Эпоксидирование циклогексена и циклогексенола

Окисление циклогексена в присутствии фталоцианина дает с хорошим выходом гидроперекись циклогексенила. к реакционной смеси добавить молибденсодержаш,ий катализатор, то будет протекать эпоксидирование циклогексена. Поскольку циклогексенол в этих условиях легко окисляется, то среди продуктов реакции содержится довольно много циклогексенона [135] ОгН ОН О [c.31]

Наиболее подробные кинетические исследования были проведены авторами в присутствии катализатора ТТФП, обеспечивающего эпоксидирование циклогексена с высокой селективностью, практически не изменяющейся в ходе реакции при этом скорость расходования исходных веществ и накопления продуктов реакции достаточно высока. Основным продуктом окисления является оксид циклогексена, который в данных условиях представляет собой конечный продукт реакции. Некоторое увеличение количеств циклогексенола и циклогексенона (до 10%) по сравнению с инициированным окислением циклогексена кислородом в отсутствие альдегида может быть связано с тем, что пероксидные радикалы бензальдегида способны более эффективно отрывать атом водорода от молекулы олефина по сравнению с радикалом инициатора и эффективнее инициировать образование гидропероксида циклогексенила, превращающегося далее в кетон и спирт. Исходный бензальдегид в основном превращается в бензойную кислоту [селективность 94% (мол.)]. [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология