Метилкетол

Выход увеличивается, если реакционную смесь разбавить углекислым газом. Гомологи индола обычно получают из фенилгидразонов альдегидов или кетонов при нагревании их с хлористым цинком (Э. Фишер) или хлористой медью (А. Е. Арбузов). При работе по этому методу из фенилгидразона ацетона образуется а-метилиндол (метилкетол), а из фенилгидразона пропионового альдегида—Р-метилиндол (скатол) [c.594]

Согласно более старой и реже применяемой системе, два атома углерода пиррольного кольца обозначаются как а- и р-, а замещенные индолы имеют приставку N-, а- или в зависимости от положения заместителя. В настоящей статье применяется обозначение по более поздней системе. В обеих системах наименование радикала образуется обычным образом, например 3-ИНДОЛИЛ-, Р-ИНДОЛИЛ-. В 1886 г. Фишер [10] предлож 1л другую, существовавшую недолго систему номенклатуры. По этой системе коль-о, содержащее азот, обозначалось буквами Рг и атомы нумеровались от 1 до 3, начиная с азота. Бензольное кольцо обозначалось буквой В, и атомы в нем нумеровались от 1 до 4, начиная с атома углерода, соседнего с мостиковым атомом углерода, ближайшим к азоту. Многие замещенные индолы имеют тривиальные наименования, твердо укоренившиеся в литературе, как, например, скатол, метилкетол, грамин и триптофан. [c.6]

Точно так же, Чамичан и Затти [113] находили, что действие иодистого метила на индол и метилкетол привело к образованию одного и того же соединения (XIII), которому они также приписали структуру З-метил-2,3-ди-гидрохинолина. [c.56]

Метилиндол (метилкетол) (т. пл. 59°) получается вышеприведенными методами из фенилгидразона ацетона и из о-аминобензилметил-кетона. При щелочном плавлении 2-метилиндол превращается в индол-2-карбоновую кислоту окисление перманганатом приводит к получению N-aц тилaнтpaнилoвoй кислоты. При пропускании через трубки, нагретые до 700°, 2-метилиндол превращается в результате расширения цикла в хинолин. [c.640]

Метилиндолы. а-Метилиндол, или метилкетол (темп, плавл. 60° темп. кип. 272°), имеет такой же запах, как индол. -Метилин-дол, или скатол (темп, плавл. 95° темп. кип. 266,2°), имеетотврати-тельный фекальный запах. Скатол образуется при гниении белков и находится в человеческих испражнениях. [c.551]

ТУ 6—09—15—197 75 ч Метилкетол см, 2-Метилиндол Метилкетон см. Ацетон л-Метилкоричная кислота [c.303]

В мягких условиях (на холоду или при нагревании в водном или спиртовом растворе) меркурируются в пиррольное кольцо Л/ -фенилпиррол (с образованием в зависимости от относительных количеств реагентов ди- или тетра-меркурированного соединения), индол (продукт 2,3-диацетатмеркуриидол), скатол, метилкетол и другие замеп енные (при азоте и а-углероде) индолы. карбазол, yV-этилкарбазол, тетрагидрокарбазол." [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология