Приспособленность маргинальная

Это явление не следует путать с отбором, зависящим от частоты . Предполагается, что приспособленности девяти генотипов постоянны. Зависимость эволюционной истории одного полиморфизма от истории другого возникает исключительно в результате их эпистатического взаимодействия при детерминации приспособленности. Для того чтобы эти два полиморфизма не зависели друг от друга, приспособленности девяти генотипов должны быть точно равны произведениям отдельных приспособленностей по двум отдельным полиморфизмам. В табл. 54 дана общая схема приспособленностей двух локусов (или инверсий), средние, или маргинальные, приспособленности Waa, Аа, Waa> Wbb и так далее — это приспособленности генотипов, усредненные по всем сочетаниям, в которых они появляются. [c.281]

Посредством сочетания алгебраических и численных методов и методов моделирования Франклин и Левонтин (1970) вычислили равновесные составы популяций, в которых от 2 до 360 локусов были помещены в хромосомные участки определенной длины и с определенной инбредной депрессией. В табл. 62 показано соответствие между К (приспособленность всего гомозиготного участка хромосомы) и 1 — 5 (маргинальная [c.313]

Если не принимать в расчет, что это — маргинальные приспособленности, так как мы исходим из допущения, что другие локусы на них не влияют, то уравнение (25) представляется зависимостью, в которой участвуют только частоты аллелей в локусе А-а и некий набор постоянных. Однако вообще маргинальные приспособленности — это функции частот аллелей в локусе В-Ь, как видно из уравнения (24), и при эволюции локуса В-Ь эти маргинальные приспособленности изменяются. В общем выражение (25) — функция частот в обоих локусах, и изменения в локусе В-Ь, также функция частот, описываются аналогичным выражением. При расщеплении по п локусам мы получим п уравнений для п независимых частот, которые надо оценивать одновремеино. [c.282]

Постулировать все большее и большее число локусов, определяющих приспособленность, считая в то же время действие каждого локуса постоянным, не имеет реального смысла. В хромосоме может быть 36 локусов, каждый с 10%-ным эффектом на приспособленность, но никак не 3600. Между тем довольно небольшие участки генома содержат сотни расщепляющихся локусов. Если считать, что у дрозофилы расщепляется 40% всех локусов (минимальная оценка) и что общее число локусов в геноме составляет 10 000 (умеренная оценка), то получится, что 4000 расщепляющихся локусов занимают на карте приблизительно 300 единиц рекомбинации, или около 13 таких локусов на сантиморганиду, т. е. смежные локусы расположены на расстоянии 0,0008 единицы друг от друга. Модель генома, содержащего так много расщепляющихся локусов, должна до-дускать, что влияние замещения одного гена на маргинальную приспособленность невелико такое допущение необходимо хотя [c.312]

Один из приемлемых способов изучения результатов увеличения числа локусов состоит в том, чтобы установить общий эффект гомозиготности данной хромосомы, ее общую инбредную депрессию и попытаться выяснить, что будет происходить по мере того, как в эту хромосому с фиксированной гомозиготной приспособленностью и фиксированной частотой рекомбинации будут добавляться все новые и новые локусы. Этот процесс приводит одновременно к двум эффектам. По мере включения в хромосому все большего и большего числа локусов рекомбинация между смежными локусами К линейно уменьшается с увеличением числа локусов п. Кроме того, снижается влияние каждого локуса на маргинальную приспособленность. Если 1—5 — влияние на маргинальную ириспособлеиность одного гомозиготного локуса, К — приспособленность полностью гомозиготной хромосомы, то в модели с мультипликативным действием генов [c.313]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология