Глиоксиловая кислота, метод конденсации

Ряд исследований советских химиков посвящен разработке так называемого глиоксилового метода синтеза ванилина и ванилаля, опубликованного впервые в 1933 г. во французском патенте [228] и заключающегося в конденсации гваякола или, соответственно, гуэтола с глиоксиловой кислотой с последующим окислительным расщеплением образующейся 3-метокси- (или соответственно 3-этокси-)-4-оксифенилгликолевой кислоты с выделением альдегида по схеме [c.45]

МЕТОД КОНДЕНСАЦИИ С ГЛИОКСИЛОВОЙ КИСЛОТОЙ [c.260]

Указанный метод применялся для получения изатин-4-карбоновой кислоты из 2-нитро-6-карбоксифенилглиоксиловой кислоты [646] и 5,6-диметокси-изатина из этилового эфира 6-аминовератроилмуравьиной кислоты [647]. В последнем примере необходимый эфир глиоксиловой кислоты был синтезирован конденсацией этилформиата с этиловым эфиром 6-аминовератровой КИС.ПОТЫ. [c.153]

Оксихиноксалины. Хотя а-оксихиноксалины обычно рассматривают как кетогидрохиноксалины (стр. 392), они могут существовать в енольной форме как настоящие хиноксалины и для целей классификации их удобно считать членами последней системы. 2-Оксихиноксалины легко получаются конденсацией а-кетонокислот или их эфиров с ароматическими о-диаминами в условиях, подобных условиям классического синтеза хиноксалина [4, 5, 37, 48 ]. Родоначальное соединение — 2-оксихиноксалин — синтезируют этим методом с 57%-ным выходом из этилового эфира глиоксиловой кислоты [44]. [c.379]

Хлоральный метод получения ванилина обладает рядом преимуществ. Из других методов получения ванилина следует отметить конденсацию глиоксиловой кислоты с гваяколом в слабощелочной водной среде [c.267]

Глиоксиловый метод введения альдегидной группы заключается в конденсации фенола с глиоксиловой кислотой в слабощелочном растворе и последующем превращении продукта конденсации — п-оксифенилглико-левой кислоты в п-о,ксибензальдегид по схеме [c.722]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология