Введение б Дания. Общая характеристика

В справочнике описаны приборы и аппараты, серийно выпускаемые заводами, а также некоторые разработки научно-исследовательских институтов и конструкторских бюро. Каждому разделу предпослано краткое введение, в котором дана общая характеристика данной группы приборов, указано их назначение, а в ряде случаев и основные принципы действия. Иллюстративный материал помещен в конце книги. [c.10]

Важная проблема, по поводу которой вот уже два десятилетия ломают копья исследователи, связана с вопросом когда и до каких пор в процессах переноса теплоты и импульса можно рассматривать кипящий слой как некий континуум с едиными общими, характеристиками, а не как аэровзвесь с различными, например, температурами частиц и потока Выравнивание температур и обмен импульсом между фазами требуют определенных времен tg. Если это время по сравнению с характерным временем нестационарного процесса переноса мало, то соответствующий процесс можно считать квазистационарным и для его анализа и расчета вполне применимо континуальное рассмотрение и введение единых характеристик, например, эффективной теплопроводности пакета . Тогда же, когда tg превыщает характеристическое время процесса, подобные единые характеристики становятся мало пригодными для его описания. Поскольку до сих пор подобный физический анализ данной проблемы в литературе отсутствует, то заполнению этого пробела посвящены некоторые разделы главы П1. [c.6]

Изотермические представления о процессах при коксообразовании в реакторах с неподвижным слоем могут дать информацию об общих характеристиках коксообразования во многих системах, представляющих практический интерес. Это в особенности верно, если тепловой эффект реакции имеет небольшую среднюю величину или мал, как в большинстве реакций изомеризации, которые рассматривались в литературе и к которым эти модели применялись. Однако определенные явления, включая динамику неподвижных слоев, подверженных дезактивации,, могут быть полностью проанализированы только при использовании неизотермических представлений. Неизотермический анализ неизбежно осложняет систему вследствие необходимости введения дополнительных параметров. Наиболее важные из них — энергии активации для основной реакции и реакции дезактивации, поскольку их относительная величина определяет,, увеличивается или уменьшается отравление с изменением температуры в реакторе. Другие параметры (такие как теплоты адсорбции для различных веществ) могут стать существенными,, если данной системе соответствует кинетика Ленгмюра — Хиншельвуда. Необходимость введения различных дополнительных параметров будет отмечаться в соответствующих местах текста. [c.159]

Учебное пособие построено следующим образом. После общей характеристики пленок, данной во введении, излагаются физико-химические основы получения пленочных материалов (гл. I), включающие всестороннее рассмотрение высокополимеров как пленкообразующих систем и общих вопросов формирования пленок. Гл. П, П1 и IV посвящены технологическим процессам получения пленок из растворов, расплавов и методами деформации полимерного материала в высокоэластическом или твердом состоянии. В гл. V рассматриваются пленочные покрытия и комбинированные материалы, а также вопросы декорирования полимерных пленок путем нанесения печати. [c.4]

Во введении формулируются основные задачи отрасли и дается общая характеристика проектируемого объекта в соответствии с полученным заданием. Аналитический обзор содержит анализ состояния техники и технологии производства отрасли, относящейся к проектируемому объекту (как по отечественным, так и по зарубежным данным). Технологическая часть содержит подробное описание и обоснование выбранной технологической схемы с ее чертежом, выполненным на кальке или миллиметровке. Инженерные расчеты включают материальные и тепловые расчеты, расчеты и выбор вспомогательного оборудования с указанием его марок и основных технических характеристик, технологические и технические расчеты, гидравлические, механические расчеты и т.д. [c.88]

Общая характеристика метода Метод, описываемый в данной главе, выгодно отличается от метода введения хлора замещением водорода (хлорирования) тем, что дает возможность образовать желаемую хлорсодержаЩую группировку в заранее определенном месте молекулы. Поскольку энергии и поляризуемость связей углерода с заместителями X и У могут варьировать в гораздо больших пределах, чем энергии различных типов С—Н-связей, метод замещения по сравнению с методом хлорирования является также и более гибким, и более селективным, позволяя в многофункциональных соединениях замещать строго определенную группу на хлор, например действием ЗООг [5, 6] [c.308]

Общая характеристика вопросов, которые обсуждаются в настоящей книге, дана во введении. Данная монография условно делится на две части. Первая часть посвящена некоторым проблемам гидрогазодинамики. Здесь ставятся задачи, относящиеся к поведению деформируемых оболочек с протекающей упругой средой. Особое внимание уделяется волновым процессам, связанным с изменением параметров состояния жидкости и газа в том или ином сечении оболочки. Здесь имеются в виду трубопроводные коммуникации компрессорных станций магистрального газопровода, элементы газоперекачивающих агрегатов, регулирующие органы и т.д. С этой же точки зрения излагаются общие закономерности поведения упругих волн в различных акустических ситуациях, позволяющие рассматривать поведение неоднородных волн в трубопроводах переменного сечения и изогнутых по окружности. Исследуется также проблема волн конечной амплитуды исходя из соотношений нелинейности уравнений газодинамики и уравнения состояния для сильно сжатых сред. [c.5]

Введение содержит следующие сведения назначение и порядок пользования руководством, расположение объекта ремонта в общем комплексе технологического оборудования цеха (производства) и его технологическое назначение, общая техническая характеристика изделия и данные о ее изменении в результате ремонта, перечень технических документов, используемых вместе с РК, правила пользования чертежами, схемами, таблицами, приведенными в графической части РК. [c.166]

Рассмотрим теперь зависимость кинетических параметров от Т и р. Исследование зависимости кинетических характеристик от этих свойств имеет особое значение при определении механизма реакции. Кроме того, найденные зависимости А- и f-факторов от Т и р позволяют на основе опытных данных находить соответствующие кинетические параметры в любом интервале температур и дав-лений. Введение термодинамических функций имеет несомненное преимущество, так как с их помощью удается получить общие соотношения между указанными величинами. Так, соотношения (1.18), [c.24]

В номинальных режимах эксплуатации АЭС рабочие параметры установки сохраняются примерно постоянными (для ВВЭР-440 с учетом данных 1 гл. 2 давление и температура на входе составляют 12,7 МПа и 265 °С, а на выходе — 12,4 МПа и 296 °С). Расход теплоносителя через реактор составляет около 43 000 м /ч, Давление в контуре, стационарные температурные смещения и напряжения от весовых нагрузок определяются с использованием общей расчетной схемы. Весовые нагрузки из-за массивности оборудования АЭУ оказьшаются весьма значительными. Суммарная масса оборудования составляет около 10% от массы бетонных сооружений, заключающих в себя установку. Эта характеристика АЭУ важна для проектирования опор, анализа отклика на сейсмические воздействия и нагрузки, обусловленные аварийными режимами эксплуатации АЭС, Опорные конструкции должны допускать температурные расширения и быть достаточно жесткими, поскольку они строго влияют на собственные колебания всей системы АЭС, даже контролируя их, что также важно для учета влияния землетрясений и аварийных нагрузок. Жесткостные свойства опор, возможные (заложенные в проекте) их особенности рассеяния (диссипации) энергии колебаний учитываются в расчетах введением соответствующих матриц жесткости и демпфирования. [c.90]

Общим для подавляющего большинства химиков, приступивших к исследованиям каталитических органических реакций в начале нашего столетия, является своего рода синтез достижений органической химии и первых успехов в области кинетики реакций. Если катализ Сабатье, как говорилось выше, в основном представляет собою продолжение классического органического синтеза лишь с введением твердых, преимущественно металлических катализаторов и паровой фазы реагентов, то катализ Ипатьева представляет уже сложное взаимодействие чисто химических и физико-химических факторов при осуществлении реакций. Ипатьев часто использовал кинетические данные и множество количественных характеристик изучаемых процессов. Кинетика реакций служила отправным пунктом в оценке активности катализаторов в работах Зелинского и Фокина. Орлов был в такой же степени органиком, как и физико-химиком кинетика реакций у него была не только средством изучения катализа, но и объектом самостоятельного исследования. В этом отношении его работы по своему общему характеру, а иногда и по направлению были аналогичны работам таких выдающихся физико-химиков, последователей и учеников Оствальда, как Бредиг и Боденштейн. Своими разработками в области физической химии эти ученые часто глубоко проникали также и в область катализа органических соединений [c.56]

Несмотря на отсутствие полного согласия между теоретическими и экспериментальными данными (см. рис. 32 и 34), обусловленного в значительной мере несовершенством экспериментальных методик, кривые, представленные на этих рисунках, обладают всеми основными характеристиками вычисленных теоретически кривых плавления. Следовательно, они в общем типичны для плавления статистических сополимеров, безотносительно к характеру введенных некристаллизующихся звеньев. [c.94]

Как видно из данных таблицы, введение в раствор битума или алкидно-стирольной смолы маслорастворимого ингибитора качественно изменяет характеристики пленок возрастает полярность продукта, общее и поляризационное сопротивления пленки, показатели ОПС и ООС, появляется эффект последействия, значительно улучшаются защитные свойства. [c.189]

В книге принята следующая система изложения в первой главе освещены некоторые общие вопросы теории электродных процессов. Каждому разделу инверсионной вольтамперометрии посвящена глава (гл. И—IV), где дано теоретическое введение, описаны возможности использования метода для изучения кинетики электродных процессов, приводится электрохимическая характеристика систем осадок — ионы в растворе и способы определения примесей. данного элемента в ряде веществ. Техника эксперимента и подго- [c.7]

Для количественной характеристики соотношения диссоциированных и недиссоциированных молекул электролита при данных условиях пользуются понятием степени электролитической диссоциации (ионизации). Степень электролитической диссоциации ос равна отношению числа молекул, распавшихся на ионы, к общему числу молекул электролита, введенных в раствор. Иными словами, а — это доля молекул электролита, распавшихся на ионы. [c.247]

Для однокомпонентных полимерных систем высота плато высокоэластичности не зависит от молекулярного веса и является характеристикой гомологического ряда. Однако при введении в полимер пластификатора (растворителя) изменяется не только низкочастотная граница плато из-за уменьшения вязкости полимерной системы, по и снижается высота плато. Экспериментальных данных, которые позволили бы дать общую количественную картину всех закономерностей, отвечающих этому случаю, пока недостаточно. Однако ориентировочно можно считать, что высота плато высокоэластичности (т. е. значение модуля в области плато) снижается пропорционально уменьшению содержания полимера в пластифицированном полимере, а сдвиг низкочастотной границы плато свя- [c.158]

Прежде всего следует отметить, что на характеристику затухания и на фазовую характеристику гидравлического фильтра влияют импеданс на выходе фильтра и импеданс источника потока. Для всех фильтров принято исходное сопротивление / о-Для фильтров любой конструкции можно в явной форме выделить общий нагрузочный импеданс и импеданс источника Однако классифицировать фильтры по этим общим данным нецелесообразно, поскольку каждый фильтр может иметь неограниченное число фазовых характеристик и характеристик затухания. Поэтому данные, приведенные в табл. 5, следует рассматривать как справочный материал, которым удобно пользоваться при конструировании фильтров. На схеме а показан бачок, врезанный в трубопровод. Цель введения бачка—использование его гидравлической емкости для подавления в трубопроводе пульсаций высокой частоты. Чисто емкостные фильтры существуют, однако [c.126]

Введение. Изложенные в первой части экспериментальные данные были получены в опытах феноменологического типа, когда измерялась взаимосвязь внешних, макроскопических характеристик долговечности, напряжения, температуры. Эти эксперименты, в общем, достаточно просты и сравнительно легко проводятся на твердых телах, самых разных по свойствам и характеристикам. [c.141]

Во введении дана общая характеристика выполненной работы и краткое аннотированное изложение основного содержания д1.ссертацми.. Показано, что в основе реиения проблемы лежит сиот-эмный подход, при этом эффект достигается за счет комплексного рассмстоония механических я технологических ев аспектов. [c.7]

Во введении дана общая характеристика висмута, сопоставлены важнейшие аналитические методы. В первых пяти главах рассмотрены аналитические методы, основанные на реакциях гидролиза солей висмута, осаждения висмута неорганическими и органическими анионами и реакциях образования комплексных соединений. В шестой главе описаны методы, основанные на реакциях восстановления и окисления висмута, в том числе полярографические и злектроаналитические методы. В последней, седьмой, главе кратко охарактеризованы физические методы спектральный и рентгено-спектраль-ный анализ, открытие висмута по окрашиванию пламени, люминесценции и др. [c.3]

Хотя Берцелиус в своих трудах пытался дать общую характеристику каталитических сил, он упоминал и о химическом сродстве, и об электрохимических отношениях, и о том, что каталитически активные тела действуют. ..совсем таким же образом, как теплота см.( )]. Тот поразительный факт, что катализаторы действуют лишь одним своим присутствием, привел к введению Митчерлихом термина контактные вещества", а для проявления их активности - контактные действия, а затем к попыткам объяснить нх посредством динамических представлений. Нельзя сказать также, что эти объяснения были полностью бесплодными для химии. Нельзя сказать также, что эти объяснения были лишь данью традиции, ведущей свое начало от Г.Шталя. Основным для этих попыток было стремление перейти к физическим объяснениям, простым, наглядным, а следователмо, защищенным от виталистической критики. Не всегда это стремление было выражено открыто, иногда оно было подсознательным, но даже в концепции Либиха, наиболее внушительной после берцелиусовской, но и наиболее противоречивой, оно является движущим моментом, опорой всех построений. [c.68]

Проблема определения положения заместителей в бензольном кольце может решаться различными путями, которые, однако, представляют лишь исторический интерес, поскольку теперь для всех обычных производных бензола известны такие диагностические характеристики, как температуры плавления и кипения, УФ-спектры и т. д., и неизвестное соединение можно идентифицировать путем сравнения его характеристик с известными. Первое решение этой проблемы было предложено Кёрнером (1874 г.), и ниже будет дан общий принцип метода. Он основан на следующем если дизамещенное производное, например дибромбензол, вступает в дальнейшую реакцию замещения с введением третьего атома брома или какой-нибудь другой группы, например нитро, то число образующихся изомеров определяется положением заместителей, имевшихся в исходном соединении. Как видно из нижеприведенной схемы, 1,4-дибромбензол может дать лишь одно производное, 1,2-изомер — два производных, в то время как 1,3-изомер — три производных. [c.296]

Для практической реализации технологии численного анализа НДС подвергшихся экскавации участков МТ необходимы данные по характеристикам физико-механических свойств грунтов засьшки (определяются из справочной литературы, например [137, 138], или по результатам экспериментов), геометрическим параметрам траншеи и трубопровода (известны из технической документации), форме кривой равноустойчивого откоса (рассчитывается по (3.59)). Также нужно знать начальное положение точки касания М. Вьфазим в общем виде координаты точки М в представленной на рис. 3.33 декартовой системе координат через введенные ранее геометрические параметры трубопровода и траншеи, показанные на рис. 3.33. [c.332]

Реакторы данной конструкции предназначены для проведения химических процессов в пожароопасных, взрывоопасных и токсичных средах, утечка которых в окружающее пространство недопустима. До 1977 г. они выпускались в соответствии с отраслевыми нормалями ОН26-01-09—65 и ОН26-01-125—69. С 1977 г. введен отраслевой стандарт ОСТ 26-01-1422—75 Аппараты герметичные с механическим перемешивающим устройством с экранированным электроприводом. Общие технические условия . Реакторы изготавливаются Старорусским заводом Химмаш . Благодаря интенсивному перемешиванию и наличию внутренней поверхности теплообмена аппараты с герметичным приводом имеют хорошие мас-со- и теплообменные характеристики. [c.136]

Описаше электронных характеристик молекулы предусматривает анализ структуры ее волновой функции. Последняя определяет значения различных физико-химических величин, для которых возможно сопротивление экспериментальных и теоретических значений, позволяющее установить качество найденных волновых функций. Это важно для дальнейщего теоретического изучения таких характеристик системы, о которых можно судить по имеющимся экспериментальным данным лищь косвенным путем. Прежде всего это относится к химическим реакциям, протекающим в тех или иных условиях (в газовой фазе, растворах, на границе раздела двух сред и т.д.). В подобных задачах изучение электронного строения отдельных подсистем молекул является первым этапом. В каждом конкретном случае прежде всего оценивают, какой квантово-химический метод окажется в условиях данного эксперимента достаточно информативным. Методы квантовой химии подразделяют на две основные группы неэмпирические и полуэмпирические. Имея в виду изучение начал квантовой химии, в данной главе рассматриваются лищь неэмпирические методы и близкий к ним метод псевдопотенциала. Причиной тому являются следующие соображения. В полу-эмпирических методах матрицу оператора энергии упрощают приравниванием к нулю предположительно малых матричных элементов, общее число которых достаточно большое. Возникающая отсюда ошибка может быть частично скомпенсирована введением в оставшиеся матричные элементы феноменологических параметров, т.е. полуэмпирические методы представляют собой метод эффективного оператора энергии, в качестве которого выступает матрица энергии. В остальном в полуэмпирических методах повторяется логика неэмпирических, см. [2], [23], [27], [38], [41]. [c.184]

Одним из способов установления строения исследуемого соединения этим методом является автоматическое сравнение зарегистрированного спектра с банком спектров, введенных в память ЭВМ. Однако это осуществимо только в том случае, если в данном банке имеется спектр именно этого вещества. Поэтому данный способ не пригоден для установления строения совершенно новых, синтезируемых или выделяемых из природных источников, соединений. В последнее время делаются попытки использовать ЭВМ для автоматической интерпретации спектров по специальным программам, в основу которых положены общие и специфические закономерности фрагментации органических соединений. Однако и этот способ не совершенен и в лучшем случае лишь помогает ручной интерпретации спектров, которой пользуются все исследователи. Для успешной интерпретации масс-спектра требуется знание как общих, так и частных масс-спектральных характеристик органических соединений различных классов, изложенных в специальных монографиях. Однако в отечественной литературе особенно в последние годы этим вопросам уделялось мало внимания. Да и последние зарубежные монографии такого типа опубликованы более 15лет назад и на русский язык не переводились. За последние годы накоплен большой экспериментальный материал, разбросанный во многих специальных и часто малодоступных периодических изданиях, который нигде не обобщался. Данная книга имеет целью хотя бы частично восполнить этот существенный пробел. [c.8]

Введение пористости Р, связанной с вероятностью нустот в пористой системе, является ценным только для начальной характеристики системы сложения, так как сведения о величине Р не указывают на структуру системы, т. е. на особенности укладки элементов, даже когда их форма заранее определена. Очевидно, данной известной укладке отвечает вполне определенная пористость, но обратное заключение в общем случае неверно, т. е. найденной пористости может соответствовать вообще большое число укладок даже для элементов определенной одной формы, и, конечно, бесчисленное множество укладок элементов различной формы. Величина Р является ценной для общей классификации системы по их пористости, что может оказаться полезным для практики. Она позволяет выделить системы с очень малой и с очень большой пористостью, так как значения ее могут колебаться в достаточно широком интервале. Не говоря даже о малотиничных, практически не пористых системах, таких, как отливки металлов, содержащие отдельные пустоты (флюктуации сплошности), все же приходится иметь в виду случаи малопористых систем, например горных пород, где Р 0,001. Возможно, верхним пределом является пористость волокнистых материалов фильтров, для которых нередко Р = 0,9999. Пористость кипящего слоя зерен также очень велика, а если причислить к пористым системам также коллоидные растворы и взвеси (как нередко делают), то придется учитывать долю заполнения Л = 10 и ниже, т. е. пористость весьма близка к единице. Рассматривая здесь величины Р шЛ, следует обратить внимание еще на одно их свойство, которое можно назвать законом или правилом обращения пористых структур. [c.273]

Лефтин и Хобсон не стремились в своей оригинальной статье к исчерпывающему охвату материала по применению спектрометрии для изучения каталитических систем. Поскольку по ИК-спек-троскопии адсорбированных молекул уже был опубликован ряд хороших обзоров, ей уделено относительно небольшое место. В настоящее время это представляется тем более оправданным, что в 1966 г. появилась фундаментальная монография Литтла ИК-спектры адсорбированных молекул ). Авторы, уделив основное внимание спектроскопии адсорбированных молекул в ультрафиолетовой и видимой областях, по существу дали первый систематический обзор данных, полученных в этих двух областях, подводящий итоги значительного этапа в изучении элементарных актов адсорбции и катализа. После кратких введения и описания общей методики и аппаратуры в статье рассмотрено применение метода для характеристики поверхностных групп и их взаимного расположения в процессах гидмтйции -г- дегидратации на различных катализаторах и адсорбеитахУ, а Также эффекты адсорбции. Авторы приводят результаты "исследования влияния физической адсорбции на спектры различных адсОрбатов на окислах, ионных солях, катализаторах крекинга. Несоменно, наиболее интересен раздел обзора, посвященный хемосорбции. Он охватывает адсорбенты различной природы — металлы на носителях, окислы, соли и кислотные катализаторы. Большая часть материала этого раздела относится к электронным спектрам углеводородов однако в нем представлены и данные, касающиеся адсорбции Нг, СО, НСООН и ряда других полярных молекул. На основе приведенных данных авторы обсуждают некоторые стороны механизма адсорбции углеводородов. [c.5]

Некоторые из наиболее общих методов распознавания образов включают набор аналитических методик, относящихся к кластерному анализу. Целью кластерного анализа является разделение совокупности элементов данных на группы или кластеры [124]. Автор работы [125] формулирует задачу следующим образом. Если задана выборка из N объектов, каждый из которых описывается р переменными, то следует придумать схему классификации для группирования объектов по g классам и определить также число и характеристики классов. Ситуации подобного типа часто возникают в аналитической химии. Аналитики постоянно сталкиваются с проблемой анализа больших объемов данных, полученных, например, при помощи высокоавтоматизированного химического анализа. И пока все эти данные не будут классифицированы по более управляемым группам, каждая из которых будет рассматриваться как единое целое, провести обработку таких данных едва ли удастся. Однако в результате преобразования информации, полученной на основе полного набора N наблюдений, в информацию о g группах (где g<.N) задача может быть существенно упрощена, в результате чего будет получено более точное описание рассматриваемых результатов. Область применения кластерного анализа довольно обширна — это сжатие данных, построение моделей, проверка гипотез и т. д. Книги Эверитта [125] и Тайрона [126] могут служить полезным введением в данный предмет. В настоящее время имеются различные пакеты прикладных программ для компьютера, реализующие различные алгоритмы кластерного анализа. Наиболее известен комплекс программ СЬиЗТАЫ [127]. Эта система первоначально была разработана в 60-х годах в целях коллективного изучения различных методов кластерного анализа. В силу этого она стала использоваться в большом числе научных центров при решении проблем классификации. [c.395]

Ассортимент катализаторов гидрокрекинга достаточно широк, что объясняется назначением процесса, разнообразием технологии и применяемого сырья [368]. В промышленной практике в настоящее время применяют два типа катализаторов гидрокрекинга цеолитсодержащие и оксидносульфидные. Характеристика катализаторов, по патентным данным, приведена в табл. 32. Среди них наиболее распространены цеолитсодержащие катализаторы, которые более эффективны в процессе общего гидрокрекинга различных направлений [62]. Существующий ассортимент цеолитсодержащих катализаторов гидрокрекинга определяется многообразием катионных форм и структурных типов цеолитов, а также способов введения цеолита в каталитическую систему, что позволяет изменять ее активность и селективность. [c.81]

Для углеводородов низкого молекулярного веса величина Wp изменяется в следующем порядке ацетиленовые, олефиновые, парафиновые для углеводородов Сг она составляет соответственно 0,752, 0,389 и 0,120. С увеличением числа углеродных атомов порядок стабильности изменяется на обратный этот переход происходит при s, причем W-p для всех трех классов соединений приобретает близкое значение, равное 0,018. В гомологическом ряду при переходе от более легких гомологов к (5олее тяжелым Wp всегда уменьшается. Молекулярный ион может быть определен даже при 1 р= 10 такая величина наблюдалась у нормальных парафиновых углеводородов С42Н86. Для молекул, содержащих кратные связи или сильно разветвленную цепь углеродных атомов, молекулярным пиком можно пренебречь уже в соединениях с гораздо меньшим молекулярным весом. В общем случае можно считать, что стабильность падаете удлинением цепочки. Исключение представляют жирные кислоты, более тяжелые, чем валерьяновая. В этом случае стабильность возрастает (до стеариновой кислоты), а затем при дальнейшем увеличении молекулярного веса снова падает. Стабильность длинноцепочечных молекул значительна увеличивается при введении в цепь таких устойчивых структур, как ароматические ядра. Соотвзтствующие примеры даны в гл. 9. Стабильность, определяемая способом, предложенным Палем, может быть использована для получения полуколичественных характеристик. Однако, как указывалось выше [c.248]

Улучшение эксплуатационных показателей объясняется повышением эффективной кислотности носителя в результате снижения содержания азота в сырье, а также повышением гидрирующей активности платины, обусловленным меньшим содержанием серы такое повышение активности не может быть достигнуто только за счет увеличения содержания платины в катализаторе. Если принять удельную поверхность алюмосиликатного носителя как количественный критерий его кислотности, то имеющиеся данные доказывают, что с увеличением удельной поверхности (особенно в области 100—200 м /г) активность катализатора возрастает, вместе с тем повышается и избирательность образования дебутанизированного жидкого продукта. В последующих работах по изучению стабильности катализаторов этого типа [19] было обнаружено, что присутствие кислородных соединений в сырье, а также обычная регенерация воздухом в значительной мере ускоряют необратимую дезактивацию катализатора, проявляющуюся в снижении удельной поверхности носителя. При содержании платины на катализаторе 0,5 вес.% общие эксплуатационные характеристики катализатора, по-видимому, определяются не каталитической активностью платины, а крекирующей активностью носителя действительно, введение дополнительных 0,5 вес.% свежей платины не повышает гидрокрекирующей активности или избирательности катализатора. [c.258]

Следует учесть, однако, что наряду с общими чертами макроструктуры обычных пенопластов и синтактных материалов между ними существует и принципиальное различие в последних существует граница раздела между связующим и наполнителем, которая отсутствует во вспененных пластиках, где имеется непосредственный контакт полимера-основы с газом. Таким образом, совпадение теоретических и экспериментальных данных свидетельствует о достаточно прочной адгезионной связи на границе связующее—наполнитель и незначительных внутренних напряжениях в данном материале. С другой стороны, характер термограммы отверждения (рис. 88, а) подтверждает существование сильного химического взаимодействия между связующим и наполнителем. Кроме того, помимо образования адгезионных связей структурообразование полимера в присутствии наполнителя сопровождается образованием так называемого межфазного слоя полимера, свойства которого отличаются от свойств полимера-основы [241 ]. Подтверждением этого является изменение температуры стеклования эпоксидного связующего в зависимости от степени наполнения (рис. 88, б). Подчеркнем, что согласно данным Дементьева и Тараканова [262], с увеличением степени наполнения температура стеклования существенно снижается, что противоречит большинству данных о повышении или неизменности Г(. с увеличением содержания наполнителя [236, 237]. Снижение Тс означает, что введение наполнителя изменяет структуру полимера-основы, в частности плотность трехмерной полимерной сетки, что, впрочем, незначительно сказывается на прочностных характеристиках СП при комнатной температуре. [c.203]

Таким образом, сложные реакции, отвечающие в общем случае совокупности (V.11), могут быть представлены при стационарном их протекании определенной совокупностью стадий и промежуточных соединений, сочетание которых в заданных условиях дает разные реализуемые направления, приводящие к одним и тем же или различным продуктам. Такие направления называют маршрутами ( route ) реакции (термин введен Гориути [303]). Следовательно, маршрут реакции — это характеристика некоторого ее направления, выражающего один из путей химического взаимодействия в данной системе при определенном сочетании элементарных стадий, описываемом соответствующим набором [c.151]

Очень часто в лазерах применяются неконфокальные резонаторы. Их характеристики, и в частности определение размеров пятен пучка и распределения волнового поля, ь о хно легко вывести из теории конфокальных резонаторов. Действительно, как следует из рис. 1.15, если материализовать две поверхности с равными фазами, например Г и 2, путем установки в резонаторе двух сферических зеркал с такими же радиусами кривизны, общее распределение поля внутри резонатора и за его пределами останется без изменений. Фактически для заданных граничных условий распределение поля является однозначным. С другой стороны, как следует из уравнения (57), обе введенные сферические поверхности не конфокальны. Теиерь можно рассмотреть данный вопрос с другой точки зрения если резонатор образован сферическими зеркалами V и 2, его моды легко найти, определив положения соответствующих конфокальных поверхностей (т. с. поверхностей 1 и 2). Иными словами, достаточно определить положение зеркал соответствующего эквивалентного конфокального резонатора. Это можно получить из уравнения (57). Действительно, по радиусам кривизны / 1 и зеркал V и 2 можно найти длину d соответствующего конфокального резонатора. Зная d, с помощью уравнений (55), (56) и (57) можно из уравнения (54) получить распределение электрического поля внутри и вне резонатора. [c.36]

Для точки инверсии ДР т = 1 и уравнение (VI.59) устанавливает прямую пропорциональность между КоуО- и да р. Так как в точке инверсии коэффициенты массопередачи не зависят от молекулярно-кинетических характеристик, а растворимость газа остается различной, то опытные данные для газов с различной растворимостью могут быть обобщены в одно уравнение введением отношения коэффициентов растворимости тх/т . Для расчета общих коэффициентов массопередачи в точке инверсии фаз получены уравнения [c.363]