Рецепторы мембранные

Рецепторы (мембранные и внутриклеточные) [c.259]

Фаза внедрения возбудителя в организм, прикрепления его к рецепторам мембран энтероцитов и проникновения внутрь клеток (соответствует инкубационному периоду болезни). [c.76]

Некоторые суперсемейства структурно родственных рецепторов мембран эукариот [c.66]

Важное свойство всех живых существ — способность воспринимать, перерабатывать и передавать информацию при помощи биологических мембран. Несмотря на громадное разнообразие различных систем получения и переработки информации, функционирующих в животных и растительных организмах, все они основаны на едином принципе. Процесс получения информации, как правило, начинается с взаимодействия сигнала (химического агента, кванта света, механического воздействия и т. п.) с рецептором — мембранным белком. Следующий этап — передача информации в центр переработки с помощью вторичных мессенджеров (посредников). В ответ на получение сигнала происходит биохимическая модификация специализированных молекул-эффекторов, через которых и формируется ответ биологической системы (рис. 49). [c.142]

Отмечая общие принципы токсического действия, необходимо указать на определённую специфику их развития при поражении жизненно важных органов. Так, при повреждении мембран гепатоцитов образуется избыточное количество свободных радикалов, обладающих высокой реакционной способностью и инициирующих цепную реакцию с образованием перекисей и гидроперекисей. Взаимодействуя с рецепторами мембран, ЛС способны изменить структуру мембран, что может привести к нарушению целостности клетки. Важное патогенетическое значение имеют накопление в организме пировиноградной, молочной, низкомолекулярных жирных кислот, развивающийся дефицит кофермента А (КоА), нарушение электролитного и кислотно-щелочного состояния (КЩС), снижение активности Ыа К -АТФазы, повыше-ние трансмембранной проницаемости. [c.42]

Метаболизм. Содержащийся в пище витамин В, в желудочном соке связывается с вырабатываемым обкладочными клетками слизистои желудка белком гликопротеином, получившим название внутреннего фактора Касла. Одна молекула этого белка избирательно связывает одну молекулу витамина, далее в подвздошном кишке этот комплекс взаимодействует со специфическими рецепторами мембран энтероцитов и всасывается путем эндоцитоза. Затем витамин освобождается в кровь воротной вены. При пероральном назначении высоких доз цианкобаламина он может абсорбироваться в тонком кишечнике путем пассивной диффузии без участия внутреннего фактора, но это медленный процесс. При заболеваниях желудка, сопровождающихся нарушением синтеза внутреннего фактора, всасывания кобаламина не происходит. [c.44]

Богатые рецепторами мембранные везикулы служат прекрасными модельными системами они содержат очень мало посторонних белков, и с их помощью можно тестировать и связывание медиатора, и регуляцию ионной проницаемости. Изучение такой регуляции невозможно на очищенном рецепторе, так как он лишен своего липидного окружения. Следует также иметь в виду количественные различия между потоком ионов in vivo и их потоком через мембрану таких везикул. Как и все [c.261]

Бензоксазолинон и его производные обладают также рострегулирующей активностью для растений, которая, по-видимому, основана на способности этих соединений препятствовать связыванию ауксинов с рецепторами мембран. Бензоксазолиноны тормозят рост растений, стимулируемый ауксинами. [c.545]

Различие в токсичности связано с изменением концентрации мест связывания токсина рецепторами мембран, имеется несколько типов участков связывания, что может влиять на степень резистентности насекомого. Происходят последовательные патологические изменения отделение клеток кишечника от мембраны, увеличение секреторной активности эпителиальных клеток кишечника, проницаемости для ионов натрия, увеличение концентрации в гемолимфе ионов калия, паралич кишечника и общий паралич. Исследован процесс переноса эндотоксина из кишечника в гемоцель, его влияние на мембраны везикул. Эндотоксин действует как разобщитель процессов окислительного фосфорилирования и дыхания, нарушает метоболизм в кишечных тканях, транспорт ионов через мембрану. [c.393]

КОНКАНАВАЛИН А, белок из растения СапауаПа в1а-с11а1а относится к лектинам. Построен из четырех идентичных субъединиц мол. м. 26 ООО каждая, содержащих координационно связанные ионы Мп и Са . Богат 0-струк-турой (см. Вторичная структура). Образует прочные комплексы с а-В-глюко- и а-О-маннопиранозидами, связывается гликопротеидными рецепторами мембран животных клеток (может их агглютинировать), обладает митогенным действием на лимфоциты. Используется в цитогенетическом анализе. [c.272]

Рострегулирующая активность бензоксазолинона и его метоксизамещенных обусловлена способностью этих соединений препятствовать связыванию ауксинов с рецепторами мембран. Эти свойства бензоксазолинонов хорошо коррелируют с их способностью тормозить рост растений, стимулируемый ауксинами [13, 23, 24]. [c.73]

ЕТЕС — энтеротоксигенные эшерихии коли. Обладают тропизмом к эпителию тонкого кишечника. Попав в организм, они прикрепляются к рецепторам мембран энтероцитов. У них есть СФ-фактор колонизации, за счет которого они заселяют эпителиальные клетки тонкого кишечника. Внутрь клеток они не проникают, и воспаление не развивается. [c.73]

Шигеллы, минуя желудок и тонкий кишечник, попадают в толстый кишечник. Прикрепляются к рецепторам мембран ко-лоноцитов и проникают внутрь с помощью белка наружной мембраны. Гибель клеток приводит к образованию эрозий и язв, окруженных перифокальным воспалением. [c.75]

Многие рецепторы, как в составе мембран, так и изолированные, не связывают свои лиганды при pH 5,0 (исключение составляет F -рецептор мембран эпителия, связывающий IgG). Ре-дептосомы с флуоресцеинмеченым 02-макроглобулином быстро закисляются спустя 20 мин после начала эндоцитоза. При слиянии эндоцитозной вакуоли с первичными лизосомами наблюдается в случае захвата ферротрансферрина появление свободного Fe +, а из ЛНП высвобождается холестерин. Эти вещества затем переносятся через мембрану вторичной лизосомы в цитоплазму и поступают в определенные компартменты клеток. [c.52]

Рис. 3.74. Эффект ионов кальция (1) и марганца (2), ионной силы раствора (3) на константу диссоциации ДАДЛЭ с высокоаффинными рецепторами мембран головного мозга

Влияние на радиорецепторный анализ гетерогенности рецепторов. Мембранные препараты, получаемые, как правило, из гомо-гената мозга, обычно содержат несколько типов рецепторов одного и того же класса, например различные типы и подтипы опиоидных рецепторов. Поэтому нередки случаи, когда лиганды, имеюшие специфичность к тому или иному типу рецепторов данного типа с худшими константами, связываются и другими рецепторами данного класса. В работе [2] подробно рассмотрены [c.471]

Сигналом для стимуляции глюконеогенеза служит снижение концентрации глюкозы в крови. Однако этот сигнал действует не непосредственно на надпочечники, а через цепь других сигналов (рис. 15.5). Контрольные механизмы центральной нервной системы реагируют на снижение концентрации глюкозы в крови и стимулируют секрецию клетками гипоталамуса кортикотропин-либерина. Либерии по отросткам нейронов поступает в гипофиз, где стимулирует секрецию кортикотропина (адренокортикотропный гормон). Кортикотропин — это пептидный гормон, построенный из 39 аминокислотных остатков. Он улавливается специфическими рецепторами мембран клеток коры надпочечников и через аденилатциклазную систему активирует ряд ферментов, участвующих в синтезе кортизола. [c.403]

Обратим внимание на расплывчатость границ между понятиями медиаторы и гормоны . Либерины и статины, секреция которых в гипоталамусе стимулируется нервным импульсом, проходят небольшой путь до гипофиза и, действуя через специфические рецепторы мембран, стимулируют или ингибируют секрецию гормонов гипофизарными клетками. Либерины и статины можно рассматривать как гормоны местного действия. С другой стороны, каналы, соединяющие клетки гипоталамуса с клетками гипофиза, можно рассматривать как растянутые синапсы , а либерины и статины — как медиаторы в этих синапсах. [c.542]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология