Популяции численность

Численность популяции. Число особей в популяции (численность популяции) меняется со временем. Если условия существования популяции благоприятны, то рождаемость превышает смертность и общее число особей в популяции растет со временем. Назовем скоростью роста популяции прирост числа особей в единицу времени. Обозначим эту скорость V = В старых , установившихся популяциях, давно обитающих в данной местности, скорость роста мала и медленно стремится к нулю. Но если популяция молода, ее взаимоотношения с другими местными популяциями еще не установились или существуют внешние причины, изменяющие эти взаимоотношения, например сознательное вмешательство человека, то может значительно колебаться, уменьшаясь или увеличиваясь. [c.129]

Нельзя ожидать, чтобы теоретический эффект выпуска стерильных насекомых, как он отражен в таблице 1, осуществлялся в ходе практических мероприятий по борьбе. При благоприятных условиях и отсутствии мер по борьбе популяция насекомых способна увеличиваться, особенно когда ее первоначальная плотность невелика. Способность популяции численно возрастать от поколения к поколению — это важнейший фактор, который необходимо преодолеть для успешного осуществления системы выпуска стерильных насекомых. Потенциальная скорость роста боль- [c.51]

Особый интерес для энтомологов, связанных с полевыми опытами по выпуску стерильных насекомых, имеет общая численность особей популяции в определенное время, в определенном поколении или при определенных условиях среды. Сведения такого характера становятся все более важными по мере разработки и оценки новых подходов к подавлению или регулированию популяций. Как правило, выпуск и отлов насекомых, меченых красителями, радиоактивными изотопами или каким-либо иным маркером, п отлов насекомых из природной популяции позволяют установить отношение числа выпущенных насекомых к числу особей природной популяции. По этому отношению можно определить размер всей популяции. Оценки подобного рода затруднительны, и их надежность часто ставится под сомнение, особенно когда речь идет об очень подвижных насекомых. Если бы насекомые, выпускаемые для определения численности особей природной популяции, были стерилизованы и, кроме того, помечены заметным маркером, то у исследователя имелось бы два способа определения численности всей популяции. Одним из них будет, конечно, отношение числа выпущенных и пойманных вновь меченых насекомых к числу пойманных насекомых природной популяции. Вторым была бы степень стерильности самок природной популяции. Если, например, поймано в 1, 2, 4 или в 9 раз больше особей природной популяции, чем было выпущено, то можно ожидать 50, 33, 20 или 10%-ной стерильности самок природной популяции. Численность всей популяции может быть определена по обеим группам данных, и здесь не только будет иметься возможность сопоставлять результаты, полученные двумя способами для повышения надежности данных, но, кроме того, данные о стерильности покажут, что выпущенные насекомые смешались с природной популяцией и не отличались от нее по поведению. То, что такого перемешивания не произошло, нельзя установить при выпуске только меченых и нестерилизованных насекомых. [c.238]

Теперь предположим, а затем попытаемся показать, что большинство популяций человека находится в приблизительном равновесии по гемофилии - отбор сбалансирован мутациями.., если л -доля мужчин-гемофиликов в популяции, а/-их эффективная плодовитость, т.е. относительные по сравнению с нормальными мужчинами шансы оставить потомков, то в большой популяции численностью 2М индивидов элиминируется (1 —/)хМ генов гемофилии за поколение. Мутации должны приводить к замене такого же числа нормальных генов. Поскольку, однако, в клетках каждой из N женщин имеется по две Х-хромосомы, а у каждого мужчины одна, средняя частота мутаций, отнесенная к числу Х-хромосом, равна 1/3(1 —/)х или при малых/ немного меньше 1/Зл . Следовательно, для получения соответствующей частоты возникновения мутаций, мы должны определить частоту гемофилии у мужчин [c.160]

Рис. 5.55. Увеличение числа лейкозов после облучения при атомной бомбардировке. Средняя годовая частота на популяцию численностью 100000 гистограмма основана на данных о 326 больных острым или хроническим лейкозом.

Таким образом, средняя приспособленность популяции относительно приспособленности полностью гомозиготной особи равна 10 1 В популяции, численность которой на протяжении длительных периодов не испытывает резких колебаний, средняя скорость репродукции на особь должна быть равна примерно 1, так что репродуктивная способность полностью гетерозиготной особи составила бы 10 — совершенно нелепая величина. Едва ли можно представить себе самку дрозофилы, по скольким бы локусам она ни была гетерозиготной, откладывающую 10 яиц [c.206]

Предположим, что в популяции численности О (О достаточно велико) наблюдаемые численности и частоты разных классов следующие [c.83]

Пусть нам задана популяция численности N при этом соотношение полов в популяции равно 1 1 и не изменяется в процессе эволюции ее генного состава. Численности генотипов ij в популяции равны Мц, так что [c.177]

В модель заложены следующие предположения рассматрива Тея диплоидная панмиксическая популяция численностью N ка- [c.83]

В конкретном эксперименте такие величины, как путь, биомасса популяции, численность популяции (число особей в популяции), температура, время и т. п., не могут принимать значения, равные любому действительному числу. Так, путь может быть измерен целым числом километров или миллиметров биомасса измеряется тоннами или десятыми миллиграммов время — годами или сотыми долями секунды. И, формально говоря, область значений и область определения упомянутых функций не являются промежутками, а представляют собой некоторые шкалы, может быть, с очень мелкими, но стандартными делениями. Величина этих делений определяется характером эксперимента и точностью приборов. Возраст крупных животных мы измеряем годами, а время жизни некоторых элементарных частиц — миллиардными долями секунды. Но дело не в величине делений, а в том, что мы можем сказать в этом эксперименте частица прожила 3,1 или 3,2 секунды , но не можем заявить, что она прожила тг секунд. Понятно, что, имея дело с такими функциями, невозможно говорить о непрерывности. Чтобы иметь возможность пользоваться аппаратом математического анализа там, где это удобно, функции, заданные на шкале, заменяются их непрерывными аналогами. Разумеется, это не всегда удобно и целесообразно. Например, если область определения функции состоит всего из двух элементов, вряд ли стоит ее заменять промежутком. Однако, если области определения и значений функции состоят хотя и из конечного, но достаточно большого количества элементов, в каком-то смысле близко расположенных друг к другу (как мелкие деления на шкале), то мы вправе заменить их сплошным промежутком и функцию, определенную на одном из них со значениями в другом, считать непрерывной. Изучив эту модельную функцию, мы затем сумеем сделать выводы и относительно функции, фигурируюш,ей в эксперименте. [c.59]

Предположим, что численность популяции связана с предшествующими уровнями численности популяций в некоторой точке, например Иначе говоря, в момент п периода времени перед t, что эн-томо.погически важно, имеется популяция, численность которой должна возрасти до Pt. Эти популяции связаны такой функцией [c.104]

Число энтомофагов, которых нужно ввести в производственную единицу, содержащую определенное количество особей хозяина, определяют экспериментально, используя серии опыт1И)1х садков, заселенных паразитами и хозяевами при различном соотношении численности популяций. Численность популяции паразита в садке (единице) должна быть чуть ниже той, при которой начинается снижение макс1гмального выхода энтомофагов на один садок в результате действия факторов сопротивления среды. [c.265]

Примером временной структурной организации в биологии может служить периодически колеблющееся соотношение между популяциями хищников и их жертв. Представление о взаимозависимом изменении их численности во времени впервые было получено благодаря систематическому учету на протяжении 90 лет количества ежегодно заготовляемых шкурок зайцев-беляков и рысей фирмой "Хадсон Бей" (Канада). Учет преследовал сугубо коммерческие цели, однако оказался полезным и для науки. Рыси, как известно, питаются травоядными зайцами. Чем больше зайцев и. следовательно, пищи, тем рыси интенсивнее размножаются. Со временем рост популяции рысей начинает сдерживаться из-за уменьшения зайцев вследствие их быстрого уничтожения. Уменьшение численности рысей ведет к росту числа зайцев. Рыси снова начинают быстро размножаться и т.д. Это типичный процесс, известный под названием процесса "хищник-жертва", математически описываемой моделью Лотки-Вольтерра. Состояние термодинамической системы, отвечающее такой модели, является промежуточным между устойчивым стационарным состоянием с минимальным производством энтропии и периодическим процессом с предельным циклом (брюс-селятором). Для процесса Лотки-Вольтерра характерно состояние нейтральной устойчивости. Здесь отсутствует линейная связь потоков и сил, но, с другой стороны, нет механизма, обеспечивающего распад флуктуаций, поэтому и нет избранной траектории, к которой стремилась бы вся система. Реальная жизнь, конечно, сложнее, чем рассмотренная модель Лотки-Вольтерра, однако, как видно из рис. 111.33, модель воспроизводит основные черты природных процессов - имеют место колебания численности популяций, численность рысей всегда отстает по фазе от численности зайцев, а амплитуды колебаний взаимосвязаны. [c.452]

В Китае было предпринято изучение популяции численностью 80 ООО человек, проживающей в двух высокорадиоактивных районах Янцюаньского округа. Оказалось, что в этих районах фон радиации примерно в три раза выше, чем в контрольной местности. Как правило, изучавшиеся семьи проживали в этих районах в течение шести и большего числа поколений никаких существенных различий по общим условиям жизни между высокорадиоактивными и контрольным районами не было. Эти исследования не выявили в указанной популяции какого-либо увеличения смертности от рака или доли детей, страдающих от определенных генетических дефектов и болезней, по сравнению с контролем. Не- [c.249]

Рассмотрим популяцию численностью в N особей.. .. Если мы заглянем достаточно далеко в будущее, то увидим, что вся популяция генов данного определенного локуса происходит от одного-единственного аллеля, имеющегося в ньшешнем поколении. Это результат фатального процесса [c.21]

Фаза пролиферации (деление клеток каждые пять-семь минут в течение примерно пяти дней) приводит к образованию популяции численностью порядка 20 тысяч дочерних клеток, которые называются центроцитами. Они прекращают деления, и на их поверхностной мембране снова появляются антитела. На каком-то этапе образования популяции центроцитов происходит гипермугирование перестроенных У(0)Л-генов. Теперь центр размножения созрел, и сложная постантигенная структура содержит В-центроциты, хелперные Т-клетки и ФДК. Последние образуют развитую сеть комплексов антиген—антитело, включающих антитела, синтезированные в первые дни ответа (см. рис. 5.4). [c.135]

Биологические методы борьбы с вредителями (1984) -- [ c.16 , c.18 , c.20 , c.22 , c.24 , c.25 , c.28 , c.42 , c.43 , c.47 , c.52 , c.56 , c.57 , c.211 , c.212 , c.214 , c.243 , c.244 , c.245 , c.251 , c.256 , c.263 , c.265 , c.287 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология