Инбредная депрессия

Важной проблемой в работах с рыбами является предотвращение инбридинга, так как карп отличается высокой плодовитостью и при получении потомства используют, как правило, сравнительно небольшое число рыб. Инбредная депрессия у рыб может быть выражена очень сильно одно поколение тесного инбридинга может снизить рыбопродуктивность на 15-20 % и более. В целях предотвращения инбридинга при закладке маточного стада и дальнейшем его воспроизводстве следует использовать не менее 20 пар производителей (не менее 10 пар в каждой линии). При получении потомства на племя обычно проводят групповое скрещивание, при котором смесь икры от нескольких самок осеменяют смесью спермы нескольких самцов. Полученное потомство выращивают совместно в одном пруду при оптимальных условиях, исключающих сильную конкуренцию. Чтобы не допустить обеднения генофонда, применяют невысокую напряженность отбора. Использование межлинейных гибридов на племя не допускается. [c.151]

Инбредная депрессия и гетерозис [c.171]

Инбредной депрессии можно противопоставить скрещивания между представителями разных независимых инбредных линий. Такие гибриды обычно обнаруживают заметно возросшую приспособленность-в отношении плодовитости, жизнеспособности, размеров и т. и. (рис. 25.4). Это явление называется гибридной мощностью, или гетерозисом. Независимые инбредные линии обычно становятся гомозиготными по раз- [c.172]

Коэффициент инбридинга (Р) Инбредная депрессия Неравновесность по сцеплению Полиморфизм по инверсии Раса [c.199]

Инбредная депрессия. Снижение приспособленности, вызванное инбридингом. [c.308]

Преимущество редкого генотипа — привлекательная гипотеза, поскольку она одним ударом решает дилемму генетического груза и инбредной депрессии. Если приспособленность гомозигот — убывающая функция частоты, то при равновесии различий по приспособленности может совсем не быть, а тем самым не будет и генетического груза, но останутся сильные различия по приспособленности вдали от точки равновесия, так что устойчивость сохраняется. Например, возьмем приспособленности [c.263]

Посредством сочетания алгебраических и численных методов и методов моделирования Франклин и Левонтин (1970) вычислили равновесные составы популяций, в которых от 2 до 360 локусов были помещены в хромосомные участки определенной длины и с определенной инбредной депрессией. В табл. 62 показано соответствие между К (приспособленность всего гомозиготного участка хромосомы) и 1 — 5 (маргинальная [c.313]

Как и следовало ожидать, по мере увеличения общей длины карты, на которой располагаются локусы, неравновесие между ними уменьшается. Увеличение числа локусов от 2 до 5 приводит к некоторому ослаблению корреляции между локусами на каждом участке всей карты. Разделение всей хромосомы между большим числом локусов ослабляет взаимодействие. Дальнейшее разделение хромосомы на 18 локусов уменьшает его еще сильнее. Но когда число локусов удваивается и достигает 36, дальнейших изменений не наблюдается, и ситуация даже с 360 локусами неотличима от ситуации с 18 и 36 локусами. Как только число локусов превысит некий минимум, средняя корреляционная структура генома в равновесии становится совершенно независимой от числа генов или их индивидуальных, эффектов и зависит только от общей длины карты хромосомного участка и общей инбредной депрессии. [c.315]

В отличие от ситуации для единичных локусов можно перевести все хромосомные участки разной длины в гомозиготное состояние и измерить их влияние на инбридинг, причем инбредная депрессия будет достаточно велика, чтобы ее можно было измерить. Переменную, которая должна стоять за этими параметрами (генетическую корреляцию между локусами в разных точках хромосомы), можно прямо измерять подсчетом сочетаний гамет для пар локусов, которые изучаются методом электрофореза. Переход от астрономического числа параметров, необходимого для описания набора гамет, к малому числу параметров для описания в терминах измеримых переменных аналогичен переходам, используемым в термодинамике. Попытки дать полное описание газа в фазовом пространстве совершенно безнадежны, потому что число параметров фазового пространства слишком велико, но макроскопический закон [c.322]

Инбридинг обычно приводит к понижению приспособленности потомства вследствие повышения степени гомозиготности по вредным рецессивным генам. Это явление принято называть инбредной депрессией. [c.190]

Рис. 25.4. Инбредная депрессия и гетерозис у кукурузы. При скрещивании двух инбредных линий (Р и Pj) в поколении F, возникает гетерозис. В последующих поколениях (от до Fg) самоопыление приводит к тому, что инбредная депрессия постепенно усиливается. (По D.F. Jones, 1.924, Geneti s, 9, 405.)

Инбредная депрессия обусловлена повышением степени гомозиготности по вредным рецессивным аллелям. Рассмотрим рецессивный летальный аллель, темп мутирования которого равен м = 10 " .Равновесную частоту этого аллеля можно представить как q = l/м = 0,0032. В случайно скрещиваюшейся популяции частота гомозигот составляет q = I0 Предположим теперь, что в какой-то линии поддерживается коэффициент инбридинга, равный F=l/16, т.е. такой, который достигается за одно поколение при скрещивании между двоюродными сибсами. Тогда частота гомозигот по рассматриваемому аллелю будет равна [c.172]

В природе многие растения размножаются путем самоопыления. У таких растений инбредная депрессия не возникает благодаря тому, что естественный отбор поддерживает в популяциях этих растений значительно более низкую частоту вредных рецессивных аллелей, чем в случайно скрещиваюшихся популяциях. В популяциях самоопылителей гомозиготность очень высока. В результате рецессивные вредные аллели элиминируются под действием естественного отбора по мере того, как они переходят в гомозиготное состояние. Однако у животных и перекрестноопыляюшихся растений инбридинг приводит к возникновению инбредной депрессии, поскольку вредные рецессивные аллели, обычно находящиеся в гетерозиготном состоянии, переходят в гомозиготное. [c.174]

Снижение продуктивности и жизнеспособности организмов в результате инбридинга называется инбредной депрессией. Очень хороило иибредная депрессия изучена у кукурузы и ржи (рис. 111). [c.277]

Гомозиготизация по генам, контролирующим изучаемый признак, происходит тем быстрее, чем более близкородственные скрещивания используют при инбридинге (рис. 22.7). Если признак контролируют несколько генов, то гомозиготизация идет медленнее (если не применяют самооплодотворение). Поскольку в большинстве случаев рецессивные аллели, находящиеся в гетерозиготном состоянии в популяции, оказывают отрицательное влияние на организм, следствием инбридинга будет постепенное вырождение, или инбредная депрессия, обусловленная гомозиготизацией рецессивных аллелей. Одновременно инбридинг приводит к вьфав-ниванию линий, делает их гомогенными по большинству признаков. Это не означает, что путем инбридинга можно получить абсолютно гомозиготные линии. Они всегда будут гетерозиготны по половым хромосомам и по крайней мере по тем аллелям, которые есть в X- и У- или Z- и Ж-хромосомах. Разрушает гомозиготность и мутационный процесс. [c.556]

Депрессия, связанная с инбридингом, — явление, противоположное гетерозису. Существование первого обычно служит гарантией второго и, если инбредную депрессию связывают с гомозиготизацией линий, то гетерозис — с резким повышением гетерозиготности. Еще И. Г. Кельрейтер отмечал, что мощность гибридов связана со степенью генетического различия их родителей. Кроме того, он отметил, что гибридная сила имеет особое значение в естественных, природных условиях. Оба наблюдения в дальнейшем получили многочисленные подтверждения. Значение перекрестного оплодотворения подробно обсуждал Ч. Дарвин (1876) в своем труде Действие перекрестного опыления и самоопыления в растительном мире , где отметил, что перекрестное оплодотворение обычно полезно, а самооплодотворение вредно. При этом [c.557]

Напомню, что суммарная приспособленность гомозигот по второй хромосоме D. melanogaster относительно гетерозигот равна 14% (Свед и Айала, 1970), что означает гетерозис порядка 0,5%. Мы еще раз попали в положение, которое вынуждает нас постулировать средний гетерозис, равный нескольким долям процента, на этот раз для того, чтобы получить соответствие с наблюдаемой инбредной депрессией. О гетерозисе порядка 10%, конечно, не может быть и речи. [c.210]

Дилеммы инбредной депрессии можно было бы избежать, если бы мы захотели предположить для приспособленности наряду с верхним также и нижний порог, как показано на рис. 17. Однако мы не располагаем данными для установления такого порога, и действительно эксперименты Спасского, Добржанского и Андерсона (1965) и Темина с сотрудниками (1969) показали, что обратное утверждение, уж во всяком случае, справедливо и что множественные гомозиготы менее приспособленцы, чем это предсказывалось па основе мультипликативной модели. Здесь не поможет даже пороговая модель Кинга, так как она предсказывает приблизительно такую же инбредную депрессию, как и мультипликативная модель. [c.210]

В общем такая модель отбора допускает произвольно малую дисперсию приспособленности при равновесии, но произвольно большую селективную силу, сдвигающую популяцию к равновесию. Проблема инбредной депрессии разрешима, потому что в эксперименте с измерением инбредной депрессии в условиях конкуренции, подобном экспериментам Сведа и Айалы (1970), множественная гомозигота в смеси конкурентов имеет промежуточную частоту и, таким образом, промежуточную относительную приспособленность, тогда как в нормально расщепляющейся популяции случайная редкая множественная гомозигота будет иметь очень высокую приспособленность. [c.263]

Обзор теории полиморфизма и доводов за и против конкурирующих гипотез привел нас в состояние некоторого напряжения, так и не получившего разрешения. С одной стороны, есть веские причины отвергнуть балансовую гипотезу, потому что она предсказывает слишком сильную инбредную депрессию, которой на самом деле не наблюдается потому что результаты анализа скоростей эволюции разных молекул сильно склоняют к предположению, что функционально наименее существенные молекулы эволюционируют гораздо быстрее потому что гетерозиготность, по-видимому, нечувствительна к экологическим ограничениям и потому что обнаружить отбор в действии оказалось крайне трудно. С другой стороны, гипотеза, отстаивающая нейтральность установившейся изменчивости и большинства замещений аминокислот, также злоупо- [c.272]

Один из приемлемых способов изучения результатов увеличения числа локусов состоит в том, чтобы установить общий эффект гомозиготности данной хромосомы, ее общую инбредную депрессию и попытаться выяснить, что будет происходить по мере того, как в эту хромосому с фиксированной гомозиготной приспособленностью и фиксированной частотой рекомбинации будут добавляться все новые и новые локусы. Этот процесс приводит одновременно к двум эффектам. По мере включения в хромосому все большего и большего числа локусов рекомбинация между смежными локусами К линейно уменьшается с увеличением числа локусов п. Кроме того, снижается влияние каждого локуса на маргинальную приспособленность. Если 1—5 — влияние на маргинальную ириспособлеиность одного гомозиготного локуса, К — приспособленность полностью гомозиготной хромосомы, то в модели с мультипликативным действием генов [c.313]

Вырождение, проявление инбредной депрессии у пеляди при близкородственном разведении характеризуется снижением выживаемости эмбрионов, повышением изменчивости однородности икринок у самок, увеличением доли самцов среди производителей ин-бредных потомств, достигая ненормальных соотношений, Например, 1,0 самок и 1,7 самцов при оптимуме 1 1. Лишь внедрение методов племенного дела в сиговодство, в том числе и в процесс создания и эксплуатации управляемых маточных стад пеляди, позволяет качественно решать задачи реального повышения продуктивности культивируемых групп рыб и общих уловов при разных методах товарного рыбоводства. [c.78]

Феноотклонения— особый случай хорошо известного явления инбредной депрессии. Пониженные жизнеспособность и плодовитость обычно наблюдаются у инбредных потомков животных и растений, для которых характерно свободное скрещивание. Снижение жизнеспособности или плодовитости может быть умеренным или сильным. [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология