Регуляция, зависящая от плотности

Мембранные рецепторы выполняют функции узнавания (иммунокомпе-тентная система), адгезии (обеспечение межклеточных контактов, формирование тканей), регуляции активности ионных каналов (электрическая возбудимость, создание мембранного потенциала). Мембранные ферменты в составе бислоя приобретают большую стабильность и способность к осуществлению реакций, которые в гидрофильном окружении протекали бы с весьма малой скоростью. Липидное окружение предоставляет таким белкам привилегированные условия функционирования, но и накладывает ограничения на поведение белковых ассоциатов последнее сильно зависит от плотности упаковки (микровязкости) мембран. Поэтому факторы, влияющие на липидный состав и свойства клеточной мембраны, оказывают регулирующее влияние на функции мембранных белков. [c.303]

Рис. 1.7. Зависимость скорости изменения численности популяции от ее численности для популяции желтоголовой славки. Годовые темпы прироста популяции, ЛЛГ, явно зависят от численности ЛГ. Этот пример типичен для распространенных в экосистемах механизмов регуляции, аависящих от плотности. Здесь имеет место пассивное регулирующее действие уровня популяции на темпы ее прироста.

Смертность всегда зависит от числа входящих в популяцию особей чем больше число особей, тем выше риск гибели. Согласно этой точке зрения, особи способны найти убежище или же выра- ботатъ какие-то способы защиты от наводнения, пожара или хищ-киика, но число убежищ или путей спасения ограниченно. Поэтому с увеличением численности популяции начинает ощущаться недостаток ресурсов — пищи, убежищ, путей к бегству, так что все большее число особей гибнет от хищников, наводнений или от голода, и в конце концов смертность становится равной рождаемости. С этой точки зрения регуляция численности популяции всегда достигается за счет смертности, зависящей от плотности (рис. 13.15,5). , [c.358]

У морских организмов все воска ири комнатной температуре находятся в жидком состоянии, главным образом благодаря своей высокой ненасыщенности. Однако при более низких температурах и высоких давлениях естественной морской среды они почти наверное переходят по крайней мере в полутвердое состояние. Их плотность, по-видимому, близка к плотности больщинства липидов — около 0,90 (табл. 25). У восков эта величина очень заметно изменяется с температурой, но как будто бы мало зависит от давления. Может быть, именно по этой причине многие морские организмы предпочитают использовать для регуляции плотности воска. [c.352]

В открытые проточные культуры периодически (или непрерывно) поступает свежая питательная среда, однако отбирается не только старая среда, но и часть урожая клеточной массы. Регуляция этого процесса может осуществляться по принципу турби-достата или хемостата. В турбидостате подача свежей среды и отбор суспензии происходят после достижения клеточной популяцией определенной заданной плотности. Сигнал на включение протока поступает от реле, связанного с оптической системой, определяющей плотность клеток. В хемостате скорость протока задается экспериментатором и от нее зависит скорость роста клеточной массы. Для этого питательная среда лимитируется по одному из наиболее важных для роста факторов, чаще всего по фосфору, азоту или сахару. Режим хемостата позволяет с помощью фиксированной скорости разбавления поддерживать константную скорость деления и плотность клеток в популяции. [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология