по 1л). Объединенные бензольные растворы обесцвечивают при 20—25 С 27 г активированного угля и фильтруют в токе азота. Бензол отгоняют, остаток растворяют в 2 л метанола и гидрируют с 40 г палладиевого катализатора на карбонате кальция (содержание палладия 4,35%) в автоклаве при температуре не выше 50 С и давлении 70—60 атм. Катализатор отфильтровывают, метанол отгоняют при остаточном давлении 500—600 мм рт. ст. Вещество растворяют в [c.242]

К моноциклическим 1,4-диазинам относятся ароматические пиразины (I), дигидро- и тетрагидропиразины и полностью насыщенные пиперазины (II). Особый класс пиперазинов представляют дикетопиперазины (III), являющиеся производными важных в биологическом отношении аминокислот. [c.312]

Простые тетрагидропиразины могут быть получены конденсацией N-зaмeщeн-ных производных этилендиамина с бензоином [166] или фенацилбромидом [167]. [c.341]

Тетрагидропиразин (XLV) обнаружил неожиданную способность при комнатной температуре вырывать водород из гидроксилсодержащих растворителей. При восстановлении гидрохлорида соединения XLV над катализатором Адамса в метаноле или водном этаноле получается 2,2,5,5-тетраметилпипера-зин (XLVU) с выходом 86%, хотя поглощается только 30% теоретического количества водорода. В растворе диоксана поглощается один моль водорода. [c.342]

Второй изомер — алло -соединение — получается при обработке нормального дикетопиперазина слабым основанием или при нагревании ангидрида аланилсерина с уксусным ангидридом в присутствии ацетата натрия. Он не образует ни натриевого, ни ацетильного производного и не восстанавливается в присутствии палладиевой черни. Предполагается, что алло -сое-динение представляет собой 3,6-диметил-2,5-дикето-2,3,4,5-тетрагидропиразин (XV). По-видимому, как алло -, так и изо -соединения полимерны. [c.358]

Тетрагидропиразины встречаются редко, и их обычно получают специально, а не методами прямого восстановления. Так, [c.142]

Пиразин гидрируется в пиперазин (тетрагидропиразин), который проще получить нз днбромэтана и аммиака (наряду с этилендиамином) [c.323]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология