Французский патент

Во время адсорбции применяли остаточное давление от 30 до 400 мм рт. ст., которое, как известно из французского патента [8], препятствует оставаться на поверхности цеолита неадсорбированным углеводородам, что способствует выделению н-алканов в чистом виде. [c.198]

Ученые записки Московского Государственного университета. Серия химическая Французский патент Японский патент [c.318]

Устройство для ввода вторичного воздуха в зону сгорания мазута. Французский патент, кл. 23, I, 23, 11, № 1274920, 25. 09. 61. (I), 110 (3), № 888113, [c.277]

В одном французском патенте сообщается об образовании изобутилена при действии галоидоводородов на бутилены с прямой цепью в присутствии хлоридов алюминия, железа или бериллия при 300—500° [16]. [c.91]

Французский патент Рашига основан на использовании других катализаторов глинозема, не содержащего железа, или не содержащих железа соединений других элементов I—IV групп периодической системы, илп также свободных от железа естественных силикатов. [c.216]

Этот метод привлекает исследователей своей простотой, хотя повидимому не имеется еще достаточных оснований для перевода его в производственный масштаб. Отметим, что получение моно-и диэтиланилина по французскому патенту немецкой фирмы удается при пропускании паров ингредиентов (анилина и этилового спирта) через никель, осажденный на пемзе. [c.303]

Французский патент немецкой фирмы защищает способ, который в сущности является просто гидрогенизацией в жидкой фазе нитросоединений в присутствии катализаторов (металлы 2—8-й групп периодической системы, особенно тяжелые металлы этих групп, далее Си, Ag, Au и соединения этих групп, как таковые или на носителях). По словам патента ни нитросоединения, ни водород не требуют при этом очистки от сернистых соединений, причем эти, обычно ядовитые для катализаторов, примеси регулируют действие катализатора так, что реакция не идет далее образования аминогруппы, т. е. не имеет места ни гидрогенизация ядра, ни отщепление NHg. [c.494]

Начиная с 1924 г. было построено много установок для обезвоживания этанола. В большинстве случаев использовали запатентованный Гино метод обезвоживания при помощи смеси бензола с бензиновой фракцией, выкипающей в пределах 101—102° С. В Германии были предприняты попытки обойти французский патент. С этой целью построили крупную пилотную установку для обезвоживания спирта при давлении около 10 ат. В связи с этим в Польском институте промышленных исследований в Варшаве были проведены эксперименты с целью установления взаимосвязи между давлением и концентрациями воды, бензола и этанола в тройном гетероазеотропе. Эту систему исследовал Карпинский в 1934 г. [118]. [c.130]

В одной из недавних работ, посвященных вопросу о строении нефтяных кислот [47 ], имеется прямое указание, основанное на патентных данных [48] и частном сообщении не опубликованных данных, на то, что карбоновые кислоты, соли которых являются наиболее эффективными эмульгаторами, содержат в молекуле ароматическое ядро. Присутствие ароматических замещенных С12 — Сзо жирных кислот в битумах, обладающих хорошими эмульгирующими свойствами, — пишет автор, — упоминается, но не доказано в французском патенте . [c.318]

В Германии фирма И. Г. Фарбени1щустрп также занималась этим процессом, купив затем французские патенты. Вскоре вместо посеребренных алюминиевых труб стали в качестве контакта применять металлическое серебро иа пемзе (350 г металла иа 1 л катализатора). [c.396]

Ленннградский НИИ антибиотиков, авт. свид. СССР № В 952, патент ОАР № 5517 французский патент № 1427651. [c.692]

В литературе имеются некоторые указания по этому вопросу-В статье Сапонины и их применение в качестве моющих средств , помещенной во французском журнале Т1Ьа за 1927 г., приводится ряд рецептов и патентов на приготовление моющих средств из сапонинов. Так, Розлер (французский патент № 68951 от 1869 г.) предлагает смешивать сапониновый экстракт с кальцинированной содой для получения моющих средств в виде порошков или спрессованных брикетов. [c.34]

Эстред (французский патент № 218373 от 1891 г.) рекомен-лует применять сапониновый экстракт вместе с аммиаком. [c.35]

Французский патент фирмы Прожиль описывает как отличительную составную-часть своих катализаторов фосфорную кислоту или ее соли, осажденные на пористых телах. Температура реакции 350—700°. [c.216]

Фирма Дрейфус в своем французском патенте указывает на главный катализатор — хлористую медь на пемзе, температура реакции 320—380°. Названы вместе с тем в качестве катализаторов — из металлов Си, Ag. Fe, Со, Ni, Zn, Sn, окислы металлов Сг, Мп, V, Се, Ве, Са, далее СаСОз, u l, u lj и ВаОг-Реакцию можно проводить, разводя смесь паров воздухом, азотом или углекислотой. [c.216]

Для получения из антрахинона 1.4-днокснпронзводного (хинизарина) давний германский патент указывает путь нагревания антрахинона с концентрированной серной кислотой в присутствии борной кислоты и ртутных солей. Недавний французский патент развивает эту же идею, предлагая регулировать течение реакции путем прибавления различных количеств ртути (0,5—4 г на 1 ООО г аитрахииона) ). [c.359]

По американскому патенту нагревание кальциевой соли фталевой кислоты вместе с гидроокисью кальция осуществляется в трубчатой системе с червячным внутренним транспортером при температуре 440 —450° в непрерывном пропессе. Французский патент (Г о л ь д ш м и дта)описывает нагревание до той же температуры фталевого ангидрида с известковым молоком периодическим процессом [c.378]

Уже чисто контактные методы дегидрогенизации бензола описывает в своих патентах немецкая фирма. В ее французском патенте указывается на пропуск паров бензола, соотв. других ароматических углеводородов, не имеющих цепей больше, чем в один атом углерода, при 500—800° через катализаторы, содержащие минимум один трудновосстанавливающийся и трудноплавкий окисел, покрываемые иногда графитированным углеродом. Работу можно проводить в присутствии инертного газа. [c.500]

Изомеризация олефинов. Во французском патенте [I] было отмечено, что мирцен (1) можно изомеризовать в оцимен (2) под действием некоторых солей мегаллов VII группы, в том числе трихлорида родия. В связи с этим швейцарские химики [2] исследовали изомеризацию полностью т/ йИ( -тетраенового эфира (3), представ- [c.215]

Другие аминобензо[Л]хннолнны, полученные аминированием соответствующих оксисоединений, приведены во французском патенте 796401 [С. А., 30, 6208 (1936)]. [c.494]

В 1931 г. был взят французский патент [112] на по-лучение сополимера диьинила с акрилонитрилом. [c.108]

Согласно французскому патенту [185], в качестве катализаторов при нитровании могут быть применены соединения хрома, вольфрама, молибдена, тантала, ниобия, ванадия, галлия и индия По утверждению патента, при применении одного из зтих катализаторов можно легко получить с малым расходом Йрепких киелот тетранитронафталин и другие нолицитропроиз-ВОДНЫв [c.86]

В заключение отметим недавнее появление французского патента № 821767 (1937), согласно которому катализаторами реакции нитрации могут служить соединения хрома, вольфрама, молибдена, тантала, ниобия, ванадия, галлия и индия. По утвержденшо патента, применением одного из этих катализаторов можно легко, с малым расходом крепких кислот, получить тетранитронафталин и даже неизвестные до сих пор пента- и гексанитронафталины) и другие высоконитрованные углеводороды. Едва ли обещания этого патента оправдаются, но они свидетельствуют о настойчивой потребности в катализаторе, реакции нитрации. [c.26]

Новый французский патент рекомендует применять в качестве окислителей для фотовспышек молибденовую или вольфрамовую кислоты в смесп с пзрошком магния или алюминия или со сплавом их. По указанию патента такие составы отличаются малым выделением дыма. [c.59]

Смотреть страницы где упоминается термин Французский патент: [c.129] [c.118] [c.62] [c.267] [c.10] [c.10] [c.345] [c.364] [c.40] [c.10] [c.88] [c.88] [c.88] [c.175] [c.176] [c.176] [c.176] [c.179] [c.179] [c.179] [c.182] [c.182] [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология