Алкалоиды Опыты с хинином

Опий SE-сефадекс С-25 Фосс Pl- )атный буфер, [4.6 Алкалоиды опия вместе со стрихнином и хинином 9-11 [c.107]

Алкалоиды. Это гетероциклические азотсодержащие вещества щелочного характера, обладающие сильным физиологическим действием. Они также относятся к небелковым азотистым соединениям. В настоящее время известно значительное число алкалоидоносных растений, многие из которых введены в культуру. В листьях табака накапливается алкалоид никотин (3—7%), в листьях, стеблях и семенах алкалоидных люпинов — л у п и н и н, с п а р-т е и н, лупанин и некоторые другие алкалоиды (1—3%), в коре хинного дерева — алкалоид хинин (8—12%), в высушенном млечном соке опийного мака (опий) алкалоиды составляют 15—20%, среди которых основными являются морфин, наркотин и кодеин. Алкалоид кофеин находится в зернах кофе (1—3%), в листьях чая (до 5%), в небольшом количестве в бобах какао, орехах кола и других растениях. Алкалоид теобромин содержится (до 3%) в бобах какао, меньше его в листьях чая. [c.38]

Многие азотсодержащие гетероциклические производные, преимущественно растительного происхождения, относятся к важному классу природных соединений, называемых алкалоидами. Пути биосинтеза алкалоидов и их биологическая роль до конца не выяснены. Они могут находиться в любой части растений, например, опий содержится в семенах, никотин — в листьях, аконит — в клубнях, хинин — в коре и т. д. Содержание алкалоидов в растениях, в которых они находятся преимущественно в виде органических или минеральных солей, невелико, обычно 1—2% однако в некоторых растениях (например, хинное дерево) их содержание поднимается до 10—15%. В большинстве случаев алкалоиды представляют собой кристаллические соединения они оптически активны и вращают плоскость поляризации света преимущественно влево. В настоящее время известно свыше 1000 алкалоидов, но строение установлено далеко не у всех. В СССР много исследований по выделению и определению [c.589]

Производство красящих веществ в настоящее время полностью основывается на переработке синтетических продуктов, в производстве же лекарственных и душистых веществ еще используется растительное сырье. В качестве примера можно назвать скипидар, выделяемый из хвойных деревьев кору хинного дерева, из которого извлекается алкалоид хинин опий (засохший млечный сок мака), из которого выделяют алкалоиды морфин, кодеин, папаверин и др. масло клещевины, или касторовое масло, служащее не только лекарственным средством, но и исходным веществом для получения полупродуктов, применяемых в производстве душистых веществ—энантола и ундециленовой кислоты. [c.570]

Препараты в настоящей статье расположены нами и в алфавитном порядке и по группам, например, алкалоиды опия приводятся при морфине, алкалоиды хинной корки — при хинине, мидриатические — при атропине, пуриновые основания при коффеине. Э. Ш. [c.414]

Алкалоиды распределены в отдельных органах растений различно. Так, никотин находится в листьях табака, хинин в коре хинных деревьев, алкалоиды опия (морфин, кодеин и др.) в семенах мака (Papaver somniferum) и, т. д. Процентное содержание алкалоидов, заключаюш,ихся в каком-либо органе растения, обычно невелико. Растения, содержащие —2% алкалоида, считаются уже богатым сырьем. Чаше же содержание алкалоидов исчисляется десятыми, а иногда и сотыми долями процента. [c.363]

К таким М-ацилироизводным добавляли алкалоид, например бруцин, стрихнин, хинин, хинидии или цинхонин. Образовавшиеся две диастереоизомерные формы солей обладали различной растворимостью. После разделения этих диастереоизомеров алкалоид опять отделяли и ацильную группу удаляли путем гидролиза. [c.71]

Французские химики Пельтье и Кавенту открыли и исследовали два главных алкалоида из растений чилибухи (рвотного ореха) —стрихнин (1817) и бруцин (1817), а затем алкалоиды коры хинного дерева — хинин и цинхонин (1820), В конце 1820 г. открыт алкалоидная и кофе — кофеин. В дальнейшем были открыты алкалоиды никотин в табаке (1828), атропин в дурмане (1831), белладонне, белене, кодеин в опии (1832), теобромин в бобах какао (1841) Theobroma a ao), пилокарпин (1875), эфедрин (1887), скополамин (1888), анабазин (1929) и др. В настоящее время известно около 1000 алкалоидов. [c.4]

Алкалоидоносные растения использовались человеком с глубокой древности, однако первые алкалоиды были выделены из растений лищь в начале прошлого столетия. В 1806 г. немецкий аптекарь Сертюрнер получил из опия — млечного сока, вытекающего из недозрелых головок опийного мака, алкалоид морфин в 1816 г. русский ученый Ф. И. Гизе выделил из коры хинного дерева чистый хинин в 1828 г. был открыт никотин, а затем и ряд других алкалоидов. Однако интенсивные поиски новых алкалоидов и крупные успехи в области химии алкалоидов были достигнуты только после 20-х годов нашего столетия. К настоящему времени известно свыше 1000 различных алкалоидов. Большие успехи в изучении этих веществ достигнуты в Советском Союзе, главным образом благодаря работам академика [c.329]

К началу XIX в. метод экстракции с успехом был применен для изучения сильно действующих начал растительного происхождения, названных алкалоидами. Так, в 1806 г. Сертюрнер выделил действующее начало опия — алкалоид морфин. В 1819 г. Брандес выделил алкалоид атропин, а в 1820 г. Пельтье и Каванту выделили из коры хинного дерева алкалоид хинин, получивший затем широкую известность. [c.16]

Из применяемых в настоящее время важных лекарственных веществ довольно значительная часть выделяется нз природных растительных и животных продуктов. Например, терпеновый спирт ментол выделяют из эфирного мятного масла алкалоиды хинин—из коры хинного дерева морфин—из опия (млечного сока головок мака), стрихнин—нз семян че-либухи сердечные глюкозиды экстрагируют из наперстянки, ландыша [c.573]

АЛКАЛОИДЫ — азотсодержащие органич, соединения природного, чаще растительного происхождения, основного характера. Впервые А, были выделены из растительного материала в начале 19 в. (в 1806 Сертюрнер выделил морфин из опия). К наст, времени известно более 1000 веществ этого класса. Выделение из растений и выяснение строения А. составляет один из разделов органич. химии. Эта работа оказалась весьма плодотворной большое число А. получило практич. применение, знание строения А. позволило для многих из них разработать методы синтеза и осуществить синтетич. получение в промышленном масштабе (кофеин, ареколин, эфедрин, тро-нин и др.). В ряде случаев строение того или иного А., являющегося лекарственным в-вом, служило отправной точкой для поисков и получения новых синтетич. лекарств, препаратов синтез аналогов кокаина привел к получению новокаина, аналогичная работа привела к получению акрихина — аналога хинина, ряда препаратов, обладающих действием морфина, А. кураре, папаверина и т. д. Значительную часть современных лекарств составляют А. и вещества, полученные в результате синтетич. поисков среди аналогов этих А. [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология