Сантиморганида

Расстояние на генетической карте (Мар distan e) Расстояние между двумя генами, определяемое по частоте рекомбинаций на анализируемом участке. За единицу картирования принимают расстояние между генами, вероятность рекомбинации между которыми равна 1% (одной сантиморганиде). [c.558]

Расстояние измеряется в условных единицах карты одна единица карты (сантиморганида) соответствует 1% рекомбинантных потомков. Основные закономерности рекомбинации были установлены при изучении всех шести сцепленных с полом признаков вместе. Индивидуальные расстояния на карте аддитивны. Иными словами, если два гена А и В находятся на расстоянии 10 ед. друг от друга, а расстояние от В до С равно 5 ед., то расстояние между А и С, полученное при прямом измерении. [c.15]

Вероятности рекомбинации и генетическая карта. Когда сцепление между несколькими локусами уже установлено, следующий шаг заключается в оценке расстояния между этими локусами на генетической карте. Эти расстояния выражаются в морганидах (или сантиморганидах). Одна сантиморга-нида (сМ) соответствует 1 % рекомбинации (0 = 0,01), если анализируются короткие участки хромосом. Для больших расстояний между локусами необходима поправка на двойной кроссинговер. Для этого были предложены разные методы вычисления так называемой картирующей функции [612а]. С помощью специального графика (рис. 3.25) для заданной частоты рекомбинации 0 расстояние по карте можно определить непосредственно. [c.197]

Рис. 2 дает представление о размерах хромосомных сегментов, в пределах которых работают различные современные методы генетических исследований. Ось ординат представляет собой логарифмическую шкалу физических расстояний, измеренных в парах (или в тысячах пар) нуклеотидов (п.н. или т.п.н,). На шкале приведены и значения генетических расстояний, измеряемые в сантиморганидах (сМ). 1 сМ приблизительно равна 10 п. н. Однако это соотношение нельзя считать универсальным, ибо зависимость между генетическим и физическим расстоянием на хромосоме имеет нелинейный характер, на нее могут оказывать влияние горячие точки рекомбинации. Наличие таких областей может привести к ситуации, когда сравнительно большому генетическому расстоянию соответствует небольшой отрезок на физической карте. В то же время в геноме существуют участки, рекомбинация в которых маловероятна, а это приводит к обратной ситуации. Как показано на рис. 2, классические методы молекулярной генетики хорошо работают на последовательностях длиной до 50 г. п. н., что соответствует максимальному размеру вставки в космидный вектор. Участки большей длины можно клонировать путем прогулки по хромосоме , когда, используя уже клонированные последовательности, геномную библиотеку скринируют с целью получения перекрывающихся клонов. Таким способом удаётся анализировать последовательности длиной до нескольких сотен т. п. н. Однако, в [c.96]

Генетика человека существенно продвинется вперед с появлением полной карты Сцепления. Такая карта будет состоять из маркеров ПДРФ, равномерно разбросанных по всем хромосомам, покрывая в целом около 3300 сантиморганид (сМ). [c.218]

Эту путаницу между эффектами аллоферментного маркера и всей хромосомы не удается разрешить, используя две или три хромосомы каждого типа в качестве основного материала. Так же мало поможет получение рекомбинантов между двумя линиями или возвратные скрещивания их с любой из исходных линий в течение ряда поколений. Для того чтобы разрушить первоначальную ассоциацию локусов, требуется гораздо больше времени, чем это обычно кажется. Допустим, ген расположен на расстоянии г сантиморганид от маркерного локуса. Ассоциация р между двумя локусами будет ослабевать экспоненциально, и у дрозофилы при отсутствии кроссинговера у самцов [c.256]

Постулировать все большее и большее число локусов, определяющих приспособленность, считая в то же время действие каждого локуса постоянным, не имеет реального смысла. В хромосоме может быть 36 локусов, каждый с 10%-ным эффектом на приспособленность, но никак не 3600. Между тем довольно небольшие участки генома содержат сотни расщепляющихся локусов. Если считать, что у дрозофилы расщепляется 40% всех локусов (минимальная оценка) и что общее число локусов в геноме составляет 10 000 (умеренная оценка), то получится, что 4000 расщепляющихся локусов занимают на карте приблизительно 300 единиц рекомбинации, или около 13 таких локусов на сантиморганиду, т. е. смежные локусы расположены на расстоянии 0,0008 единицы друг от друга. Модель генома, содержащего так много расщепляющихся локусов, должна до-дускать, что влияние замещения одного гена на маргинальную приспособленность невелико такое допущение необходимо хотя [c.312]

Таким образом, относительные расстояния между генами можно измерять в процентах кроссинговера между ними. Принято считать, что 1 % кроссинговера равен 1 сантиморганиде (в честь Т. Г. Моргана). [c.50]

Морганида — стандартная единица генетического расстояния на генетической карте. См сантиморганиды. [c.208]

Составной частью сведений о геноме человека наряду с нуклеотидной последовательностью являются генетические карты хромосом, т.е. схемы, описывающие порядок расположения генов и других генетических элементов на хромосоме с указанием расстояния между ними. Генетическое расстояние измеряется по частоте рекомбинации между гомологичными хромосомами и выражается в сантиморганидах (сМ). Одна сМ соответствует частоте рекомбинации, равной 1%. Длина всего генома человека равна примерно 3000—3500 сМ, [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология