Уравнение мембранного доннановского потенциала

Из уравнения (4.39) следует, что доннановские потенциалы зависят от активности ионов в фазе мембраны и раствора, однако их нельзя точно измерить. В области концентраций, где выполняется закон Дебая-Хюккеля, активности ионов можно заменить на средние активности. Чтобы измерить мембранный потенциал, состав- [c.121]

Величина потенциала покоя, различная у разных клеток, может изменяться при изменении условий их жизнедеятельности. Для неповрежденных нервных клеток характерны высокие значения потенциала покоя, обусловленные низкой общей проницаемостью мембран и значительным различием проницаемости для К+ и Ыа+ [уравнение (8.23)1. Нарушение биоэнергетических потенциалов в клетке, сопровождающееся падением внутриклеточного уровня макроэргических соединений, прежде всего исключает компоненту потенциала покоя, связанную с работой Ма+- К -АТФ-азы [потенциал описывается теперь уравнением (8.17)1. Повреждение клетки приводит обычно к неспецифическому повышению проницаемости клеточных мембран, в результате чего различие в коэффициентах проницаемости для ионов калия и натрия уменьшается потенциал покоя при этом также снижается [это ясно из уравнения (8.17)1. В пределе у сильно поврежденных клеток он может снизиться до уровня доннановского потенциала, когда происходит перераспределение ионов, определяемое уже не работой ионных насосов, а содержа- [c.156]

Каковы же причины асимметрического распределения ионов Б состоянии пассивного равновесия Одним нз возможных объяснений может служить присутствие в клетке недиффундирующих ионов, приводящих к доннановскому равновесному распределению (см. стр. 155) и возникновению потенциала Доннана , который можно вычислить исходя из уравнения Нернста. Однако для многих наиболее интересных случаев пассивного равновесия в живых клетках феномен Доннана играет, по-видимому, второстепенную роль. Главной причиной возникновения мембранных потенциалов в живых клетках, вероятно, является наличие ионных насосов. В большинстве изученных клеток ионы натрия выкачиваются наружу специальными системами, осуществляющими активный транспорт, а пассивно переносятся [c.315]

Грегор с сотр. [037, 42, 43, " 16] сравнили БИП с теоретическими потенциалами для свободной диффузии электролитов и для свободной диффузии катионов (//,=0) оба потенциала подсчитывались по различным формам уравнения Гендерсона. Так как последнее выведено только для условий непрерывной смеси [594] и так как БИП определяется несколькими факторами, такими, как доннановский потенциал на поверхности мембраны, перепад концентрации по толщине мембраны и изменение активности в мембране, ясно, что этот метод может дать только грубое определение отношения чисел переноса. Эти авторы действительно сообщили о плохом сов падении теоретических и экспериментальных данных. [c.84]

Для высокоселективных мембран (Х>2 с) доннановский потенциал является главным членом уравнения, и в пределе, т. е. для идеально селективной мембраны, гендерсоновский член исчезает. [c.79]

Вилли [Ш37] вывел уравнения для многоионных и биионных мембранных потенциалов добавлением доннановского потенциала на поверхности мембраны к диффузионному потенциалу внутри мембраны, для которого он применил уравнение Гендерсона (2.55). Он нашел для двух п-валентных противоионов уравнение [c.84]

Тот факт, что правая часть уравнения (2.53) состоит из двух членов, имеет физический смысл первый член называют доннановским , так как он представляет собой алгебраическую сумму двух максимальных значений потенциалов на поверхности мембраны, а второй член выражает диффузионный потенциал, существующий внутри мембраны. Иногда этот член называют гендерсоновским членом, так как он идентичен с выражением, выведенным Гендер-соном [Н22] для диффузионного потенциала, частным случаем которого является уравнение (2.42). Доннановский член является равновесным потенциалом, возникающим вследствие прерывности концентрации на поверхности мембрана — раствор, он не имеет прямого влияния на ионный перенос через мембрану. В этом отношении он отличается от гендерсоновского потенциала , который возникает вследствие диффузионных процессов и непосредственно связан с явлением переноса. [c.79]

В мышечных клетках неравномерное распределение салия между клеткой и средой, определяемое работой а+-К+-АТФ-азы, создает мембранный потенциал q> который в свою очередь обеспечивает доннановское рас-феделение хлора в соответствии с уравнением (8.4). В ритроцитах доннановское равновесие само создает мем-5ранный потенциал. Величину этого потенциала можно юлучить из уравнений (8.3) и (8.4) [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология