Фермент мембранные

Пероксидное окисление липидов приводит к деструктивным изменениям в клетках, что связано с накоплением продуктов, способных инактивировать ферменты мембран, нарушать взаимодействия между белками и липидами в мембранах, образовывать межмолекулярные ковалентные сшивки между молекулами липидов или липидов и белков, изменять вязкость липидной фракции, что препятствует образованию фермент-субстратных комплексов и т. д. Для снижения уровня активности пероксидного окисления липидов существуют антиоксиданты, к которым можно отнести витамины Е, С, Р-каротин, кофермент Q и гемсодержащие ферменты супероксиддисмутаза, каталаза, глутатионпероксидаза, глутати-онредуктаза. Но при активизации процессов пероксидного окисления липидов (как следствие простудных и легочных заболеваний, атеросклероза, инфаркта миокарда, инсульта мозга, диабета, язвы желудка, туберкулеза, остеохондроза, злокачественных опухолей и др.) возможно подавление активности антиоксидантных веществ, и тогда в клетках происходят вышеописанные процессы, которые с клеточных мембран переходят на цитоплазматические структуры. В результате происходят денатурация белков, снижение активности ферментов, повреждается геном. Такое явление носит название окислительный стресс, который завершается гибелью клетки путем некроза (разрушения клеточных структур) или апоптоза (запрограммированной гибели). [c.433]

В последние годы в активе молекулярной биологии появились методы и подходы, основанные на использовании новых молекулярных датчиков — стабильных нитроксильных радикалов, связанных ковалентно с макромолекулами (спиновые метки) или введенных в качестве ничтожных примесей в исследуемую систему (спиновые зонды). Вращательная и трансляционная подвижность таких радикалов, измеренная с помощью техники электронного парамагнитного резонанса, дает информацию о структуре, кон-, формационной динамике, микрорельефе и топологии белков, ферментов, мембран и других биомолекул и биологических структурных элементов. Спиновые метки служат своеобразными сейсмическими станциями, чутко регистрирующими малейшие изменения биологических структур при их функционировании или при различных воздействиях на них. [c.3]

Специфичность ферментов мембран по отношению к фосфолипидам различных классов [c.314]

В некоторых случаях измерение биологической активности может служить полезным средством оценки влияния липидов на конформацию белков (ферментов, гормональных рецепторов). В этой области проведены многочисленные работы, показавшие, что некоторые ферменты мембран обладают специфичностью по отношению к некоторым классам фосфолипидов и физическое состояние липидов (фаза геля или жидкого кристалла) влияет на активность ферментов [42, 91]. Специфичность ферментов мембран по отношению к некоторым фосфолипидам касается только полярной части (табл. 7.8). [c.314]

Некоторые новообразованные белки поступают просто в клеточный цитозоль, другие направляются к различным клеточным органеллам, третьи секретируются из клетки, четвертые встраиваются в ту или иную клеточную мембрану, где работают в качестве транспортных белков или ферментов мембран. Поэтому важно, чтобы новосинтезированный белок нашел путь к предназначенному для него месту в клетке. Каким же образом он это делает [c.945]

Одним из регуляторов интенсивности и направленности ферментативных реакций, а следовательно, и общего хода процессов обмена в клетке, является обратимое связывание ферментов мембранами структурных компонентов протопласта (А. И. Опарин). [c.48]

Термином структура объединяются не только различные виды органоидов и грубо дисперсные фазы протоплазмы, но и внутренние структуры белковых и других мицелл и разнообразных межмицеллярных соединений, совокупность которых и составляет химическую основу протопласта. Особое значение протоплазменных структур для обмена веществ, для всей сложной организации протоплазмы состоит в том, что они обладают огромной суммарной поверхностью, на которой и развертывается основная деятельность каталитически активных агентов живой клетки. Большая часть этих поверхностей принадлежит мембранам органоидов, эндоплазматической сети и другим компонентам протоплазмы. Мембраны же, как уже указывалось, обладают весьма высокой и притом разнообразной физико-химической активностью, выражающейся, в частности, в способности обратимо связывать различные химические соединения в том числе и ферменты. В связывании различных ферментов мембранами протоплазменных структур и заключена причина того, что именно здесь и сосредоточена основная энзиматическая активность клетки. [c.55]

Энергия А ц используется для синтеза АТФ в специальном ферменте - мембранной АТФ-синтетазе. Надо ясно понимать, что сама по себе величина электрохимического потенциала характеризует термодинамическую движущую силу синтеза АТФ, но ничего не говорит о молекулярных механизмах этого процесса. [c.166]

Липиды в биомембранах выполняют множество функций. Во-первых, они обеспечивают структурную организацию и стабильность клеточных мембран. Во-вторых, выполняют барьерную и транспортную функции. В-третьих, играют фундаментальную роль в передаче информации и регулировании метаболических процессов в клетке. Последняя функция мембранных липидов включает участие их в реакциях биосинтеза поддержании оптимальной активности белков-ферментов мембран выполнении рецепторных функций, обеспечивающих проявление иммунологических свойств и ответственных за взаимодействие клеток а также в процессах накопления, передачи и хранения энергии. Липиды участвуют в механизмах кратковременной и долговременной памяти. В дальнейшем вопрос о выполнении липидами регуляторной роли в различных процессах метаболизма будет рассмотрен более подробно в главах 2, 3. [c.26]

Таким образом, в настоящее время широко обсуждается проблема пространственно-структурной организации ферментных систем. Вместе с тем отсутствуют исчерпывающие данные, касающиеся изучения фермент-ферментных, фермент-мембранных взаимодействий, взаимосвязи физико-химических характеристик белков с их способностью образовывать надмолекулярные комплексы, выяснения роли цитоскелета клетки в организации клеточного метаболизма. Кроме того, схемы надмолекулярной организации компонентов метаболических систем требуют экспериментальных доказательств. [c.91]

Постоянство состава (соотношения белков, РНК и липидов) и удельных активностей ферментов мембран. [c.330]

Активность ферментов мембран, как и других ферментов, ре гулируется путем изменения их конформации в результате непо средственного взаимодействия с эффекторами. Кроме того, актив ность ферментов в мембранах может регулироваться путем взаимо действий, в которых участвуют мембранные липиды. Таким обра зом достигается очень тонкое регулирование активности ферментов, [c.108]

Влияние ионов на галобактерии достаточно специфично. Для поддержания клеточной стабильности в первую очередь требуется хлористый натрий. Ионы Na" взаимодействуют с отрицательно заряженными молекулами клеточной стенки галобактерий и придают ей необходимую жесткость. Внутри клетки концентрация Na l невысока. Основной внутриклеточный ион — К+, содержание которого может составлять от 30 до 40 % сухого вещества клеток, а градиент между внеклеточной и внутриклеточной концентрациями достигать 1 1000. Ионы (наряду с другими) необходимы для поддержания ионного равновесия вне и внутри клетки, стабилизации ферментов, мембран и других клеточных структур. [c.418]

Неодинаковая скорость протекания одного и того же метаболического пути в разных органах может быть обусловлена различиями в определенных свойствах и строении ферментов. Выберите правильный ответ а) количество фермента б) активность фермента в) изоферментный состав г) ферменты мембран. [c.81]

Следовательно, в интервале используемых концентраций 0,5-10" —10" моль/л аскорбиновая кислота проявляет прооксидантные свойства, что находит отражение в снижении функциональной активности мембраносвязанной ацетилхолинэстеразы. Промежуточные радикальные формы, образующиеся при окислении аскорбата, усиливают и ускоряют ПОЛ, в результате которого накапливаются пероксидные продукты. Ацетилхолинэстераза принадлежит к числу ферментов мембран, легко инактивируемых при пероксидном окислении ненасыщенных жирных кислот. Наиболее важные изменения в белковых молекучах, вызываемые окрю-ленными липидами, заключаются в образовании комплекса окисленный липид — белок, ассоциации белковых молекул и разрушении аминокислот, в частности, содержащих SH-группы. [c.164]

Своеобразный процесс межклеточного гликозилирования поверхностных гликолипидов и гликопротеинов осуществляется ферментами мембран. Полагают, что гликозилтрансферазы одной клеточной поверхности удлиняют, надстраивают (гликози-лируют) олигосахаридные цепочки гликолипидов и гликопротеинов соседней, противоположной поверхности. Важная регуляторная роль в этом процессе принадлежит ионам кальция. Са " препятствует образованию субстрат-ферментного комплекса между ганглиозидами и гликозилтрансферазами, а вытеснение его другими ионами способствует межклеточному гликозили-рованию. [c.133]

Синтез белковых продуктов является одной из важнейших целей генетической инженерии. Производство ферментов, мембранных белков, рецепторов, нейропептидов для использования их в разных целях, включая лечебные, а также структурных вирусных белков как вакцинируюших средств — все это зависит от доступности эффективных экспрессионных векторов. Важно иметь широкий выбор экспрессируюших систем, поскольку каждой из них присуши свои преимушества и недостатки. Выбор системы зависит от природы и количества получаемого продукта, а также от его желаемых свойств (биологическая активность, растворимость, секретируемость, не-аллергенность и т. п.). [c.313]

Инозитолфосфатная система (рис. 4.9) включает 3 основных мембранных белка R (рецептор), фосфолипазу С и Gp — белок, активируюший фосфолипазу С, а также белки и ферменты мембран цитозоля, участвующие в связывании и транспорте Са +. [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология