Продукты деления скорость образования

Избирательность (селективность) действия катализатора в отношении определенного направления превращения равна скорости образования целевого продукта, деленной на суммарную скорость превращения основного реагирующего вещества но всем направлениям [1, 17] [c.24]

Дифференциальная избирательность, или селективность, катализатора равна скорости образования соответствующего продукта, деленной на суммарную скорость превращения реагирующего вещества по всем направлениям. Например, если исходное вещество А испытывает превращения по различным параллельным и последовательным направлениям, причем по одному из этих направлений образуется требуемый продукт В, то дифференциальная избирательность катализатора в отношении продукта В равна [c.409]

Определим скорость стадии химической реакции как скорость образования любого компонента, реагирующего на данной стадии, деленную на стехиометрический коэффициент указанного компонента. При этом для исходных реагирующих компонентов стехио-метрические коэффициенты принимаются со знаком минус, а для продуктов химического превращения на стадии — со знаком плюс. Такое определение скорости стадии позволяет получать ее значение всегда положительным и безотносительно к компоненту, по скорости образования которого она определяется. [c.279]

Это уравнение скорости, даюш ее также скорость образования продукта реакции, позволяет ожидать, что реакция должна иметь первый порядок по отношению к концентрации ацетилена. Поскольку длина цепи X равна частному от деления скорости, распространения цепи на скорость инициирования, то [c.139]

Если раствор поваренной соли подвергать электролизу без раз- деления образующихся на электродах продуктов, можно наблюдать непрерывное изменение состава электролита. Вначале наблюдается рост концентрации гипохлорита до достижения некоторой постоянной величины за счет равенства скоростей образования гипохлорита и окисления его до хлората по химическому и электрохимическому механизму. [c.372]

АУМ-процесс [3]. Этот процесс включает двухступенчатую обработку ВАО во вращающемся трубчатом кальцинаторе и индукционное плавление оксидного остатка в металлическом плавителе (рис. 15.2). Раствор высокоактивных продуктов деления и добавки для процесса кальцинации подают в верхнюю часть трубчатого вращающегося кальцинатора труба последнего слегка наклонена по отношению к горизонтали и вращается со скоростью 30 об./мин, концы трубы вращаются в подшипниках. На концах трубы установлены вращающиеся уплотнения с графитовым фрикционным кольцом, поддерживающие герметичность на входе и выходе за счет того, что кольцо прижимается постоянным давлением к диску из специального сплава. Внутри вдоль трубы находится металлический брус, который, опускаясь при вращении, препятствует образованию отложений на стенках. Труба нагревается с помощью нагревательных элементов сопротивления, установленных снаружи в четырех зонах. В первых двух зонах, мощность нагревателей каждой из которых составляет 20 кВт, происходит испарение растворителя мощность нагревателей в двух оставшихся зонах по 10 кВт. Температура меняется от 225 °С на входе в кальцинатор до 600 °С. [c.711]

Совершенно очевидно, что при изучении метаболических путей с помощью радиоактивной метки необходимо соблюдать определенные условия опыта и учитывать возможные ограничения этого метода. В процессе равновесно и непрерывно действующих метаболических превращений концентрации и количества различных биохимических промежуточных соединений достигают постоянных величин. Пул определенного метаболита достигает постоянного размера, когда между скоростью образования и убыли этого метаболита устанавливается равновесие, т. е. когда в системе устанавливается стационарное состояние. Так осуществляется регуляция метаболических путей у микробов, когда деление клеток протекает с постоянной скоростью при неизменяющейся внешней среде. В этих условиях радиоактивность начнет включаться в первый метаболит, удельная радиоактивность этого метаболита будет повышаться, пока не сравняется с удельной радиоактивностью источника изотопа, вводимого в клетки. Тем временем изотоп начнет включаться в следующий метаболит, и там быстро установится та же удельная радиоактивность, хотя количество включенной радиоактивности, как и в первом случае, будет зависеть от величины пула этого метаболита. Таким образом, определяя радиоактивность, можно выяснить последовательность реакций, но только в том случае, если равновесные концентрации метаболитов остаются постоянными. Ясно также, что в ходе данной последовательности реакций может происходить образование какого-то промежуточного продукта, кинетика образования и распада которого будут таковыми, что его пул будет очень незначительным. Тогда радиоактивность пула может оказаться настолько незначительной, что это соединение будет невозможно идентифицировать на хроматограмме. С другой стороны, не исключено, что меченое соединение, не являющееся членом рассматриваемой последовательности реакций, будет быстро образовываться из какого-нибудь промежуточного соединения. Так, щавелевоуксусная кислота может быть настоящим промежуточным соединением, а при радиоавтографии все-таки будет обнаруживаться аспарагиновая кислота. Этот может произойти в результате быстрого обмена углеродными скелетами между щавелевоуксусной и аспарагиновой кислотами, если пул последней будет значительно выше. Данные о существовании определенного метаболического процесса, полученные с помощью изо- [c.37]

Скорость образования продукта деления а определяется произведением , где Му = Ф — есть скорость деления, принимаемая постоянной. [c.39]

При установившейся работе реактора, когда распад продуктов деления происходит с той же скоростью, что и их образование, выделяющаяся энергия достигает максимального значения — 192 Мэе на одно деление, т. е. 203 Мэе минус энергия, уносимая нейтрино. [c.10]

При делении скоростей некоторые концентрации и нередко знаменатели уравнений сокращаются, что дает достаточно простые выражения. При наличии определенной гипотезы о механизме и кинетике основной реакции подбирают такие пути и механизм образования побочных веществ, чтобы выведенные уравнения в их интегральной форме адекватно описывали соотношение образующихся продуктов. [c.127]

Радиоактивные продукты деления помимо прочих частиц излучают большое число электронов. Средняя энергия испускаемых электронов 0,4 Мэв, а скорость их образования описывается эмпирическим уравнением Л = 3,8- где А—скорость, электрон (сек-деление)-, 1 — время после деления, дни. [c.69]

Затем устанавливают мениск масла на нулевом делении и регулируют кран между регулятором струи и предохранительной камерой так, чтобы можно было вызывать медленное образование капель испытуемого продукта на кончике пипетки. Капли должны образовываться со скоростью две капли в минуту. При такой скорости остается только подсчитывать, сколько капель образуется при истечении 1—2 мл масла. [c.117]

Деление сероорганических соединений на активные и неактивные имеет значение только при оценке коррозионной агрессивности топлив при обычных температурах. При сгорании все они образуют окислы серы 802 и 80з, обладающие высокой коррозионной агрессивностью. При высоких температурах окислы серы вызывают сухую газовую химическую коррозию металлов камер сгорания, выпускных клапанов, трубопроводов и т. д. При относительно низкой температуре, когда возможна конденсация водяных паров из продуктов сгорания, окислы серы растворяются в капельках воды с образованием серной и сернистой кислот. В этих условиях протекает электрохимическая коррозия, скорость которой очень высока. [c.20]

Отношение констант скоростей прямой и обратной реакции называют константой равновесия/<, которая равна также произведению равновесных концентраций продуктов реакции, деленному на произведение равновесных концентраций исходных веществ. Каждая обратимая реакция характеризуется определенным значением константы равновесия при данной температуре, которое определяет глубину превращения исходных веществ в продукты реакции. При /< 1 произведение концентраций полученных веществ много больше произведения концентраций исходных веществ, поэтому обратимая реакция дает в этом случае большой выход продуктов реакции. При К- Л, наоборот, выход продуктов реакции очень мал. В первом случае равновесие системы сильно смещено в сторону образования продуктов реакции, а во втором—в сторону исходных веществ. [c.160]

Если измерение производят на электрометре по скорости движения нити, то, произведя измерение с эталоном, находят цену деления электрометра в граммах радия. Затем с той же камерой и на том же электрометре определяют содержание радия в исследуемом растворе. При введении радона в камеру ионизационный ток в течение 3 час. нарастает за счет образования радиоактивных продуктов распада радона. Дальнейшее изменение ионизационного тока происходит медленно. Поэтому рекомендуется для получения сравнимых результатов или производить все измерения в одно и то же время, или приводить все измерения к трехчасовому значению. [c.203]

Какая-то часть полимера III и сетчатого полимера, вероятно, образуется все же непосредственно из олигомера, как это следует из сопоставления скоростей накопления этих полимеров и расходования олигомера. Такое направление полимеризации становится, по-видимому, преобладающим на глубоких стадиях превращения, в исследованных случаях с Гпр 50—60%. Указанное в схеме 7 основное направление превращений проистекает не из деления растворимых промежуточных полимеров на две фракции, как принято в работе [182]. Оно отражает последовательность полимеризационных превращений на пути перехода олигомера в пространственно-сетчатый полимер, когда образование все более высокомолекулярных промежуточных продуктов идет от (—А—) к (—А—)т, а сетчатый полимер формируется [c.89]

При рассмотрении вопроса об энергиях связи (гл. П) было сформулировано условие устойчивости атомного ядра по отношению к спонтанному (радиоактивному) распаду ядро оказывается энергетически устойчивым к данному типу распада (например, испусканию а-, 5-частиц или спонтанному делению), если его масса меньше суммы масс продуктов, возникающих при ядерном превращении. Из этого условия неиосредственно следует, что все ядра с А 3 ЮО неустойчивы к расщеплению на два осколка с приблизительно равными массами и все ядра с А 140 неустойчивы по отношению к а-распаду. Эти зависимости, а также энергетика процессов р-распада рассматривались в свете представлений о свойствах поверхности ядерной энергии, обусловленных в свою очередь взаимодействием различных членов в уравнении энергии связи [см. уравнение (3) гл. II] объемной энергии, поверхностного и кулоновского членов, а также членов, учитывающих влияние симметрии и энергию образования пар нуклонов. Однако указание на термодинамическую неустойчивость не может полностью охарактеризовать ядерную систему, как и химическую. При рассмотрении любой энергетически неустойчивой системы необходимо принимать во внимание также и скорости протекания возможных процессов, так как термодинамически неустойчивая система во многих случаях может рассматриваться как вполне стабильная. Примером этого могут служить ядра с А 140, называемые стабильными. Таким образом, весьма важной характеристикой радиоактивного распада является скорость распада, или период полураспада. [c.225]

Радиоактивность находит применение также и в геологии. Одним из самых ранних применений радиоактивности было определение возраста Земли. Скорость радиоактивного распада различных атомов хорошо известна, поэтому возраст данного радиоактивного минерала можно вычислить путем простого деления количества продукта распада на скорость его образования. Если время жизни материнского элемента очень велико, то расчеты упрощаются. Количество свинца, найденное в урановом минерале, является мерой количества урана, претерпевшего радиоактивный распад, если только из других мест сюда не было внесено свинца и не было его утечки. Определение атомного веса или измерение относительных количеств изотопов может быть использовано для того, чтобы ввести поправку на наличие обычного свинца, который находится в образце минерала и не возникает благодаря распаду урана или тория. Землю нужно считать, по крайней мере, такой же старой, как и самый давний из всех когда-либо найденных минералов возраст Земли оценивают примерно в 5 млрд. лет. [c.741]

В результате облучения количество радиоактивных осколков в, реакторном горючем увеличивается, но скорость нарастания активности падает, так как с процессом образования продуктов деления начинает конкурировать процесс их распада. Если продолжительность облучения становится соизмеримой с периодом полураспада продукта деления, то количество его достигает равновесного значения, т. е. образуется изотопа столько же, сколько распадается. После извлечения из реактора количество продуктов деления уменьгиается по экспоненциальному закону радиоактивного распада. Поэтому обычно удобно характеризовать образование любого изотопа в продуктах деления тремя факторат.ш 1) равновесной долей, которая зависит только от продолжительности облучениями периода полураспада осколка деления в некоторых случаях необходимо также учитывать радиоактивные свойства материнского нуклида и превращения за счет поглощения нейтронов 2) равновесным значением, зависящим от мощности облучения и атомных констант продуктов деления 3) фактором распада. [c.65]

Скорость образования любого продукта деления цепочки атомов сек) получается улшожением массового выхода yi на скорость деления [c.65]

Если материнский элемент продукта деления имеет период полураспада, не очень малый по сравнению с продолжительностью облучення, накопление такого продукта деления не может быть описано уравнением (4), так как скорость его образования равна постоянно меняющейся скорости распада материнского элемента. Во. многих случаях период полураспада дочернего элемента мал по сравнению с периодом полураспада материнского элемента, и систему можно рассматривать как находящуюся в вековом или неустановившемся радиоактивном равновесии. Но в ряде случаев периоды полураспада материнского и дочернего элементов соизмеримы и расчеты сильно усложняются. Примером может служить образование Nb J (/" /г =35 суткам) из Zr 5(Г /2 =63 суткам) и для непродолжительного времени облучения образование Хе (Г]/2 = 9,2 ч) из (71,2 = 6,7 ч). [c.67]

Избирательность действия катализатора 1кат рэвна скорости образования целевого продукта, деленной на суммарную скорость превращения основного исходного реагирующего вещества по всем направлениям [1, 10] [c.23]

Извлечение с помощью комплексообразователя (теноилтри-фторацетона) дает высокую степень очистки за один цикл экстракции. В этом его преимущество перед другими видами экстракции. Кроме того, продукты деления получаются в виде растворов, содержащих только азотную и щавелевую кислоты в малых концентрациях, что упрощает проблему удаления активных отходов. Недостаток процесса — малая скорость образования внутреннего комплексного соединения. [c.149]

Напротив, г-процесс не ограничивает образования элементов более тяжелых, чем В1 с 2=83, поскольку скорость нейтронного захвата почти совпадает со скоростью радиоактивного распада любого нуклида. Нуклид в оботаш,енном нейтронами веществе (где плотность нейтронов выше см ) будет захватывать нейтрон за нейтроном до тех пор, пока энергия нейтронной связи не станет настолько низкой, что новый, обогащенный нейтронами нуклид не сможет удержать дополнительные нейтроны. В этом состоянии он будет ледать , пока ие произойдет бета-распад, в результате которого увеличится заряд ядра и станет возможным, как и прежде, дальнейший захват нейтронов. Из-за энергетики нейтронных связей состояния ожидания будут характерны для ядер с четным числом нейтронов. Они являются обогащенными нейтронами прародителями, которые в свое время распадутся с образованием стабильных изотопов, зачастую относительно богатых нейтронами. Временной интервал между последовательными захватами нейтронов в г-процессе, вероятно, колеблется от 0,1 до 1 с. Процесс ограничивается ядерным делением, которое начинается с А=276, а продукты деления попадают обратно в цикл, приводя к появлению пиков на спектре распространенности с А = 130, А=195. Главными нуклидами, которые образуются в г-процессе, являются, таким образом, нуклиды, с атомными массовыми числами между 76 и 204. Эффект г-процесса может также значительно ослаблять фотодезинтеграция при высоких температурах. [c.47]

Интересные наблюдения имеются в отношении изменения содержания компонентов микробной клетки на протяжении начального периода роста популяции. При постоянстве содержания ДНК в микробной клетке и, естественно, при отсутствии их деления, сразу же после пересева инокулята в новую питательную среду наблюдается резкое увеличение числа рибосом, которое в конце начального периода достигает максимального значения (почти 10-кратное увеличение их по сравненнию с содержанием в клетках в стационарной фазе роста). При этом образование РНК в лаг-фазе идет опережающими темпами по сравнению с синтезом белка. Однако согласно ряду данных это обусловлено не столько увеличением скорости синтеза РНК, сколько распадом внутриклеточного белка, продукты которого становятся субстратами энергетических и пластических процессов. Вообще при рассмотрении процессов роста популяции, а также биосинтетических процессов, происходящих в клетках, надо иметь в виду тот факт, что одновременно с образованием новых структур происходит и распад старых. При установившемся определенном [c.35]