Арбузов ацетон

В 1934 г. Зелинский, Ушаков, Михайлов и Арбузов [48] на же-лезо-марганцевом катализаторе при гидратации ацетилена в условиях 4СЮ°С и соотношении ацетилена к воде 1 10 получили ацетон с выходом 85% на пропущенный или 88% на использованный ацетилен. [c.270]

В 1954 г. А. Е. Арбузов вновь вернулся к изучению каталитического разложения арилгидразонов. В серии его работ с Ю. П. Китаевым были изложены новые данные о механизме этой интересной реакции, а также найдены новые катализаторы, вызывающие как нормальное, так и анормальное течение процесса, которое впервые наблюдал А. Е. в 1913 г. Лишь в 1965 г. удалось выяснить строение так называемого продукта анормального разложения фенилгидразона ацетона. [c.10]

Объединенный хлороформный экстракт сушат над безводным сульфатом натрия в течение 2—3 мин, затем фильтруют через бумажный фильтр в мерную колбу емкостью 50 мл. Промывают сульфат натрия несколько раз небольшими порциями хлороформа и добавляют смывы к раствору в мерной колбе. Доводят раствор хлороформа до метки и, закрыв колбу пробкой, тщательно перемешивают. Для сублимации берут аликвоту раствора (5 мл для ТСХ, 20 мл для ГЖХ). Проводят сублимацию в вакууме, как указано выше. После окончания сублимации смывают палец сублиматора 10 мл ацетона (при работе с корками арбуза 10 мл гексана) в коническую пробирку емкостью 15 мл, помещают в раствор заплавленный в верхней части стеклянный капилляр и концентрируют раствор на горячей водяной бане до объема 0,1 мл при определении ТСХ и досуха при определении ГЖХ. [c.91]

Выход увеличивается, если реакционную смесь разбавить углекислым газом. Гомологи индола обычно получают из фенилгидразонов альдегидов или кетонов при нагревании их с хлористым цинком (Э. Фишер) или хлористой медью (А. Е. Арбузов). При работе по этому методу из фенилгидразона ацетона образуется а-метилиндол (метилкетол), а из фенилгидразона пропионового альдегида—Р-метилиндол (скатол) [c.594]

A. E. Арбузов и Ю. П. Китаев [100] посредством полярографического изучения фенилгидразоиов различных альдегидов и кетонов установили, что фенилгидразоны ацетона, метилэтилкетона и циклогексанона, получаемые в спиртовых растворах, имеют енгидразинное строение при хранении в темноте они переходят в гидразоны, а затем в азоформу. [c.589]

Б. А. Арбузов [780] открыл изомеризацию а-пинена в аллооцимен, и с тех пор этот углеводород, 2,6-диметилоктатриен-2,4,6 (XX) исследуется во многих реакциях диенового синтеза. При конденсации его с акролеином (100°, 9 час.) с выходом 75% получен аддукт (XXI R = Н), [781—783], который, реагируя с ацетоном, образует вещество с запахом, напоминающим ионон [781]. При конденсации аллооцимена с акрилонитрилом образуется аддукт, отличающийся пластичностью [784]. Аналогично этот триен (XX) конденсируется с метиловым эфиром акриловой кислоты и ее нитрилом, давая аддукты типа (XXI) [783]. [c.238]

Основы органической химии Часть 2 (2002) -- [ c.22 , c.25 , c.41 , c.68 , c.69 , c.70 , c.82 , c.87 , c.88 , c.89 , c.95 , c.152 ]

Основы органической химии (2007) -- [ c.105 , c.106 , c.116 , c.254 , c.272 , c.273 , c.298 , c.299 , c.305 , c.308 , c.309 , c.317 , c.333 , c.401 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология